Corti Biciron N (2.5 g)

• Maxitrol (5 ml) [15,31 €]
• Tobradex 3mg/ml/1mg/ml (5 ml) [15,63 €]
• Tobradex 3 mg/ml/1 mg/1 ml (5 ml) [15,88 €]
• Tobradex 3mg/ml 1mg/ml Sus (5 ml) [17,37 €]
• Tobradex 3mg/ml/1mg/ml Aug (5 ml) [16,01 €]
• Tobradex 3mg/ml/1mg/ml (5 ml) [15,66 €]
• Dexa Gentamicin (5 ml) [14,59 €]
• Dexa Gentamicin (2.5 g) [13,5 €]
• Dexa Gentamicin (1 P) [16,52 €]
• Tobradex 3mg/ml/1mg/ml (5 ml) [15,88 €]
• Maxitrol Augentropfensus (5 ml) [17,4 €]
• Isopto Max (3.5 g) [18,83 €]
• Isopto Max (5 ml) [18,83 €]
• Dexamytrex Augentropfen (5 ml) [15,31 €]
• Dexamytrex Augensalbe (3 g) [14,3 €]
• Dexamytrex Kombi Packung (1 St) [18,26 €]
• Isopto Maxitrol Augentropf (5 ml) [15,63 €]
• Tobradex 3mg/ml/1mg/ml (5 ml) [15,88 €]
• Isopto Max (1 P) [25,91 €]
• Dexagent Ophtal Augensalbe (3 g) [13,4 €]
• Dexagent Ophtal Augentropf (5 ml) [14,35 €]
• Maxitrol (5 ml) [16,82 €]
• Maxitrol (5 ml) [15,63 €]
• Dispadex Comp (5 ml) [15,01 €]
• Tobradex 3mg/ml/1mg/ml (5 ml) [17,41 €]
• Dexagent Ophtal 5ml/3g (1 P) [16,54 €]
• Tobradex 3mg/ml/1mg/ml (5 ml) [15,88 €]
• Maxitrol Augentropfensus (5 ml) [15,49 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe
• akute eitrigen Erkrankungen des vorderen Augenabschnittes
• Herpes corneae superficialis
• virus- und pilzbedingte Augenerkrankungen
• bakterienbedingte Augenerkrankungen, verursacht durch Erreger, die nicht auf Neomycin und Polymyxin-B ansprechen, z.B. Augentuberkulose
• Verletzungen und ulcerösen Prozesse der Hornhaut
• Glaukom
  

Art der Anwendung

• Augensalbe zum Einbringen in den Bindehautsack
• durch mehrmalige Lid- und Augenbewegungen wird die Augensalbe schnell verteilt
• das Behandlungsergebnis sollte ebenso wie der Augeninnendruck kontrolliert werden

Haltbarkeit

• nach Anbruch nicht länger als 4 Wochen verwenden

Lagerung

• nicht über 25+ALA-C lagern

Dosierung

Basiseinheit: 1 g Augensalbe enthält 0,29 mg Dexamethasonisonicotinat sowie 5,76 mg Oxytetracyclinhydrochlorid

• Infektionen des vorderen Augenabschnittes wie Bindehaut-, Hornhaut-, Lidrandentzündung, superinfizierte allergische Entzündungen der Bindehaut und des Lidrandes
  • Dosierung: 3x täglich 1 Tropfen (tropffähige Salbe) in das Auge träufeln
  • Behandlungsdauer: 14 Tage, max. 3 Wochen, Behandlung nach den letzten Krankeitszeichen noch mehrere Tage fortsetzen
    

Indikation

• Infektionen des vorderen Augenabschnittes wie Bindehaut-, Hornhaut-, Lidrandentzün-dung, Gerstenkorn, soweit sie durch Oxytetracyclinempfindliche Erreger verursacht worden sind und gleichzeitig der Behandlung mit einem Corticosteroid bedürfen
• Durch Oxytetracyclin-empfindliche Erreger verursachte superinfizierte allergische Entzündungen der Bindehaut und des Lidrandes

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Infektionen und parasitäre Erkrankungen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Verstärkung oder Verschleierung von Infektionen am Auge, die durch Viren, Pilze oder Neomycin- bzw. Polymyxin-B-resistente Bakterien verursacht sind
      • sollte Infektion nicht rasch auf Therapie ansprechen, Infektion durch eine geeignete andere Therapie unter Kontrolle bringen
• Erkrankungen des Immunsystems
  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • Überempfindlichkeitsreaktionen, u. a.
      • Lid- und Bindehautödem
      • Juckreiz
      • Hyperämie der Bindehaut
      • Kontaktekzem
    • allergische Reaktion auf Polymyxin-B und / oder Neomycin
• Augenerkrankungen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • bei längerfristiger Kortikosteroidtherapie
      • reversible Erhöhung des Augeninnendrucks (Glaukom)
      • irreversible Linsentrübung (Katarakt), insbesondere bei Kindern
    • Perforation (durch Kortikosteroide bei Erkrankungen, die eine Verdünnung der Cornea und Sklera verursachen)
    • Herabhängen des Oberlids (Ptosis)
    • erweiterte Pupille (Mydriasis)
• Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • lokale Irritationen wie Brennen und Stechen (vor allem für den Zeitraum kurz nach der Applikation)

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Während der Anwendung des Arzneimittels sollten keine Kontaktlinsen getragen werden
• Therapiekontrolle
  • bei Langzeitanwendung von Kortikosteroiden regelmäßige Kontrolle von:
    • Augeninnendruck
    • Augenhornhaut
    • Linse

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• keine hinreichenden Daten für die Verwendung bei Schwangeren (sowohl für die einzelnen Wirkstoffe als auch für die Kombination)
• sollte in der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der erwartete Nutzen das potenzielle Risiko für den Fetus überwiegt (auch wenn bei der topischen Applikation am Auge nur mit einer geringen
  systemischen Exposition zu rechnen ist)
• wenn Anwendung unbedingt erforderlich ist, sollte sie so kurz und so niedrig dosiert wie möglich erfolgen
• Behandlungsdauer: Anwendung auf 14 Tage begrenzen
• Neomycin
  • keine kongenitalen Missbildungen nach Anwendung von Neomycin im 1.Trimenon bei 30 Mutter-Kind-Paaren aufgetreten
  • Taubheit beim Neugeborenen nach systemischer Anwendung (Einzelfallbericht)
  • bisher keine anderen einschlägigen epidemiologischen Studien verfügbar
  • Tierexperimentelle Studien: Reproduktionstoxizität nach systemischer Gabe von Neomycin
• Polymyxin-B
  • keine experimentellen Daten zur Reproduktionstoxizität
  • nicht bekannt, ob Polymyxin-B-sulfat plazentagängig ist (Hinweise, dass Neomycin die Plazentaschranke passiert)
• Gentamicin
  • geringen Aufnahme des Gentamicins in den Blutkreislauf
• Glukokortikoide
  • mögliche Zusammenhang zwischen intrauteriner Wachstumsretardierung und der Entstehung von metabolischen und kardiovaskulären Erkrankungen im Erwachsenenalter wird diskutiert
  • Gefahr einer Atrophie der Nebennierenrinde beim Fetus wenn Glukokortikoide am Ende der Schwangerschaft gegeben werden
    • kann eine ausschleichende Substitutionsbehandlung des Neugeborenen erforderlich machen
  • Tierexperimentelle Studien: Reproduktionstoxizität nach Exposition gegenüber hohen systemischen Dosen einschließlich Dexamethason
    

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• sollte in der Stillzeit nur angewendet werden, wenn der erwartete Nutzen das potenzielle Risiko für den Fetus überwiegt (auch wenn bei der topischen Applikation am Auge nur mit einer geringen systemischen Exposition zu rechnen ist)
• Behandlungsdauer: Anwendung auf 14 Tage begrenzen
• Neomycin und systemisch applizierte Glukokortikoide treten in die Muttermilch über
  • hierzu keine Daten für Polymyxin-B-sulfat
• Gentamicin: geringe Aufnahme des Gentamicins in den Blutkreislauf (durch Gentamicin ist nicht mit unerwünschten Wirkungen beim gestillten Säugling zu rechnen)

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.