Hersteller | Dr. Gerhard Mann |
Wirkstoff | Dexpanthenol |
Wirkstoff Menge | 30 mg |
ATC Code | S01XA12 |
Preis | 30,69 € |
Menge | 60X0.6 ml |
Darreichung (DAR) | ATR |
Norm | N2 |
Medikamente Prospekt
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Dexpanthenol | 30 | mg | ||
(H) | Dinatrium edetat 2-Wasser | Hilfsstoff | ||
(H) | Dinatrium hydrogenphosphat 12-Wasser | Hilfsstoff | ||
(H) | Hypromellose | Hilfsstoff | ||
(H) | Natrium dihydrogenphosphat 2-Wasser | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, für Injektionszwecke | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 0.6 Milliliter] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Dexpanthenol - okulär- Überempfindlichkeit gegen Dexpanthenol
Art der Anwendung
- zum Eintropfen in den Bindehautsack
- harte Kontaktlinsen vor Anwendung des Arzneimittels herausnehmen und erst 15 Min. nach Eintropfen wieder einsetzen
- bei zusätzlicher Behandlung mit anderen Augentropfen/Augensalben: mindestens Abstand von 15 Min. zwischen einzelnen Medikamenten einhalten, Lösung auf jeden Fall als Letztes verabreichen
Dosierung
- zur symptomatischen Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- und Bindehautund zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautläsionen des Auges
- 1 Tropfen 3 - 5mal / Tag (oder häufiger) und vor dem Schlafengehen
- Behandlungsdauer: unbeschränkt
Indikation
- zur symptomatischen Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- und Bindehaut
- zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautläsionen des Auges
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Dexpanthenol - okulär- Erkrankungen des Immunsystems
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Überempfindlichkeitsreaktionen z. B.
- Juckreiz
- Hautausschlag
- Rötung
- Unverträglichkeitsreaktionen
- Überempfindlichkeitsreaktionen z. B.
- ohne Häufigkeitsangabe
- allergische Reaktionen und allergische Hautreaktionen wie z. B.
- Kontaktdermatitis
- allergische Dermatitis
- Juckreiz
- Rötung
- Ekzem
- Ausschlag
- Nesselsucht
- Hautreizung
- Bläschen
- allergische Reaktionen und allergische Hautreaktionen wie z. B.
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Augenerkrankungen
- ohne Häufigkeitsangabe
- Augenirritationen z. B.
- Rötungen
- Schmerzen
- Fremdkörpergefühl
- verstärkter Tränenfluss
- Juckreiz
- Bindehautschwellung
- Augenirritationen z. B.
- ohne Häufigkeitsangabe
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Dexpanthenol - okulär- in schweren Fällen und bei länger bestehenden lokalen Reizungen ist eine regelmässige augenärztliche Kontrolle notwendig
- Kontaktlinsenträger
- halbfeste Darreichungsform
- nicht während des Tragens der Linsen benutzen
- könnte zur Verschmierung der Kontaktlinse sowie zu Unverträglichkeiten mit dem Linsenmaterial führen
- flüssige Darreichungsform
- bei der vorliegenden Erkrankung sollten Kontaktlinsen nur nach Rücksprache mit dem Arzt getragen werden
- Kontaktlinsen vor der Anwendung herausnehmen
- können nach ca. 10 - 15 Minuten wieder eingesetzt werden
- es kann zu Unverträglichkeiten mit dem Linsenmaterial kommen
- halbfeste Darreichungsform
- Kontaminationsgefahr
- um Kontaminationen von Arzneimittel bzw. Arzneimittelbehälter und -spitze zu vermeiden, dürfen weder das Augenlid noch die Augenumgebung oder andere Oberflächen mit Arzneimittelbehälter oder -spitze in Berührung kommen
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Dexpanthenol - okulärsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Dexpanthenol - okulär- flüssige Darreichungsform
- bei der Anwendung während der Schwangerschaft durch den Arzt der Nutzen der Anwendung sorgfältig gegen ein mögliches Risiko abgewogen werden
- da die systemische Verfügbarkeit von Pantothenat nach topischer Applikation am Auge nicht bekannt ist
- bei der Anwendung während der Schwangerschaft durch den Arzt der Nutzen der Anwendung sorgfältig gegen ein mögliches Risiko abgewogen werden
- halbfeste Darreichungsform
- Anwendung in der Schwangerschaft bei fachgerechter Anwendung möglich
- jedoch nicht > 6 mg Dexpanthenol/Tag
- Anwendung in der Schwangerschaft bei fachgerechter Anwendung möglich
- Daten über eine begrenzte Anzahl von exponierten Schwangeren lassen nach oraler Gabe nicht auf Wirkungen von Pantothenat auf die Schwangerschaft oder die Gesundheit des Fetus/Neugeborenen schließen
- Pantothenat passiert per aktivem Transport die Plazenta
- Tierexperimentelle Studien ergaben nach oraler Verabreichung keine Hinweise auf teratogene oder fetotoxische Effekte
- Fertilität
- Präklinische oder klinische Daten zur Fertilität liegen nicht vor
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Dexpanthenol - okulär- flüssige Darreichungsform
- bei der Anwendung während der Stillzeit sollte durch den Arzt der Nutzen der Anwendung sorgfältig gegen ein mögliches Risiko abgewogen werden
- da die systemische Verfügbarkeit von Pantothenat nach topischer Applikation am Auge nicht bekannt ist
- bei der Anwendung während der Stillzeit sollte durch den Arzt der Nutzen der Anwendung sorgfältig gegen ein mögliches Risiko abgewogen werden
- halbfeste Darreichungsform
- Anwendung in der Stillzeit bei fachgerechter Anwendung möglich
- jedoch nicht > 6 mg Dexpanthenol/Tag
- Anwendung in der Stillzeit bei fachgerechter Anwendung möglich
- Pantothenat wird über die Muttermilch proportional zur Aufnahme ausgeschieden
Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.