Corneregel Edo (60X0.6 ml)

• Corneregel Fluid Edo (10X0.6 ml) [8,09 €]
• Corneregel Fluid Edo (30X0.6 ml) [16,27 €]
• Corneregel Fluid Edo (60X0.6 ml) [30,69 €]
• Panthenol Augensalbe Jena (5 g) [5,34 €]
• Corneregel Edo (30X0.6 ml) [16,27 €]
• Corneregel Edo (120X0.6 ml) [50,68 €]
• Pan Ophtal Augentropfen (10 ml) [4,92 €]
• Pan Ophtal Augentropfen (3X10 ml) [10,1 €]
• Eye Medica Gereizt+Geroet (1 St) [9,99 €]
• Corneregel Augengel (10 g) [7,98 €]
• Corneregel Augengel (3X10 g) [17,13 €]
• Pan Ophtal Gel (10 g) [5,43 €]
• Pan Ophtal Gel (3X10 g) [11,86 €]
• Bepanthen Augen+Nasensalbe (10 g) [6,8 €]
• Bepanthen Augen+Nasensalbe (5 g) [4,37 €]
• Corneregel Fluid Augentrop (10 ml) [7,98 €]
• Corneregel Fluid Augentrop (3X10 ml) [17,13 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Dexpanthenol

Art der Anwendung

• zum Eintropfen in den Bindehautsack
• Arzneimittel nicht während des Tragens von Kontaktlinsen verwenden, Kontaktlinsen erst 15 Min. nach Eintropfen wieder einsetzen
• bei zusätzlicher Behandlung mit anderen Augentropfen/Augensalben: mindestens Abstand von 15 Min. zwischen einzelnen Medikamenten einhalten

Dosierung

Basiseinheit: 1 g Augengel enthält 50 mg Dexpanthenol

• Behandlung nichtentzündlicher Keratopathien, zusätzlich zur Unterstützung des Heilungsverlaufs bei Hornhaut- und Bindehautschädigung, Verätzung und Verbrennung
  • je nach Schwere und Ausprägung
    • 1 Tropfen 4mal / Tag und zuletzt 1mal / Tag ca. 15 Min. vor dem Schlafengehen
  • Behandlungsdauer: unbeschränkt, bis zur subjektiven Besserung der Leiden

Indikation

• Behandlung nichtentzündlicher Keratopathien, z.B.
  • Hornhautdystophien
  • Hornhautdegenerationen
  • rezidivierende Hornhauterosionen und -läsionen bei Kontaktlinsenträgern
• zusätzlich zur Unterstützung des Heilungsverlaufs bei Hornhaut- und Bindehautschädigung, Verätzung und Verbrennung
• Hinweis
  • nicht geeignet zur Heilung infektiöser Hornhautprozesse bakterieller, viraler oder mykotischer Genese, sondern nur als Adjuvans zu einer spezifischen Therapie dieser Hornhauterkrankungen

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Erkrankungen des Immunsystems
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Überempfindlichkeitsreaktionen z. B.
      • Juckreiz
      • Hautausschlag
      • Rötung
    • Unverträglichkeitsreaktionen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • allergische Reaktionen und allergische Hautreaktionen wie z. B.
      • Kontaktdermatitis
      • allergische Dermatitis
      • Juckreiz
      • Rötung
      • Ekzem
      • Ausschlag
      • Nesselsucht
      • Hautreizung
      • Bläschen
• Augenerkrankungen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Augenirritationen z. B.
      • Rötungen
      • Schmerzen
      • Fremdkörpergefühl
      • verstärkter Tränenfluss
      • Juckreiz
      • Bindehautschwellung

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• in schweren Fällen und bei länger bestehenden lokalen Reizungen ist eine regelmässige augenärztliche Kontrolle notwendig
• Kontaktlinsenträger
  • halbfeste Darreichungsform
    • nicht während des Tragens der Linsen benutzen
    • könnte zur Verschmierung der Kontaktlinse sowie zu Unverträglichkeiten mit dem Linsenmaterial führen
  • flüssige Darreichungsform
    • bei der vorliegenden Erkrankung sollten Kontaktlinsen nur nach Rücksprache mit dem Arzt getragen werden
    • Kontaktlinsen vor der Anwendung herausnehmen
      • können nach ca. 10 - 15 Minuten wieder eingesetzt werden
    • es kann zu Unverträglichkeiten mit dem Linsenmaterial kommen
• Kontaminationsgefahr
  • um Kontaminationen von Arzneimittel bzw. Arzneimittelbehälter und -spitze zu vermeiden, dürfen weder das Augenlid noch die Augenumgebung oder andere Oberflächen mit Arzneimittelbehälter oder -spitze in Berührung kommen

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• flüssige Darreichungsform
  • bei der Anwendung während der Schwangerschaft durch den Arzt der Nutzen der Anwendung sorgfältig gegen ein mögliches Risiko abgewogen werden
    • da die systemische Verfügbarkeit von Pantothenat nach topischer Applikation am Auge nicht bekannt ist
• halbfeste Darreichungsform
  • Anwendung in der Schwangerschaft bei fachgerechter Anwendung möglich
    • jedoch nicht > 6 mg Dexpanthenol/Tag
• Daten über eine begrenzte Anzahl von exponierten Schwangeren lassen nach oraler Gabe nicht auf Wirkungen von Pantothenat auf die Schwangerschaft oder die Gesundheit des Fetus/Neugeborenen schließen
• Pantothenat passiert per aktivem Transport die Plazenta
• Tierexperimentelle Studien ergaben nach oraler Verabreichung keine Hinweise auf teratogene oder fetotoxische Effekte
• Fertilität
  • Präklinische oder klinische Daten zur Fertilität liegen nicht vor

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• flüssige Darreichungsform
  • bei der Anwendung während der Stillzeit sollte durch den Arzt der Nutzen der Anwendung sorgfältig gegen ein mögliches Risiko abgewogen werden
    • da die systemische Verfügbarkeit von Pantothenat nach topischer Applikation am Auge nicht bekannt ist
• halbfeste Darreichungsform
  • Anwendung in der Stillzeit bei fachgerechter Anwendung möglich
    • jedoch nicht > 6 mg Dexpanthenol/Tag
• Pantothenat wird über die Muttermilch proportional zur Aufnahme ausgeschieden

Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.