Hersteller | Desitin Arzneimittel GmbH |
Wirkstoff | Wirkstoffkombination |
Wirkstoff Menge | Info |
ATC Code | R01AX30 |
Preis | 11,67 € |
Menge | 20 ml |
Darreichung (DAR) | NAO |
Norm | N2 |
Medikamente Prospekt
- Nasal Spa Nasendusche+6btl (1 P) [11,99 €]
- Nasal Spa Nasenspuelsalz (30X2 g) [7,99 €]
- Salina Nasenhygiene Gel (20 g) [10,5 €]
- Amv Nasenpflegeoel (20 ml) [6,95 €]
- Nasal Spa Spuelsalz Pure (50 St) [9,95 €]
- Tetesept Schnupfen Spray (20 ml)
- Wick Inhalierstift N141004 (1 St) [4,64 €]
- Nisita Dosierspray (20 ml) [5,26 €]
- Nisita Nasensalbe (10 g) [5,82 €]
- Nisita Nasensalbe (20 g) [9,36 €]
- Liponasal (20 ml) [10,66 €]
- Nasendusche (1 St) [11,95 €]
- Nasenspuelsalz (30X1.8 g) [9,95 €]
- Gelositin Nasenpflege Spra (15 ml)
- Nasal Spa Nasendusche+30bt (1 P) [18,49 €]
- Coldises Nasenoel (10 ml) [10,48 €]
- Coldises Nasenoel Spray (10 ml) [10,7 €]
- Gelositin Nasenpflege (15 ml) [9,7 €]
Retinol | 15000 | IE | ||
(H) | Apfelsinenschalenöl | Hilfsstoff | ||
(H) | Butylhydroxyanisol | Hilfsstoff | ||
(H) | Butylhydroxytoluol | Hilfsstoff | ||
(H) | Cetearyl Ethylhexanoate | Hilfsstoff | ||
(H) | Citronenöl | Hilfsstoff | ||
(H) | Erdnussöl, raffiniert | Hilfsstoff | ||
(H) | Isopropyl myristat | Hilfsstoff | ||
(H) | Terpineol | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Milliliter] |
Kontraindikation (absolut)
- Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, gegen Erdnussöl oder einen der sonstigen Bestandteile
- Kinder < 3 Jahre
- Schwangerschaft und Frauen im gebährfähigen Alter ohne zuverlässigen Konzeptionsschutz bei Anwendung von Tagesdosen über 10.000 I.E.
Art der Anwendung
- Nasenöl mit der Pipette bei zurückgebeugtem Kopf in beide Nasenlöcher einträufeln
- anschließend unter leichtem Druck auf die Nasenflügel in der Nase verteilen
- ein Ablaufen in den Rachraum ist erwünscht und fördert die Heilung
Dosierung
Basiseinheit: 1 ml Nasentropfen enthalten 8,25 mg Retinolpalmitat (entsprechend 15.000 I.E. Vitamin-A-palmitat) und 20 mg alpha-Tocopherolacetat (Vitamin E-acetat)
- Regenerationstherapie der akut oder chronisch geschädigten Nasenschleimhaut und Nachbehandlung nach Nasenoperationen
- Erwachsene und Kinder ab 3 Jahren
- 2-3 Tropfen mehrmals / Tag in beide Nasenöffnungen
- Behandlungsdauer: über einen längeren Zeitraum oder zur Intervalltherapie
- Erwachsene und Kinder ab 3 Jahren
Indikation
- Regenerationstherapie der akut oder chronisch geschädigten Nasenschleimhaut
- bei übermässigem Gebrauch von schleimhautabschwellenden Medikamenten
- bei trockenen Nasenkatarrhen mit Schleimhautschwund und/oder
- bei Krusten- und Borkenbildung am Naseneingang, an der Innenfläche der Nasenflügel und im oberen Rachenraum
- Nachbehandlung nach Nasenoperationen
Nebenwirkungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- ausgelöst durch Einatmen des terpineolhaltigen Nasenöls
- Hustenreiz
- ausgelöst durch Einatmen des terpineolhaltigen Nasenöls
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- ausgelöst durch Erdnussöl
- schwere allergische Reaktionen
- ausgelöst durch Erdnussöl
- ohne Häufigkeitsangabe
- ausgelöst durch Butylhydoxyanisol bzw. Butylhydroxytoluol
- A9g-rtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis)
- Reizungen der Augen und der Schleimhäute
- ausgelöst durch Butylhydoxyanisol bzw. Butylhydroxytoluol
Kontraindikation (relativ)
- Schwangerschaft
Schwangerschaftshinweise
- kontraindiziert bei der Anwendung von Tagesdosen > 10.000 I.E.
- die empfohlene tägliche Maximaldosis beträgt 2,4 mg Retinol-Äquivalent bzw. 8.000 I.E.
- die empfohlene maximale Einzeldosis beträgt 0,9 mg Retinol-Äquivalent bzw. 3.000 I.E.
Stillzeithinweise
- keine Unterbrechung der Stillzeit erforderlich
- Vitamin A ist plazentagängig und geht in die Muttermilch über
Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Tierexperimentelle Daten und / oder Erfahrung beim Menschen ergaben ein erhöhtes embryotox. / teratogenes Risiko (Trimenon 1).
Daten aus Tierversuchen und / oder Erfahrung beim Menschen ergaben ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten bzw. Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen, wenn der Arzneistoff im ersten Drittel der Schwangerschaft angewendet wurde.
Wirkstoff geht nicht / nur geringfügig in Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.
Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.