Cernevit + Addel Trace (2X10 St)

Hersteller Baxter Deutschland GmbH Medication Delivery
Wirkstoff Kombipackung
Wirkstoff Menge Info
ATC Code B05X
Preis 346,49 €
Menge 2X10 St
Darreichung (DAR) KPG
Norm N2
Cernevit + Addel Trace (2X10 St)

Medikamente Prospekt

alpha-Tocopherol10.2mg
(H)GlycinHilfsstoff
(H)GlycocholsäureHilfsstoff
(H)Natrium hydroxidHilfsstoff
(H)Phospholipide (aus Sojabohne)Hilfsstoff
(H)Salzsäure, konzentriertHilfsstoff
(H)Gesamt Natrium IonZusatzangabe24mg
Gesamt Natrium Ion1mmol
[Basiseinheit = Cernevit 1 Stück]
30.45AtQ-g
5.94AtQ-g
2.142mg
0.3mg
445.69AtQ-g
55AtQ-g
7.9882mg
1mg
170.06AtQ-g
130AtQ-g
2.0995mg
0.95mg
42.93AtQ-g
20AtQ-g
153.32AtQ-g
70AtQ-g
69.7AtQ-g
10AtQ-g
(H)Salzsäure 1 NHilfsstoff
(H)Wasser, für InjektionszweckeHilfsstoff
(H)Gesamt Natrium IonZusatzangabe1.2mg
Gesamt Natrium Ion0.052mmol
[Basiseinheit = Addel Trace 10 Milliliter]

Art der Anwendung



  • Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
    • darf nicht in der vorliegenden Form verabreicht werden
    • ist zu verdünnen, bis erwünschte Osmolarität erreicht ist
  • Osmolaritätswert der fertigen Lösung ermöglicht entweder Verabreichung über periphere Vene oder Verabreichung nur über zentralen Venenkatheter

Dosierung



  • im Rahmen eines intravenösen Ernährungsregimes, um basalen oder mäßig erhöhten Bedarf an Spurenelementen während der parenteralen Ernährung zu decken
    • Erwachsene
      • 1 Ampulle (entsprechend 10 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung) / Tag
      • signifikant erhöhter Bedarf an Spurenelementen (wie bei großflächigen Verbrennungen oder bei Patienten mit schwerem hyperkatabolischem Zustand aufgrund eines schweren Traumas)
        • 2 Ampullen (entsprechend 20 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung) / Tag
        • jedoch Kontrolle des Spurenelement-Status empfohlen
      • bei erhöhten Serumkonzentrationen von Spurenelementen, die im AM enthalten sind
        • kontraindiziert
    • Kinder
      • kontraindiziert
    • Patienten < 40 kg KG
      • kontraindiziert
    • ausgeprägte Cholestase (Serum-Bilirubin > 140 +ALU-mol / l)
      • kontraindiziert

Indikation



  • im Rahmen eines intravenösen Ernährungsregimes, um basalen oder mäßig erhöhten Bedarf an Spurenelementen während der parenteralen Ernährung zu decken

Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

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