Hersteller | Maxmedic Pharma GmbH |
Wirkstoff | Orthosiphonblätter Trockenextrakt (5-7:1) Auszug |
Wirkstoff Menge | 250,2 mg |
ATC Code | G04BX |
Preis | 21,43 € |
Menge | 60 St |
Darreichung (DAR) | KAP |
Norm | N1 |
Medikamente Prospekt
Orthosiphonblätter Trockenextrakt, (5-7:1), Auszugsmittel: Wasser | 250.2 | mg | ||
(H) | Eisen oxide | Hilfsstoff | ||
(H) | Gelatine | Hilfsstoff | ||
(H) | Glucose Lösung | Hilfsstoff | ||
(H) | Glycerol | Hilfsstoff | ||
(H) | Hartfett | Hilfsstoff | ||
(H) | Natrium chlorid | Hilfsstoff | ||
(H) | Natrium sulfat, wasserfrei | Hilfsstoff | ||
(H) | Patentblau V | Hilfsstoff | ||
(H) | Phospholipide (aus Sojabohne) | Hilfsstoff | ||
(H) | Sojabohnenöl, part. hydriert | Hilfsstoff | ||
(H) | Sojaöl, gehärtet | Hilfsstoff | ||
(H) | Sorbitol 70 | Hilfsstoff | ||
(H) | Triglyceride, mittelkettig | Hilfsstoff | ||
(H) | Wachs, gelb | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Orthosiphonblätter Trockenextrakt, (5-7:1), Auszugsmittel: Wasser - peroral- Überempfindlichkeit gegen Orthosiphonblätter
- Krankheiten, bei denen auf eine reduzierte Flüssigkeitsaufnahme geachtet werden muss, wie z .B.
- bei schweren Herz- und Nierenerkrankungen
Art der Anwendung
- unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit nach den Mahlzeiten einnehmen
- auf reichlich Flüssigkeitszufuhr achten (außer in Fällen von kardialer oder Niereninsuffizienz)
Dosierung
- 2 Kapseln (entsprechend 500,4 mg) 3mal / Tag
- bei schweren Infektionen sowie bei Zystitiden, die auf eine primäre Infektion des Nierenhohlraumes zurückzuführen sind: Kombination mit Antibiotika, Sulfonamide, Nitrofurantoinen notwendig
- Behandlungsdauer:
- bei entzündlichen Erkrankungen der ableitenden Harnwege: bis zum Abklingen der Beschwerden
- bei Nierengrieß: bis der Urin völlig frei von Grieß ist
Indikation
- Durchspülung bei bakteriellen und entzündlichen Erkrankungen der ableitenden Harnwege
- Durchspülung bei Nierengrie+AN8
- Hinweis: bei Blut im Urin, bei Fieber oder bei Anhalten der Beschwerden > 5 Tage: Arzt aufsuchen
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Orthosiphonblätter Trockenextrakt, (5-7:1), Auszugsmittel: Wasser - peroral- es sind keine Nebenwirkungen bekannt
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Orthosiphonblätter Trockenextrakt, (5-7:1), Auszugsmittel: Wasser - peroral- Anwendung bei Kindern und Jugendlichen < 18 Jahre
- keine ausreichenden Untersuchungen zur Anwendung bei diesen Patienten vorliegend
- das Arzneimittel soll deshalb bei Kindern und Jugendlichen < 18 Jahren nicht angewendet werden
- auf eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr zu achten
- Arzt oder Apotheker aufsuchen, bei Auftreten von
- Fieber, eine erschwerte, schmerzhafte Blasenentleerung, Krämpfe oder Blut im Urin, während der Einnahme
- Arzneimittel soll nicht eingenommen werden bei,
- A1g-demen infolge eingeschränkter Herz- und Nierentätigkeit
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Orthosiphonblätter Trockenextrakt, (5-7:1), Auszugsmittel: Wasser - peroralsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Orthosiphonblätter Trockenextrakt, (5-7:1), Auszugsmittel: Wasser - peroral- Anwendung während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen
- bisher keine Erfahrungen zur Anwendung bei Schwangeren vorliegend
- tierexperimentellen Studien
- keine ausreichenden Studien in Bezug auf eine Reproduktionstoxizität vorliegend
- Fertilität
- keine Untersuchungen vorliegend
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Orthosiphonblätter Trockenextrakt, (5-7:1), Auszugsmittel: Wasser - peroral- das Arzneimittel soll während der Stillzeit nicht angewendet werden
- nicht bekannt, ob Bestandteile aus dem Wirkstoff oder ihre Metabolite in die Muttermilch übergehen
- Risiko für das Neugeborene kann nicht ausgeschlossen werden
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.
Es liegen keine ausreichenden Daten zum Risiko in der Schwangerschaft vor.
Der Arzneistoff darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden.
Es liegen keine ausreichenden Daten vor.
Der Arzneistoff darf während der Stillzeit nicht angewendet werden.