Calcium Verla 600mg (40 St)

Hersteller Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG
Wirkstoff Calcium Ion
Wirkstoff Menge 600 mg
ATC Code A12AA04
Preis 9,14 €
Menge 40 St
Darreichung (DAR) FTA
Norm N2
Calcium Verla 600mg (40 St)

Medikamente Prospekt

Calcium Ion600mg
(H)Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ AHilfsstoff
(H)Cellulose, mikrokristallinHilfsstoff
(H)HypromelloseHilfsstoff
(H)Magnesium stearatHilfsstoff
(H)Natrium dodecylsulfatHilfsstoff
(H)Paraffin, dünnflüssigHilfsstoff
(H)Povidon K25Hilfsstoff
(H)StearinsäureHilfsstoff
(H)Titan dioxidHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Calciumcarbonat - peroral

  • Überempfindlichkeit gegen Calcium
  • Hypercalcämie
  • Hypercalcurie
  • Hypophosphatämie
  • Calcium x Phosphat-Produkt > 5,3 (mmol/l)+ALI
  • Calciumhaltige Nierensteine
  • Nephrocalcinose
  • Digitalisintoxikation
  • längere Immobilisation mit begleitender Hypercalciurie oder Hypercalcämie
  • Paraneoplastisches Syndrom
  • Knochenmetastasen
  • Lungensarkoidose
  • akute Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre
  • Alkalose

Art der Anwendung



  • Einnahme der Filmtabletten beim oder nach dem Essen

Dosierung



  • Vorbeugung eines Calciummangels bei erhöhtem Bedarf und zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose
    • 1 Tablette (entsprechend 600 mg Calcium) 1 - 2mal / Tag
    • Behandlungsdauer: langfristig, entsprechend des therapeutischen Ziels

Indikation



  • Vorbeugung eines Calciummangels bei erhöhtem Bedarf (z. B. Wachstumsalter, Schwangerschaft, Stillzeit)
  • unterstützende Behandlung der Osteoporose

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Calciumcarbonat - peroral

  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Leichte Magen- und Darmstörungen
      • Übelkeit
      • Durchfall
      • Verstopfung bis hin zum Ileus (bei besonders hohen Dosen)
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Hypercalcämie
    • Hypercalciurie
    • Metabolische Alkalose
    • Hypophosphatämie
    • Calciumhaltige Nierensteine
    • Blähungen aufgrund der Kohlendioxidentwicklung im Magen
    • Hyperacidität des Magens
    • bei chronische Niereninsuffizienz unter Langzeitwirklung:
      • Gefäß- und Weichteilcalcinosen
    • bei Dialysepatienten:
      • zeitweilige Reduzierung des Ca-Gehaltes in der Dialyseflüssigkeit

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Calciumcarbonat - peroral

  • Anwendung nur unter laufender Überwachung der Calcium- und Phosphatkonzentrationen im Blut und Urin bei:
    • Niereninsuffizienz
    • Absorptiver oder renaler Hypercalcurie
    • Nephrocalcinose
    • Calciumnierensteinen
    • Hypophosphatämie
    • Gabe hoher Dosen
  • regelmäßige Kontrolle der Serumcalcium- und Serumphosphatspiegels
    • insbesondere bei chronischer Niereninsuffizienz unter gleichzeitger Gabe von Vitamin D: 2 - 3 mal / Woche im Rahmen der Dialyse
    • bei Calcium x Phosphat-Produkt > 5,3 (mmol/l)+ALI- Therapie vorübergehend abbrechen bis Normalwerte erreicht wurden (Gefahr extraossärer Calcifizierung)
  • sorgfältige Kontrolle des Urincalciums bei Neigung zur Bildung von calciumhaltigen Nierensteinen sowie bei Nephrocalcinose
  • Röntgenkontrollen in regelmäßigen Abständen zur frühzeitigen Erkennung von Gefäß- und Weichteilcalcinosen
  • ausreichende Flüssigkeitszufuhr um Bildung von Nieren- und Blasensteinen zu vermeiden
  • Zufuhr großer Mengen Milch vermeiden (Gefahr eines Milch-Alkali-Syndroms)
  • Kombination mit anderen Arzneimitteln:
    • erhöhtes Hypercalcämierisiko bei gleichzeitiger Gabe von Diuretika vom Thiazid-Typ
      • regelmäßige Kontrolle des Blutcalciumspiegels
    • verminderte Resorption und Wirksamkeit verschiedener Antibiotika (z.B. Tetracyclinen, Chinolonen, einigen Cefalosporinen) und anderen Arzneimitteln (z.B. Ketoconazol, Eisen-, Natriumfluorid-, Estramustin- und Bisphosphonatpräparate)
    • gleichzeitige Gabe anderer Arzneimittel im Abstand von mindestens 2 Stunden
    • bei gleichzeitiger Gabe von Antazida säurebindenden Eigenschaften von Calciumcarbonat berücksichtigen
  • nach Aufnahme von Nahrungsmitteln mit hohem Gehalt an Oxal- oder Fytinsäure für 2 Stunden keine calciumhaltigen Arzneimittel einnehmen
  • zur Gewährleistung der Bioverfügbarkeit bei Achlorhydrie Arzneimittel zusammen mit einer Mahlzeit einnehmen

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Calciumcarbonat - peroral

  • Calciumhaltige Nierensteinen in der Familie (Ausschluss einer absorptiven Hypercalcurie)
  • Niereninsuffizienz
  • Absorptive oder renale Hypercalcurie
  • Niereninsuffizienz und gleichzeitige Achlorhydrie

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Calciumcarbonat - peroral

  • keine Hinweise auf schädliche Wirkungen während der Schwangerschaft
  • angemessene Tagesdosis (Nahrung und ergänzende Zufuhr) während der Schwangerschaft:
    • 1000 - 1300 mg Calcium / Tag
    • tägliche Maximaldosis: 1500 mg Calcium / Tag
  • Serumcalciumspiegel besonders gut kontrollieren
  • langanhaltende Hypercalcämie kann zur körperlichen Fehlbildung und geistigen Behinderung des Kindes führen

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Calciumcarbonat - peroral

  • Übergang signifikanter Mengen in die Muttermilch
  • keine Berichte über schädliche Wirkungen während der Stillzeit
  • angemessene Tagesdosis (Nahrung und ergänzende Zufuhr):
    • 1000 - 1300 mg Calcium / Tag

Einnahme während oder nach dem Essen.

Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Calciumverbindungen als Monopräparate nur - bei Pseudohypo- und Hypoparathyreodismus - bei Bisphosphonat-Behandlung gemäß Angabe in der jeweiligen Fachinformation bei zwingender Notwendigkeit. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.

 

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Rechtliche Hinweise

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