Calcium SANDOZ Forte (60 St)

Hersteller kohlpharma GmbH
Wirkstoff Wirkstoffkombination
Wirkstoff Menge Info
ATC Code A12AA20
Preis 15,03 €
Menge 60 St
Darreichung (DAR) BTA
Norm Keine Angabe
Calcium SANDOZ Forte (60 St)

Medikamente Prospekt

Calcium Ion380mg
(H)Apfelsinen AromaAromastoff
Sorbitol
Glucose8.7mg
Schwefel dioxid0.22AtQ-g
(H)Citronensäure, wasserfreiHilfsstoff
(H)Macrogol 4000Hilfsstoff
(H)Natrium cyclamatHilfsstoff
(H)Natrium hydrogencarbonatHilfsstoff
(H)SorbitolHilfsstoff0.65g
(H)Gesamt Natrium IonZusatzangabe12.5mmol
Gesamt Natrium Ion288.3mg
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Calcium (verschiedene Salze in Kombination) - peroral

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff
  • Immobilisationsosteoporose im akuten Schub
  • Niereninsuffizienz
  • Nephrocalcinose
  • Hypercalcämie
  • Hypercalciurie
  • Vitamin-D-Überdosierung
  • Primärer Hyperparathyreoidismus
  • Paraneoplastisches Syndrom
  • Diffuses Plasmozytom
  • Knochenmetastasen
  • Sarkoidose der Lunge

Art der Anwendung



  • in einem Glas Wasser (200 ml) auflösen und sofort einnehmen
  • mit oder ohne Nahrung einnehmen
  • Tetracyclingabe 2 Stunden vor oder vier bis sechs Stunden nach der Einnahme von Calcium
  • mind. 3 Stunden Abstand zur Einnahme von Bisphosphonaten und Natriumfluorid
  • nicht innerhalb von 2 Stunden nach Aufnahme von Nahrungsmitteln, die reich an Oxal- oder Phytinsäure sind, einnehmen

Dosierung



  • Prävention und Behandlung eines Calciummangels, zur Prävention und Behandlung einer Osteoporose, bei Rachitis und Osteomalazie, zusätzlich zur Vitamin D3 Therapie
    • Erwachsene
      • 1 - 3 Brausetabletten (entsprechend 500 - 1500 mg Calcium) / Tag
    • Kinder
      • 1 - 2 Brausetabletten (entsprechend 500 - 1000 mg Calcium) / Tag

Dosisanpassung

  • Nierenfunktionsstörung
    • Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
      • nur unter ärztlicher Überwachung der Serumspiegel von Calcium und Phosphat
    • Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion und insbesondere bei Patienten, die aluminiumhaltige Präparate erhalten
      • Anwendung mit Vorsicht

Indikation



  • Prävention und Behandlung eines Calciummangels
  • Calciumsupplement zur Unterstützung einer spezifischen Therapie zur Prävention und Behandlung einer Osteoporose
  • zusätzlich zur Vitamin D3 Therapie bei Rachitis und Osteomalazie

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Calcium (verschiedene Salze in Kombination) - peroral

  • Selten, einschließlich Einzelfälle (< 1 %):
    • Leichte gastrointestinale Störungen
    • Überempfindlichkeitsreaktionen
  • Ohne Angabe der Häufigkeit:
    • Hypercalcämie
    • Hypercalciurie

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Calcium (verschiedene Salze in Kombination) - peroral

  • Auf eine reichliche Flüssigkeitsaufnahme achten
  • Kombination mit anderern Arzneimitteln:
    • Verminderte Resorption und Wirksamkeit von Tetracyclinen und Natriumfluorid-Präparaten. Zwischen der Einnahme der Arzneimittel sollte ein Abstand von mindestens 2 Stunden eingehalten werden.
    • Steigerung der Resorption von Calcium durch Vitmain D

Verlaufskontrolle:

  • Regelmäßige Kontrolle der Calciumausscheidung oder des Calciumspiegels des Blutes:
    • Leichte Hyperkalzurie (> 300 mg = 7,5 mmol / 24 h)
    • Leichte oder mäßige Störungen der Nierenfunktion
    • Harnsteine in der Anamnese

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Calcium (verschiedene Salze in Kombination) - peroral

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Calcium (verschiedene Salze in Kombination) - peroral

  • Keine Berichte über eine schädliche Wirkung während der Schwangerschaft bekannt.

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Calcium (verschiedene Salze in Kombination) - peroral

  • Keine Berichte über eine schädliche Wirkung während der Stillzeit bekannt.

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Calciumverbindungen (mind. 300 mg Calcium-Ion/Dosiereinheit) und Vitamin D (freie oder fixe Kombination) sowie Vitamin D als Monopräparat bei ausreichender Calciumzufuhr über die Nahrung: - nur zur Behandlung der manifesten Osteoporose, - nur zeitgleich zur Steroidtherapie bei Erkrankungen, die voraussichtlich einer mindestens sechsmonatigen Steroidtherapie in einer Dosis von wenigstens 7,5 mg Prednisolonäquivalent bedürfen - bei Bisphosphonat-Behandlung gemäß Angabe in der jeweiligen Fachinformation bei zwingender Notwendigkeit. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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