| Hersteller | Köhler Pharma GmbH |
| Wirkstoff | Calcium Ion |
| Wirkstoff Menge | 46,1 mg |
| ATC Code | A12AA |
| Preis | 14,02 € |
| Menge | 100 St |
| Darreichung (DAR) | DRM |
| Norm | N3 |
Medikamente Prospekt
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| Calcium Ion | 46.1 | mg | ||
| (H) | Arabisches Gummi | Hilfsstoff | ||
| (H) | Calcium carbonat | Hilfsstoff | ||
| (H) | Cellacefat | Hilfsstoff | ||
| (H) | Cellulose acetat phthalat | Hilfsstoff | ||
| (H) | Glycerol | Hilfsstoff | ||
| (H) | Montanglycolwachs | Hilfsstoff | ||
| (H) | Povidon | Hilfsstoff | ||
| (H) | Rizinusöl, nativ | Hilfsstoff | ||
| (H) | Sorbitol | Hilfsstoff | ||
| (H) | Stearinsäure | Hilfsstoff | ||
| (H) | Talkum | Hilfsstoff | ||
| (H) | Titan dioxid | Hilfsstoff | ||
| (H) | Tragant | Hilfsstoff | ||
| (H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
| [Basiseinheit = 1 Stück] | ||||
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).
Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.
Wirkstoff geht nicht / nur geringfügig in Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.
Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.
Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Calciumverbindungen (mind. 300 mg Calcium-Ion/Dosiereinheit) und Vitamin D (freie oder fixe Kombination) sowie Vitamin D als Monopräparat bei ausreichender Calciumzufuhr über die Nahrung: - nur zur Behandlung der manifesten Osteoporose, - nur zeitgleich zur Steroidtherapie bei Erkrankungen, die voraussichtlich einer mindestens sechsmonatigen Steroidtherapie in einer Dosis von wenigstens 7,5 mg Prednisolonäquivalent bedürfen - bei Bisphosphonat-Behandlung gemäß Angabe in der jeweiligen Fachinformation bei zwingender Notwendigkeit. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.