Hersteller | Klinge Pharma GmbH |
Wirkstoff | Efeublätter Trockenextrakt (4-8:1) Auszugsmittel |
Wirkstoff Menge | 25 mg |
ATC Code | R05CA12 |
Preis | 6,15 € |
Menge | 20 St |
Darreichung (DAR) | GRA |
Norm | N1 |
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Efeublätter Trockenextrakt, (4-8:1), Auszugsmittel: Ethanol 30% (m/m) | 25 | mg | ||
(H) | Citronensäure, wasserfrei | Hilfsstoff | ||
(H) | Grapefruit Aroma | Aromastoff | ||
(H) | Macrogol 6000 | Hilfsstoff | ||
(H) | Natrium dihydrogencitrat | Hilfsstoff | ||
(H) | Saccharin, Natriumsalz | Hilfsstoff | ||
(H) | Sorbitol | Hilfsstoff | 656.5 | mg |
(H) | Gesamt Kohlenhydrate | Zusatzangabe | 0.05 | BE |
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Efeublätter - peroral- Überempfindlichkeit gegen Efeublätter
- Überempfindlichkeit gegen Pflanzen aus der Familie der Araliengewächse z.B. Strahlenaralie (Schefflera), Eleutherococcus, Panax Ginseng
- Argininsuccinat-Synthetase-Mangel (Stoffwechselerkrankung im Harnstoffzyklus)
- in einem Einzelfall stand bei einem 5 Monate alten Kind die wiederholte Auslösung einer symptomatischen Episode bei vermutetem Argininsuccinat-Synthetase-Mangel in engem zeitlichen Zusammenhang mit der Einnahme von eine Arzneimittel aus Efeublättern
- Bitte beachten sie die Fachinformation bezügl. Altersbeschränkungen der verschiedenen Präparate
- teilweise gelten Kontraindikationen bei Kindern < 1 oder 2 Jahre
Art der Anwendung
- Granulat zum Einnehmen nach Auflösen
- Beutel in einem Glas Wasser (heiß oder kalt) auflösen
- Kinder 6 - 11 Jahre
- Flüssigkeitsmenge wählen, die in kurzer Zeit getrunken werden kann
- mind. jedoch 10 ml
Dosierung
Basiseinheit: 1 Beutel enthält: 25 mg Trockenextrakt aus Efeublättern
- pflanzliches Arzneimittel zur Schleimlösung bei Husten mit Auswurf bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren
- Erwachsene und Jugendliche >/= 12 Jahre
- 2 Beutel (50 mg Trockenextrakt auf Efeublättern) 1 - 2mal / Tag
- Kinder 6 - 11 Jahre
- 1 Beutel (25 mg Trockenextrakt auf Efeublättern) 2mal / Tag
- Kinder 2 - 5 Jahre
- Anwendung nicht vorhergesehen
- es stehen andere Dosierungsstärken zur Verfügung
- Kinder < 2 Jahre
- Anwendung kontraindiziert
- eingeschränkte Nieren-/Leberfunktion
- keine hinreichenden Daten
- Behandlungsdauer
- ohne ärztlichen Rat nicht länger als 1 Woche
- Erwachsene und Jugendliche >/= 12 Jahre
Indikation
- pflanzliches Arzneimittel zur Schleimlösung bei Husten mit Auswurf bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Efeublätter - peroral- Erkrankungen des Immunsystems
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- allergische Reaktionen der Haut z.B. Nesselsucht (Urtikaria), Hautausschlag (Exanthem), Hautrötungen (Couperose), Juckreiz
- schwerwiegende systemische allergische Zustände wie Dyspnoe, Quincke-+ANY-dem
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Magen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Brechreiz, Erbrechen, Durchfall)
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Efeublätter - peroral- Patient soll umgehend Arzt aufsuchen
- bei länger anhaltenden Beschwerden
- beim Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf
- Efeublätter sollten ohne ärztlichen Rat nicht zusammen mit Antitussiva wie z.B. Codein oder Dextromethorphan angewendet werden
- Efeublätter können Reizungen der Magenschleimhaut verursachen
- Vorsicht bei Patienten mit Gastritis oder Magengeschwüren
- Anwendung bei Kindern unter einem Jahr (falls zur Behandlung zugelassen) sollte unter sorgfältiger Beobachtung erfolgen
- besonders auf das Auftreten von Durchfall und Erbrechen ist zu achten
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Efeublätter - peroralsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Efeublätter - peroral- soll während der Schwangerschaft nicht angewendet werden
- Untersuchungen zum Übergang in die Plazenta liegen nicht vor
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Efeublätter - peroral- soll während Stillzeit nicht angewendet werden
- Untersuchungen zum Übergang des Wirkstoffes in die Muttermilch liegen nicht vor
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.
Ausreichende Untersuchungen liegen nicht vor.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.