Hersteller | Ferring Arzneimittel GmbH |
Wirkstoff | Choriongonadotropin |
Wirkstoff Menge | 1500 IE |
ATC Code | G03GA01 |
Preis | 39,17 € |
Menge | 3 St |
Darreichung (DAR) | PLI |
Norm | N2 |
Medikamente Prospekt
Choriongonadotropin | 1500 | IE | ||
(H) | Lactose | Hilfsstoff | ||
(H) | Natrium chlorid | Hilfsstoff | ||
(H) | Natrium hydroxid | Hilfsstoff | ||
(H) | Salzsäure, konzentriert | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, für Injektionszwecke | Hilfsstoff | ||
(H) | Gesamt Natrium Ion | Zusatzangabe | <1 (1) | mmol |
Gesamt Natrium Ion | <23 | mg | ||
[Basiseinheit = 1 Milliliter] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Choriongonadotrophin - invasiv- Überempfindlichkeit gegen humanes Choriongonadotropin
- Gynäkologie
- Tumore des Hypothalamus oder der Hypophyse
- Ovarvergrößerung oder Zysten, die nicht auf einem polyzystischen Ovarialsyndrom beruhen
- gynäkologische Blutungen unbekannter Ursache
- Ovarial-, Uterus- oder Mammakarzinom
- extrauterine Schwangerschaft in den vorhergehenden 3 Monaten
- aktive thromboembolische Erkrankungen
- bestehende Überstimulation der Ovarien
- bei absehbar nicht zu erreichendem Therapieziel, wie bei
- primärer Ovarialinsuffizienz
- Missbildungen der Sexualorgane, die eine Schwangerschaft unmöglich machen
- Uterus myomatosus, der eine Schwangerschaft unmöglich macht
- Frauen nach der Menopause
- Schwangerschaft
- Stillzeit
- Pädiatrie und Andrologie
- sexualhormon-abhängige Tumoren, wie z. B.
- Prostatakarzinom
- Brustkrebs beim Mann
- organisch bedingte Ursache für Hodenhochstand
- Leistenbruch
- Operation im Leistenbereich
- ektoper Hoden
- sexualhormon-abhängige Tumoren, wie z. B.
Art der Anwendung
- zur intramuskulären Anwendung
- nach Auflösen des Pulvers in beiliegendem Lösungsmittel: Lösung sofort verwenden
Dosierung
Basiseinheit: 1 Durchstechflasche enthält 1500 I.E. Choriongonadotropin
- Hypogonadotroper Hypogonadismus: zur Herstellung der Fertilität bei hypogonadotropem Hypogonadismus (auch in Kombination mit hMG oder FSH):
- Behandlung mit dem Arzneimittel nur unter der Aufsicht eines Arztes, der in der Behandlung von Fertilitätsstörungen erfahren ist
- initial: 1500 I.E. hCG (entsprechend 1 Durchstechflasche) 2mal / Woche in Kombination mit hMG oder FSH über einen Zeitraum von mehreren Monaten
- Behandlung über einen Zeitraum von mindestens 3 Monaten, ehe eine Verbesserung der Spermatogenese erwartet werden kann
- während der Behandlung:
- Aussetzen einer Testosteron-Ersatztherapie empfohlen
- regelmäßige Überwachung des Testosteronspiegels empfohlen
- gegebenenfalls Anpassung der Dosis von hCG für das Erreichen normaler Testosteronspiegel nötig
- bei unzureichendem Ansprechen auf eine allgemeine hCG-Therapie: zusätzliche Anwendung von hMG oder FSH gegebenenfalls erforderlich, bei einer Verbesserung unter der Kombinationsbehandlung: in einigen Fällen Beibehaltung der Verbesserung durch alleinige Gabe von hCG möglich
- während der Behandlung:
- Hodenhochstand:
- Behandlung sollte bis zum Ende des ersten Lebensjahres abgeschlossen sein
- junge Kleinkinder
- empfohlene Dosis: 250 I.E./Dosis 2mal / Woche
- Anwendungsdauer: 5 Wochen
- junge Kleinkinder
- Behandlung sollte bis zum Ende des ersten Lebensjahres abgeschlossen sein
Dosisanpassung:
- eingeschränkte Nieren- und Leberfunktion
- keine klinischen Studien
Indikation
- Andrologie:
- Herstellung der Fertilität bei hypogonadotropem Hypogonadismus (auch in Kombination mit hMG oder FSH)
- Pädiatrie:
- Hodenhochstand
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Choriongonadotrophin - invasiv- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- bei Jungen in der Präpubertät
- leichte psychische Veränderungen, die denen der ersten Pubertätsphase ähneln und auf die Zeit der Therapie beschränkt sind
- allergische Reaktionen
- bei Jungen in der Präpubertät
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Herzerkrankung
- Nierenerkrankung
- Hypertonie
- Epilepsie
- Migräne
- Urtikaria
- Bildung von Antikörpern gegen hCG
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- generalisierte Reaktionen
- Ausschlag
- Fieber
- Angioödem
- Thromboembolien
- generalisierte Reaktionen
- ohne Häufigkeitsangabe
- lokale Reaktionen an der Injektionsstelle, z.B.
- blaue Flecken
- Schmerz
- Rötung
- Schwellung
- Juckreiz
- bei Frauen
- ovarielle Überstimulation mit Symptomen wie
- Erbrechen
- Übelkeit
- Diarrh+APY
- Unterleibschmerzen
- Schmerzen in den Brüsten
- geringe bis mäßige Vergrößerung der Ovarien und Ovarialzysten
- möglicherweise lebensbedrohliches ovarielles Überstimulationssyndrom (OHSS)
- Entwicklung großer Ovarialzysten mit
- Gefahr der Ruptur
- Aszites
- Gewichtszunahme
- Hydrothorax
- thromboembolische Phänomene
- Entwicklung großer Ovarialzysten mit
- ovarielle Überstimulation mit Symptomen wie
- bei Männern bei Anwendung hoher Dosen
- Acne vulgaris
- Elektrolyt- und Wasserretention (+ANY-dementwicklung)
- Gynäkomastie
- proliferierende Prostataveränderung
- bei Jungen in der Präpubertät
- häufigere Erektionen
- Penisvergrößerung
- frühzeitiger Epiphysenschluss
- lokale Reaktionen an der Injektionsstelle, z.B.
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Choriongonadotrophin - invasiv- nicht angezeigt zur Reduzierung des Körpergewichts (keine Auswirkungen auf Fettstoffwechsel, Fettverteilung, Appetit oder Hungergefühl)
- sorgfältige Überwachung bei (Verschlechterung oder erneutes Auftreten möglich)
- vermuteter oder bekannter Herz- oder Nierenerkrankung
- Bluthochdruck
- Epilepsie
- Migräne (auch in der Anamnese)
- Gynäkologie
- bei Schwangerschaft nach Ovulationsinduktion erhöhtes Risiko für Mehrlingsschwangerschaften nach Anwendung von ART (in Relation zur Anzahl transferierter Embryone)
- bei vorgeschädigten Eileitern leicht erhöhtes Risiko einer Eileiterschwangerschaft
- Anzahl der Fehlgeburten bei anovulatorischen Patientinnen und bei Anwendung von ART höher als im Durchschnitt, aber vergleichbar mit Fehlgeburtsraten bei Frauen mit anderen Fertilitätsstörungen
- Häufigkeit von Missbildungen nach Anwendung von ART etwas höher als bei natürlicher Empfängnis (möglicher Zusammenhang mit unterschiedlichen Voraussetzungen bei den Eltern (z.B. Alter der Mutter, Spermienqualität) und Mehrlingsschwangerschaften)
- Kontrollmaßnahmen (Verringerung des Risikos eines ovariellen Überstimulationssyndroms (OHSS) bzw. Mehrlingsschwangerschaft)
- vor HCG-Gabe Kontrolle von (2- tägig bis Erreichen eines Stimulationseffekts)
- Follikelwachstum (Ultraschall)
- Zervixindex
- bei Stimulationszeichen während der Behandlung (täglich)
- Ultraschalluntersuchungen
- Estradiol- Bestimmungen im Serum
- vor HCG-Gabe Kontrolle von (2- tägig bis Erreichen eines Stimulationseffekts)
- Therapieabbruch bei
- sehr hohen +ANY-strogenspiegeln
- Überstimulierung der Ovarien
- nach Anwendung bis zu 10 Tage Beeinträchtigung der immunologischen Bestimmung von hCG im Serum/Urin möglich (falsch positiver Schwangerschaftstest)
- Andrologie
- während Behandlung Testosteron-Ersatztherapie aussetzen und Testosteronspiegel regelmäßig überwachen
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Choriongonadotrophin - invasiv- Gynäkologie
- allgemein bekannte Risikofaktoren für Thrombosen
- Pädiatrie
- präpubertäre Jugendliche (vorzeitigen Epiphysenschluss/zu frühe sexuelle Entwicklung vermeiden, Skelettreifung regelmäßig kontrollieren, Größenzunahme des Penis mit Neigung zur Erektion als Folge vermehrter Testosteronsekretion möglich, gelegentliche Berichte über leichte, auf Zeit der Therapie beschränkte psychische Veränderungen, ähnlich der ersten Phase der Pubertät)
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Choriongonadotrophin - invasiv- keine Indikation für Anwendung in der Normalschwangerschaft
- Stimulation der Progesteronproduktion in Frühestschwangerschaft nach Follikelpunktion und Embryotransfer sowie bei Lutealphaseninsuffizienz (über Stimulation der Progesteronproduktion Unterstützung des Endometriums und Optimierung des Keimbettes in der Periimplantationsphase)
- bei Mäusen nach Anwendung zur Ovulationsauslösung dosisabhängig erhöhte Embryoletalität, insbes. in Form von Präimplantationsverlusten
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Choriongonadotrophin - invasiv- kontraindiziert in der Stillzeit
Ausreichende Untersuchungen liegen nicht vor.