Biseko (50 ml)

• Biseko (500 ml) [387,5 €]
• Biseko (250 ml) [194,28 €]
• Biseko (20 ml) [31,47 €]

Art der Anwendung

• intravenöse Anwendung
• zu Beginn: 20 Tropfen (1 ml) / Minute
• nach 10 Min.: Infusionsgeschwindigkeit schrittweise auf max. 3 - 4 ml / Minute erhöhen, kann so für Rest der Infusion belassen werden, falls der Patient dies verträgt
• Lösung vor Anwendung auf Zimmer- oder Körpertemperatur bringen
• trübe Lösungen oder mit Bodensatz nicht verwenden
• nach dem +ANY-ffnen des Behältnisses Infusionslösung sofort verabreichen, aufgrund des Risikos einer bakteriellen Verunreinigung nicht verwendete Infusionslösung verwerfen

Inkompatibilitäten

• mischbar mit physiologischer Kochsalzlösung
• dürfen jedoch keine anderen Arzneimittel in die Lösung gegeben werden (da Änderung der Elektrolytkonzentration oder des pH-Wertes zu Ausfällung oder Denaturierung der Proteine führen kann)

Dosierung

Basiseinheit: 1000 ml Infusionslösung enthalten 50 g Plasmaproteine vom Menschen (davon Albumin ca. 31 g und normales Immunglobulin vom Menschen ca. 10 g, davon: Immunglobulin G ca. 7,1 g, Immunglobulin A ca. 1,55 g, Immunglobulin M ca. 0,48g)

• Wiederherstellung und Aufrechterhaltung des zirkulierenden Blutvolumens bei vermindertem Kreislaufvolumen
  • Konzentration, Dosierung und die Infusionsgeschwindigkeit individuell nach Bedürfnissen des Patienten
  • Dosierung abhängig von Körpergröße, der Schwere des Traumas bzw. der Erkrankung und fortgesetztem Flüssigkeits- oder Proteinverlust
  • Maßnahmen zum Ausgleich des zirkulierenden Blutvolumens und nicht der Plasmaalbuminspiegel anwenden
  • während der Anwendung Herz-Kreislauf-Funktionen regelmäßig überwachen, durch z. B
    • arterieller Blutdruck und Pulsfrequenz, zentraler Venendruck, pulmonalarterieller Verschlussdruck, Urinausscheidung, Elektrolyte, Hämatokrit/Hämoglobin
  • Erwachsene
    • max. 2000 ml / Tag
  • Kinder
    • 15 - 20 ml / kg KG (Körpergewicht) / Tag
  • Patienten mit Schädel-Hirn-Trauma
    • keine spezifischen Erfahrungen
  • Behandlungsdauer
    • bestimmt der behandelnde Arzt

Indikation

• Wiederherstellung und Aufrechterhaltung des zirkulierenden Blutvolumens bei vermindertem Kreislaufvolumen, wenn die Anwendung von Kolloiden angezeigt ist
  • Wahl des Präparates anstelle künstlicher Kolloide von klinischer Situation des einzelnen Patienten abhängig und soll unter Berücksichtigung der offiziellen Empfehlungen erfolgen

Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.