Biolan Augentropfen (20X0.35 ml)

Hersteller Santen GmbH
Wirkstoff Hyaluronsäure Natriumsalz
Wirkstoff Menge 0,525 mg
ATC Code S01XA20
Preis 9,46 €
Menge 20X0.35 ml
Darreichung (DAR) EDP
Norm Keine Angabe
Biolan Augentropfen (20X0.35 ml)

Medikamente Prospekt

Hyaluronsäure, Natriumsalz0.525mg
(H)Dinatrium hydrogenphosphatHilfsstoff
(H)Natrium chloridHilfsstoff
(H)Natrium dihydrogenphosphatHilfsstoff
(H)Wasser, für InjektionszweckeHilfsstoff
[Basiseinheit = 0.35 Milliliter]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Hyaluronsäure, Natriumsalz - okulär

  • Überempfindlichkeit gegen Natriumhyaluronat

Art der Anwendung



  • Arzneimittel zum Eintropfen in das Auge
  • Verschlußkappe des Ein-Dosis-Behältnisses abdrehen (nicht ziehen)
  • Tropfen in jedes Auge oder auf die Innenseite der Kontaktlinse geben
  • nur zur einmaligen Anwendung bestimmt, Reste verwerfen
  • nicht gleichzeitig zusammen mit Augenarzneimitteln in das Auge eintropfen

Dosierung



  • Schutz und Befeuchtung der Augenoberfläche
    • 1 - 2 Tropfen in jedes Auge oder auf die Innenseite der Kontaktlinse

Indikation



  • zum Schutz und zur Befeuchtung der Augenoberfläche bei Beschwerden im Zusammenhang mit
    • mechanischer Beanspruchung (z.B. beim Tragen harter oder weicher Kontaktlinsen oder bei diagnostischen Eingriffen am Auge)
    • Umweltstress (z.B. Klimaanlagen, Wind, Kälte, Trockenheit oder Luftverschmutzung)
    • Sehstress durch intensives Sehen

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Hyaluronsäure, Natriumsalz - okulär

  • Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • vorübergehendes Brennen direkt nach der Anwendung

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Hyaluronsäure, Natriumsalz - okulär

  • Hyaluronsäure sollte nicht angewendet werden falls ein erhöhtes Infektionsrisiko des inneren und äußeren Auges besteht, z.B.
    • nach Augenoperationen
    • infektionsanfällige Patienten
  • Untersuchungen zum Einfluss von Natriumhyaloronat auf den intraokularen Druck bzw. zur Beeinflussung der Messergebnisse liegen nicht vor
  • sofern der Augenarzt das Tragen von Kontaktlinsen bei der zugrundeliegenden Grunderkrankung befürwortet, ist eine Verabreichung des Arzneimittels beim Tragen von Kontaktlinsen unter Umständen möglich
    • Hinweise siehe jeweilige Produktinformation

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Hyaluronsäure, Natriumsalz - okulär

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Hyaluronsäure, Natriumsalz - okulär

  • Reproduktionsstudien haben keine Risiken gezeigt, aber man verfügt über keine kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Hyaluronsäure, Natriumsalz - okulär

  • Reproduktionsstudien haben keine Risiken gezeigt

Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.

Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.

Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).

Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.

Wirkstoff geht nicht / nur geringfügig in Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

 

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