Bifon Creme (15 g)

• Bifon Creme (35 g) [7,39 €]
• Bifon Gel (15 g) [3,61 €]
• Bifon Gel (35 g) [7,39 €]
• Bifon Loesung (15 ml) [7,73 €]
• Bifon Pumpspray (25 ml) [9,45 €]
• Bifon Loesung (35 ml) [11,05 €]
• Bifonazol Aristo 10mg/G (15 g) [3,61 €]
• Bifonazol Aristo 10mg/G (35 g) [7,39 €]
• Canesten Extra (25 ml) [13,62 €]
• Antifungol HEXAL Extra 1% (35 ml) [10,75 €]
• Antifungol HEXAL Ext 1%cre (15 g) [5,22 €]
• Antifungol HEXAL Ext 1%cre (35 g) [10,23 €]
• Bifonazol 1A Pharma 10mg/G (15 g) [3,61 €]
• Bifonazol 1A Pharma 10mg/G (35 g) [7,39 €]
• Canesten Extra (20 g) [10,71 €]
• Canesten Extra (50 g) [20,46 €]
• Canesten Extra 10mg/G+Appl (15 g) [12,64 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Bifonazol

Art der Anwendung

• Creme dünn auftragen und leicht einreiben

Dosierung

• Infektionen der Haut, die durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere Erreger wie z.B. Malassezia furfur oder Corynebacterium minutissimum hervorgerufen werden
  • Creme 1mal / Tag applizieren
  • etwa 1 g Cerme (0,5 - 1 cm Stranglänge) ausreichend für handtellergrosse Fläche
  • Behandlungsdauer
    • Dauer der Behandlung richtet sich nach Erreger, Ausmaß und Lokalisation der Infektion und beträgt im Allgemeinen 2 - 4 Wochen
    • allgemein: bis zum Verschwinden positiver Pilzkulturen (therapiefreies Intervall von 3 - 4 Tagen zwischen letztem Auftragen und Anlegen einer Pilzkultur ist einzuhalten), mind. bis 14 Tage nach Abklingen der Beschwerden
    • Tinea pedis, Tinea pedis interdigitalis: 3 Wochen
    • Tinea corporis, Tinea manuum, Tinea inguinalis: 2 - 3 Wochen
    • Pityriasis versicolor, Erythrasma: 2 Wochen
    • superfizielle Candidosen der Haut: 2 - 4 Wochen

Indikation

• Infektionen der Haut, die durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere Erreger wie z.B. Malassezia furfur oder Corynebacterium minutissimum hervorgerufen werden wie z.B.:
  • Mykosen der Haut und der Hautfalten (Tinea corporis und Tinea inguinalis)
  • Interdigitalmykosen (Tinea pedis, Tinea manuum)
  • Pityriasis versicolor
  • superfizielle Candidosen der Haut
  • Erythrasma

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Erkrankungen des Immunsystems
  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der Hilfsstoffe
      • kontaktallergische Reaktionen
        • Juckreiz
        • Rötung
        • Bläschen (auch über das Kontaktareal hinaus)
• Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • vorübergehende Hautirritationen
      • leichte Rötung
      • Stechen
      • Brennen
      • Reizung oder Schuppung der Haut

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• bei Überempfindlichkeitsreaktionen gegenüber anderen Imidazol-Antimykotika (z. B. Econazol, Clotrimazol, Miconazol) in der Vorgeschichte: bifonazolhaltige Arzneimittel nur mit Vorsicht anwenden
• Anwendung bei Säuglingen nur unter ärztlicher Überwachung, orale Aufnahme sollte verhindert werden
• bei älteren Menschen keine Anwendungsbeschränkungen
• nicht in die Augen bringen

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Anwendung während der Schwangerschaft nur unter sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abschätzung
• keine Daten bei Schwangeren
• Reproduktionstoxizität in tierexperimentellen Studien bei oraler Anwendung
• potentielles Risiko beim Menschen nicht bekannt
• bei ausschließlich topischer Anwendung ist ein Risiko nicht zu erwarten
• kein Hinweis auf Beeinträchtigung der männlichen oder weiblichen Fertilität

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Anwendung während der Stillzeit nur unter sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abschätzung
• systemische Wirkung bei Stillenden vernachlässigbar, keine Auswirkungen zu erwarten
• während der Stillzeit keine Anwendung im Brustbereich

Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.