Hersteller | Voco GmbH |
Wirkstoff | Wirkstoffkombination |
Wirkstoff Menge | Info |
ATC Code | A01AA51 |
Preis | 301,12 € |
Menge | 3X10 g |
Darreichung (DAR) | LOE |
Norm | Keine Angabe |
Medikamente Prospekt
- Zymafluor D 500 C C (90 St) [6,01 €]
- Fluor Vigantol 500IE (90 St) [6,01 €]
- Fluor Vigantol 1000IE (90 St) [9,72 €]
- Bifluorid 12 Singledose (50 St) [77,44 €]
- Bifluorid 12 Singledose (200 St) [211,64 €]
- Zymafluor D 500 (30 St) [2,3 €]
- Zymafluor D 500 (90 St) [6,01 €]
- Zymafluor D 1000 (90 St) [7,18 €]
- Zymafluor D 500 (3X300 St) [38,94 €]
- Flairesse Proph Gel Mint (480 ml)
- Flairesse Proph Gel Melon (480 ml)
- Flairesse Proph Gel Strawb (480 ml)
- Flairesse Proph Fine Mint (200X1.8 g)
- Flairesse Proph Medium Min (200X1.8 g)
- Flairesse Proph Coarse Min (200X1.8 g)
- Flairesse Proph Fine Mint (75 ml)
- Flairesse Proph Medium Min (75 ml)
- Flairesse Proph Coarse Min (75 ml)
- Flairesse Proph Fine Melon (200X1.8 g)
- Flairesse Proph Medium Mel (200X1.8 g)
- Flairesse Proph Coarse Mel (200X1.8 g)
- Flairesse Proph Fine Melon (75 ml)
- Flairesse Proph Medium Mel (75 ml)
- Flairesse Proph Coarse Mel (75 ml)
- D Fluoretten 500 (30 St) [2,47 €]
- D Fluoretten 500 (90 St) [6,01 €]
- Bifluorid 12 (10 g) [112,94 €]
- Bifluorid 12 Set + Lsgm (4 g) [79,77 €]
- Fluor Vigantoletten 500 IE (30 St) [2,3 €]
- Fluor Vigantoletten 500 IE (90 St) [6,01 €]
- Fluor Vigantoletten 1000IE (90 St) [9,72 €]
Natrium Ion | 32.85 | mg | ||
(H) | Ethyl acetat | Hilfsstoff | ||
(H) | Isoamyl propionat | Hilfsstoff | ||
(H) | Nelkenöl | Hilfsstoff | ||
(H) | Poloxamer 407 | Hilfsstoff | ||
(H) | Pyroxylin | Hilfsstoff | ||
(H) | Silicium dioxid | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Gramm] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Natriumfluorid, Kombinationen - intraoral- bisher keine bekannt
Art der Anwendung
- zu behandelnde Flächen gründlich reinigen (Entfernung von Belägen) und sorgfältig mit Luft trocknen
- Produkt vor jeder Entnahme aufschütteln, Festpartikel müssen gut dispergiert sein
- Produkt tropfenweise auf Pinsel, Wattestäbchen oder Schaumstoffpellet übertragen und zu behandelnde Fläche dünn touchieren (Achtung: zu dicke Schichten lösen sich leicht ab!-)
- Produkt 10 - 20 Sekunden einziehen lassen und mit Luft trocknen
- nach Behandlung ca. 12 - 24 Stunden Zähne nicht bürsten und keine harte Nahrung kauen
- Gebisstouchierung bei empfindlichen Patienten in zwei Sitzungen und nicht auf nüchternen Magen durchführen
Dosierung
Basiseinheit: 1 g Produkt enthält 60 mg Natriumfluorid und 60 mg Calciumfluorid
- alle Indikationen
- Dosierung abhängig von Anzahl der zu behandelnden Zähne und der Einpinselung (Touchierung) während einer Behandlung
- Kariesprophylaxe
- bei vollständiger Einpinselung des Gebisses:
- Milchgebiss: ca. 0,5 ml (30 mg Natriumfluorid plus 30 mg Calciumfluorid) 2mal / Jahr
- beim bleibenden Gebiss: ca. 0,5 - 1 ml (30 - 60 mg Natriumfluorid plus 30 - 60 mg Calciumfluorid) 2mal / Jahr
- Hinweis
- an besonders kariesgefährdeten Stellen Applikation 4mal / Jahr empfohlen
- bei vollständiger Einpinselung des Gebisses:
- Prophylaxe nach Füllungslegung und Behandlung überempfindlicher Zähne
- ca. 0,02 ml (0,98 mg Natriumfluorid plus 0,98 mg Calciumfluorid) / Zahn
- Behandlung überempfindlichen Dentins
- Anwendung 2 - 3mal / Woche (meist jedoch 1mal / Woche ausreichend)
Indikation
- Behandlung überempfindlichen Dentins (Dentinhypersensibilität)
- der Zahnhälse (auch bei Kronenrändern, nach Zahnreinigung oder Zahnsteinentfernung, freigelegte Zahnhälse als postoperativer Zustand usw.)
- bei Schmelzverlust (z.B nach Präparationen, Be- und Einschleifen, abgenutzten Kauflächen, Klammerzähnen, Verletzungen, usw.)
- Vorbeugung der Karies bei Erwachsenen und Kindern insbesondere an kariesgefährdeten Stellen, z.B. nach Legen von Füllungen (insbesondere nach Anwendung der Ätztechnik), nach Einsetzen von Brücken, Kronen, Inlays, während und nach kieferorthopädischer Behandlungen (klammertragender Zähne)
- Zur Unterstützung der Behandlung beginnender kariöser Läsionen, z.B. bei verfärbten Fissuren, entkalkten Flächen, usw.
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Natriumfluorid, Kombinationen - intraoral- keine bekannt
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Natriumfluorid, Kombinationen - intraoral- systemische Fluoridzufuhr (z.B. Fluorid-Tabletten oder fluoridiertes Speisesalz) nach der Anwendung für einige Tage aussetzen
- Anwendung sollte nur durch einen Zahnarzt bzw. unter seiner Aufsicht erfolgen
- lösungsmittelhaltige Darreichungsformen
- evtl. Übelkeit und Erbrechen bei großflächiger Anwendung (durch Lösungsmitteldämpfe)
- ggf. Frischluftzufuhr und Beendigung der Behandlung
- bei anhaltenden Beschwerden oder Allergieverdacht: fachärztlichen Rat einholen
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Natriumfluorid, Kombinationen - intraoral- Personen, bei denen die Kontrolle über den Schluckreflex nicht gewährleistet ist (z.B. Kinder vor der Einschulung, Behinderte)
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Natriumfluorid, Kombinationen - intraoral- Behandlung während der Schwangerschaft erscheint bedenkenlos (außer bei allergischen Reaktionen) aufgrund des pharmakologischen Verhaltens der Fluoride, der niedrigen Dosierung und der Behandlungsfrequenz
- ein mutagene / gentoxisches Potential kann ausgeschlossen werden
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Natriumfluorid, Kombinationen - intraoral- Behandlung während der Stillzeit erscheint bedenkenlos (außer bei allergischen Reaktionen) aufgrund des pharmakologischen Verhaltens der Fluoride, der niedrigen Dosierung und der Behandlungsfrequenz
- ein mutagene / gentoxisches Potential kann ausgeschlossen werden
Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).
Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.
Wirkstoff geht nicht / nur geringfügig in Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.
Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.