Betamann 0.6% (3X5 ml)

• Betamann 0.3% Edo (60X0.5 ml) [18,62 €]
• Betamann 0.3% Edo (120X0.5 ml) [24,75 €]
• Betamann 0.1% (5 ml) [11,96 €]
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• Betamann 0.6% (5 ml) [14,4 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Metipranolol
• bronchiale Hyperreagibilität
• bestehendes oder anamnestisch bekanntes Bronchialasthma
• chronisch-obstruktive Atemwegserkrankungen
• Sinusbradykardie
• AV-Block II. und III. Grades
• symptomatische Herzinsuffizienz
• kardiogener Schock
• metabolische Azidose
• Ernährungsstörungen der Hornhaut
• SA-Block
• Sinusknotensyndrom
• Bradykardie
• Hypotonie
• Spätstadien peripherer Durchblutungsstörungen
• Stillzeit

Art der Anwendung

• Augentropfen in den Bindehautsack einträufeln
• Kontaktlinsenträger:
  • Kontaktlinsen vor Anwendung entfernen, frühestens 15 Min. nach Anwendung wieder einsetzen

Dosierung

Basiseinheit: Augentropfen in Konzentrationen von 0,1 %, 0,3 % und 0,6 +ACU

• Glaukomtherapie, erhöhter Augeninnendruck
  • 1 Tropfen 2mal / Tag (0,1 %ige Lösung)
  • Dosissteigerung bei nicht ausreichender Drucksenkung: Augentropfen mit höherer Konzentration (0,3%, 0,6%)
  • Einstellung auf einmalige Anwendung pro Tag je nach Ansprechen des Patienten möglich
  • Behandlungsdauer: zur Dauertherapie geeignet

Indikation

• erhöhter Augeninnendruck
• chronisches Weitwinkelglaukom
• Glaukom bei fehlender Linse
• Drucksenkung nach Linsenentfernung
• ein Therapieversuch bei bestimmten Glaukom-Sonderformen:
  • Kapselhäutchen-Glaukom
  • Pigment-Glaukom
  • juveniles und hämorrhagisches Glaukom

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
  • Brennen nach dem Einträufeln
  • allergische Reaktionen
• gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
  • reversible Uveitiden
• sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
  • Kopfschmerzen
  • Reizungen
  • Bindehautentzündungen
  • Lidrandentzündungen
  • Rötungen und Tränen des Auges
  • allgemeines Unwohlsein
  • reversible Uveitis
• ohne Häufigkeitsangabe
  • Abnahme der Tränensekretion
  • kurzfristige Verminderung der Hornhautempfindlichkeit
  • v.a. bei Patienten mit Neigung zu bronchospastischen Reaktionen
    • Atemnot infolge einer möglichen Erhöhung des Atemwiderstandes
  • Bradykardie
  • Hemmung der Insulinsekretion bei therapiebedürftigen Diabetikern
  • Müdigkeit
  • Schwindel
  • Benommenheit
  • Parästhesien und Kältegefühl an den Gliedmaßen
  • gastrointestinale Beschwerden
  • Auslösung obstruktiver Ventilationsstörungen
  • Hautreaktionen
  • Konjunktivitis
  • Schlafstörungen
  • Verstärkung einer Herzinsuffizienz
  • Bradykardie
  • AV-Überleitungsstörungen
  • unerwünschter Blutdruckabfall
  • Depressionen
  • Halluzinationen
  • Verstärkung von Angina-pectoris-Anfällen
  • Verstärkung peripherer Durchblutungsstörungen
  • Hypoglykämie
  • Mundtrockenheit
  • Potenzstörungen
  • Blutbildveränderungen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Therapiehinweise
  • beim Tragen von Kontaktlinsen ist die Möglichkeit eines verminderten Tränenflusses zu beachten
• Therapieüberwachung
  • Kontrolle des intraokularen Drucks und der Hornhaut (Spaltlampe) alle 4-6 Wochen
  • sorgfältige Überwachung von Patienten mit Bradykardie und Diabetes

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Kinder
• Schwangerschaft

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Anwendung nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung
• Therapie nur unter sorgfältiger Beobachtung durch den Arzt
• keine Erfahrung über die Anwendung bei Schwangeren
• 48-72 Stunden vor dem errechneten Geburtstermin sollte die Therapie beendet werden
  • Gefahr des Auftretens von Bradykardie, Hypotonie, Hypoglykämie und Atemdepression beim Neugeborenen
  • ist eine Beendigung nicht möglich: sorgfältige Überwachung des Neugeborenen bis 72 Stunden nach der Entbindung

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• kontraindiziert während der Stillzeit

Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.

Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.