| Hersteller | kohlpharma GmbH |
| Wirkstoff | Wirkstoffkombination |
| Wirkstoff Menge | Info |
| ATC Code | C07BB02 |
| Preis | 26,54 € |
| Menge | 50 St |
| Darreichung (DAR) | RET |
| Norm | N2 |
Medikamente Prospekt
- Meto-Succinat Hct95/12.5mg (100 St) [40,9 €]
- Metoprolol HCT S 100/12.5 (50 St) [14,26 €]
- Metoprolol HCT S 100/12.5 (100 St) [20,32 €]
- Seloken Retard Plus (100 St) [41,17 €]
- Beloc Zok Comp (100 St) [41,17 €]
- MetoHEXAL Succ Comp95/12.5 (30 St) [19,63 €]
- MetoHEXAL Succ Comp95/12.5 (50 St) [26,78 €]
- MetoHEXAL Succ Comp95/12.5 (100 St) [40,9 €]
- Metodura Comp (50 St) [15,29 €]
- Metodura Comp (100 St) [20,03 €]
- MetoHEXAL Comp (30 St) [12,48 €]
- MetoHEXAL Comp (50 St) [14,26 €]
- MetoHEXAL Comp (100 St) [20,32 €]
- Beloc Zok Comp (50 St) [26,1 €]
- Beloc Zok Comp (100 St) [41,17 €]
- Metoprololsuc 1A Pl95/12.5 (30 St) [20,6 €]
- Metoprololsuc 1A Pl95/12.5 (50 St) [25,5 €]
- Metoprololsuc 1A Pl95/12.5 (100 St) [40,9 €]
- Metoprolol Comp - CT 100mg (100 St) [20,78 €]
- Beloc Zok Comp (30 St) [30,23 €]
- Beloc Zok Comp (50 St) [41,69 €]
- Beloc Zok Comp (100 St) [74,95 €]
- Metostad Comp (50 St) [14,63 €]
- Metostad Comp (100 St) [21,05 €]
- Metoprolol ratiopharm Comp (100 St) [20,32 €]
- Metoprolol Com Abz100/12.5 (20 St) [11,3 €]
- Metoprolol Com Abz100/12.5 (100 St) [20,03 €]
- Metoprolol ratiopharm Comp (20 St) [11,31 €]
- Metoprolol ratiopharm Comp (50 St) [14,26 €]
- Metoprolol Plhct1a100/12.5 (30 St) [12,48 €]
- Metoprolol Plhct1a100/12.5 (50 St) [14,26 €]
- Metoprolol Plhct1a100/12.5 (100 St) [20,03 €]
- Metostad Comp 100/12.5 Tab (50 St) [14,26 €]
- Metostad Comp 100/12.5 Tab (100 St) [18,58 €]
| Metoprolol | 77.81 | mg | ||
| (H) | Cellulose, mikrokristallin | Hilfsstoff | ||
| (H) | Eisen (III) hydroxid oxid x-Wasser | Hilfsstoff | ||
| (H) | Ethyl cellulose | Hilfsstoff | ||
| (H) | Hartparaffin | Hilfsstoff | ||
| (H) | Hyprolose | Hilfsstoff | ||
| (H) | Hypromellose | Hilfsstoff | ||
| (H) | Macrogol 6000 | Hilfsstoff | ||
| (H) | Maisstärke | Hilfsstoff | ||
| (H) | Natrium stearylfumarat | Hilfsstoff | ||
| (H) | Povidon | Hilfsstoff | ||
| (H) | Silicium dioxid, hochdispers | Hilfsstoff | ||
| (H) | Titan dioxid | Hilfsstoff | ||
| (H) | Gesamt Natrium Ion | Zusatzangabe | <23 (23) | mg |
| Gesamt Natrium Ion | <1 | mmol | ||
| [Basiseinheit = 1 Stück] | ||||
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Hydrochlorothiazid, Metoprolol succinat - peroral- Überempfindlichkeit gegen
- Hydrochlorothiazid
- andere Thiazide
- Sulfonamide
- Metoprolol
- andere beta-Reptorenblocker
- akuter Herzinfarkt
- Schock
- AV-Block 2. oder 3. Grades
- Sinusknoten-Syndrom (sick sinus syndrome)
- sinuatrialer Block
- Herzmuskelschwäche
- manifeste Herzinsuffizienz
- Lungenödem
- Minderperfusion
- dauerhafte oder intermittierende inotrope Therapie mit beta-Rezeptoragonisten
- Bradykardie (Ruhepuls < 50 Schläge / min vor Behandlungsbeginn)
- Azidose
- bronchiale Hyperreagibilität, z.B.
- Asthma bronchiale
- Spätstadien peripherer Durchblutungsstörungen
- gleichzeitige Gabe von MAO-Hemmstoffen (Ausnahme: MAO-B-Hemmstoffe)
- schwere Nierenfunktionsstörungen, Niereninsuffizienz mit
- Oligurie oder Anurie
- Kreatinin-Clearance < 30 ml / min und/oder
- Serum-Kreatinin > 1,8 mg / 100 ml
- akute Glomerulonephritis
- Coma und Praecoma hepaticum
- Hypotonie (systolisch < 90 mmHg)
- therapieresistente Hypokaliämie (< 3,5 mmol / l)
- schwere Hyponatriämie
- Hyperkalzämie
- Hypovolämie
- Gicht
- gleichzeitige i.v. Applikation (Ausnahme Intensivmedizin) von
- Calciumantagonisten vom Verapamil- und Diltiazem-Typ
- anderen Antiarrhythmika wie Disopyramid
- Schwangerschaft
- Stillzeit
Art der Anwendung
- Einnahme der Retardtabletten unzerkaut mit ausreichend Fluessigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) nach dem Essen
Dosierung
- essentielle Hypertonie
- 1 Retardtablette / Tag
- Dosiserhöhung, optional, auf 2 Retardtabletten 1mal / Tag, morgens
- Tageshöchstdosis: 2 Retardtabletten 1mal / Tag
- Anwendungsdauer:
- vom Arzt bestimmt
- Unterbrechung oder Änderung der Dosierung nur auf ärztliche Anordnung
- Absetzen oder Unterbrechen der Therapie:
- abruptes Absetzen vermeiden:
- kann eine chronische Herzmuskelschwäche verschlechtern und Risiko fuer einen Herzinfarkt und plötzlichen Herztod erhöhen
- Metoprololsuccinat allmählich über 2 Wochen absetzen:
- Dosisreduktion jeweils um 50 % bis 12,5 mg Metoprololsuccinat
- ggf. Metoprololsuccinat als Monopräparat verabreichen
- letzte Dosisstärke vor dem Absetzen mind. über 4 Tage geben
- falls Symptome auftreten: langsameres Absetzen empfohlen
- abruptes Absetzen vermeiden:
Dosisanpassung
- Entwicklung einer Bradykardie unter der Medikation
- Dosisreduktion oder Therapie ausschleichend absetzen
Indikation
- essentielle Hypertonie
- Hinweis:
- Kombinationspräparat nur empfohlen bei unzureichender Blutdrucknormalisierung durch vorangegangene Therapie mit einem der Einzelwirkstoffe (retardiertes Metoprololsuccinat, Hydrochlorothiazid)
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Hydrochlorothiazid, Metoprolol succinat - peroral- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- asymptomatische Hyperurikämie
- bei Prädisposition Gichtanfälle
- Erhöhung der Cholesterin- und Triglyzeridspiegel im Serum
- Thrombozytopenie
- Wasser- und Elektrolytstörungen, insbes.
- Hypokaliämie
- Hypochlorämie
- Hyperkalzämie
- metabolische Alkalose mit Allgemeinsymptomen wie
- Mundtrockenheit
- Durst
- Müdigkeit
- Benommenheit
- Schläfrigkeit
- Schwäche
- Schwindel
- Hypotonie
- orthostatische Regulationsstörungen
- bei exzessiver Diurese infolge Dehydratation und Hypovolämie
- Hämokonzentration
- insbes. ältere Patienten/ Venenerkrankungen
- Thrombose
- Embolie
- insbes. ältere Patienten/ Venenerkrankungen
- Konvulsionen
- Benommenheit
- Verwirrtheitszustände
- Kreislaufkollaps
- akutes Nierenversagen
- Hämokonzentration
- Hypokaliämie
- Übelkeit
- Erbrechen
- Apathie
- Hypotonie der Skelettmuskulatur
- Adynamie der glatten Muskulatur mit Obstipation
- Subileus bis zum paralytischen Ileus
- EKG-Veränderungen
- Herzrhythmusstörungen
- gesteigerte Glykosidempfindlichkeit
- Hypermagnesiurie
- Hypomagnesiämie
- Hyperglykämie
- Glukosurie
- asymptomatische Hyperurikämie
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- zentralnervöse Störungen wie
- Müdigkeit
- depressive Verstimmungen
- Schwindelgefühl
- Verwirrtheit
- Kopfschmerzen
- Schwitzen
- Alpträume
- verstärkte Traumaktivität
- Schlafstörungen
- Halluzinationen
- Appetitlosigkeit
- Magen-Darm-Beschwerden, z.B.
- Übelkeit
- Erbrechen
- Obstipation
- Diarrh+APY
- Schmerzen und Krämpfe im Bauchraum
- allergische Hautreaktionen, z.B.
- Rötung
- Juckreiz
- photoallergisches Exanthem
- Purpura
- Urtikaria
- an Extremitäten
- Parästhesie
- Kältegefühl
- Muskelschwäche
- Muskelkrämpfen, z.B. Wadenkrämpfe
- zentralnervöse Störungen wie
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Mundtrockenheit
- allergische Hauterscheinungen wie
- Pruritus
- Hautrötung
- Urtikaria
- kutaner Lupus erythematodes
- chronische Photosensibilität
- Arzneimittelfieber
- Ikterus
- verstärkter Blutdruckabfall
- Synkopen
- Palpitationen
- Bradykardie
- atrioventrikuläre Überleitungsstörungen
- Verstärkung einer Herzinsuffizienz mit
- peripheren +ANY-demen
- Belastungsdyspn+APY
- Konjunktivitis
- verminderter Tränenflu+AN8
- Azotämie
- Hyperamylasämie
- Pankreatitiden
- bei vorbestehender Cholelithiasis
- akute Cholezystitis
- Hydrochlorothiazid als Monotherapie
- v.a. zu Behandlungsbeginn
- reversibler Anstieg stickstoffhaltiger harnpflichtiger Stoffe (Harnstoff, Kreatinin) im Serum
- v.a. zu Behandlungsbeginn
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Störungen im Fettstoffwechsel
- Verminderung des HDL-Cholesterins
- Erhöhung der Triglyzeride im Plasma
- Störungen im Fettstoffwechsel
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- bei Angina pectoris
- Verstärkung der Anfälle
- Sehstörungen
- Erhöhung der Transaminasen (ALT, AST) im Serum
- Hepatitis
- Haarausfall
- Hörstörungen
- Ohrensausen
- Gewichtszunahme
- Persönlichkeitsveränderungen, z.B.
- Gefühlsschwankungen
- kurzdauernder Gedächtnisverlust
- Rhinitis allergica
- Induratio penis plastica
- allergisches Lungenödem
- Libido- und Potenzstörungen
- Thrombozytopenie
- Leukopenie
- aplastische Anämie
- Leukopenie
- Agranulozytose
- hämolytische Anämie infolge Antikörperbildung gg. Hydrochlorothiazid
- Arthropathie (Mono- und Polyarthritis)
- anaphylaktoide Reaktionen
- Aggravierung eines akuten Nierenversagens
- abakterielle interstitielle Nephritiden mit konsekutivem akuten Nierenversagen
- bei Angina pectoris
- ohne Häufigkeitsangabe
- bei peripheren Durchblutungsstörungen
- verstärkte Beschwerden (einschließl. bei Raynaud- Syndrom)
- bei Neigung zu bronchospastischen Reaktionen (insbes. bei obstruktiven Atemwegserkrankungen)
- Atemnot
- in Erscheinung tretender latenter Diabetes mellitus
- Verschlechterung eines bereits manifesten Diabetes mellitus
- nach längerem strengen Fasten oder schwerer körperlicher Belastung
- hypoglykämische Zustände mit Verschleierung der Hypoglykämiewarnzeichen
- Maskierung der Symptome schwerer Schilddrüsenüberfunktion (Thyreotoxikose)
- bei peripheren Durchblutungsstörungen
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Hydrochlorothiazid, Metoprolol succinat - peroral- Gabe erst wenn
- mit vorangegangener Monotherapie mit Einzelwirkstoffen keine ausreichende Blutdrucknormalisierung erreicht wurde oder
- bei hoher Dosierung der Einzelwirkstoffe übermäßige Nebenwirkungen aufgetreten waren und
- sich Kombination der Einzelwirkstoffe in der im Kombinationspräparat vorliegenden Dosierung als gut dosiert erwiesen hat
- auf ausreichende Flüssigkeitsaufnahme achten
- erhöhte Kaliumverluste durch kaliumreiche Nahrungsmittel ausgleichen
- bei Bedarf Gabe kaliumsparender Diuretika
- regelmäßige Kontrolle von
- Serumelektrolyten (insbes. Kalium, Natrium, Calcium)
- Kreatinin
- Harnstoff
- Serumlipiden (Cholesterol, Triglyceriden)
- Harnsäure
- Blutzucker
- anfangs häufigere Kaliumkontrollen
- bei gleichzeitiger Anwendung mit Calcium-Antagonisten vom Verapamil- oder Diltiazem-Typ oder anderen Antiarrhythmika (wie Disopyramid) sorgfältige Überwachung wegen möglicher Hypotension, Bradykardie oder Herzrhythmusstörungen
- Kontaktlinsenträger auf verminderten Tränenfluss hinweisen
- Dosisreduktion oder ausschleichendes Absetzen bei
- Entwicklung zunehmender Bradykardie
- Therapieabbruch bei
- therapieresistenter Entgleisung des Elektrolythaushalts
- orthostatischen Regulationsstörungen
- Überempfindlichkeitsreaktionen
- ausgeprägten gastrointestinalen Beschwerden
- zentralnervösen Störungen
- Pankreatitis
- Blutbildveränderungen
- akute Cholezystitis
- Vaskulitis
- Verschlimmerung bestehender Kurzsichtigkeit
- kann Wirksamkeit von Insulin oder oralen Antdiabetika verstärken
- bei gleichzeitiger Anwendung von Narkotika verstärkte Blutdrucksenkung möglich
- Narkosearzt über Metoprololeinnahme informieren
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Hydrochlorothiazid, Metoprolol succinat - peroral- Psoriasis in Eigen- oder Familienanamnese
- AV-Block 1. Grades
- manifester oder latenter Diabetes mellitus
- strenges Fasten
- schwere körperliche Belastung
- Phäochromozytom
- Zerebralsklerose
- Koronarsklerose
- eingeschränkte Leber- oder Nierenfunktion (Serumkreatinin > 1,2 < 1,8 mg / dl)
- gleichzeitige Behandlung mit
- Digitalispräparaten
- Glukokortikoiden
- Laxanzien
- Hypovolämie
- schwere Überempfindlichkeitsreaktionen in Vorgeschichte
- gleichzeitige Desensibilisierungstherapie
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Hydrochlorothiazid, Metoprolol succinat - peroral- Anwendung in Schwangerschaft kontraindiziert
- keine Erfahrungen mit Anwendung an schwangeren Frauen
- keine tierexperimentelle Prüfung auf reproduktionstoxikologisches Potential
- Plazentagängigkeit beider Wirkstoffe
- Metoprolol als Monotherapie
- in Feten Auslösung von
- Bradykardie
- Hypotonie
- Hypoglykämie
- Reduktion der plazentaren Durchblutung führt möglicherweise zu
- Wachstumsretardierungen
- Frühgeburten
- intrauterinem Fruchttod
- erhöhtes Risiko kardialer und pulmonaler Komplikationen bei pränatal exponierten Neugeborenen in Postpartalperiode
- in Feten Auslösung von
- Hydrochlorothiazid als Monotherapie
- mögliche intrauterine Wachstumsretardierung durch Verminderung von Plasmavolumen und utero-plazentarem Blutflu+AN8
- bei Neugeborenen nach in-utero Exposition
- Thrombozytopenie
- reaktive Hypoglykämie
- Hypokaliämie
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Hydrochlorothiazid, Metoprolol succinat - peroral- Anwendung in Stillzeit kontraindiziert
- Erreichen der 3fachen mütterlichen Serumkonzentration in der Muttermilch
- Hydrochlorothiazid als Monotherapie
- Übergang in die Muttermilch in geringen Mengen
- mögliche Laktationshemmung
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Ausschleichend dosieren.
Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.