Hersteller | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
Wirkstoff | Ciclopirox |
Wirkstoff Menge | 7,72 mg |
ATC Code | G01AX12 |
Preis | 20,45 € |
Menge | 35 g |
Darreichung (DAR) | VCR |
Norm | N1 |
Medikamente Prospekt
Ciclopirox | 7.72 | mg | ||
(H) | (RS)-2-Octyldodecan-1-ol | Hilfsstoff | ||
(H) | Benzyl alkohol | Konservierungsstoff | ||
(H) | Cetylalkohol | Hilfsstoff | ||
(H) | Milchsäure | Hilfsstoff | ||
(H) | Myristyl alkohol | Hilfsstoff | ||
(H) | Octadecan-1-ol | Hilfsstoff | ||
(H) | Paraffin, dünnflüssig | Hilfsstoff | ||
(H) | Polysorbat 60 | Hilfsstoff | ||
(H) | Sorbitan stearat | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Gramm] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Ciclopirox - rektal- Überempfindlichkeit gegen Ciclopirox-Olamin
Art der Anwendung
- Vaginalcreme am besten vor dem Schlafengehen in Rückenlage bei leicht angezogenen Beinen mit Hilfe des beiliegenden Einmal-Applikators tief in die Scheide einführen
- zur Vermeidung einer Reinfektion äußere Geschlechtsteile bis zum After mit der Vaginalcreme behandeln (Umfeldtherapie)
- zur Verhütung einer wechselseitigen Infektion durch den Partner diesen auch untersuchen
Dosierung
Basiseinheit: 1 g Vaginalcreme enthält 10 mg Ciclopirox-Olamin
- Pilzinfektionen der Scheide (Candida-Infektionen)
- 1 Applikatorfüllung (= 5 g) 1mal / Tag
- Anwendungsdauer:
- bis zur Abheilung der Pilzinfektion
- im Allgemeinen an 6 aufeinanderfolgenden Tage
- je nach Befund evtl. Weiterbehandlung bis max. 14 Tage
Indikation
- Pilzinfektionen der Scheide (Candida-Infektionen)
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Ciclopirox - rektal- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Jucken, leichtes Brennen der behandelten Hautpartien
- allergische Reaktion (1-4%)
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Ciclopirox - rektal- während der Menstruation Behandlung nur bei ausgeprägter klinischer Symptomatik
- Zur Vermeidung einer möglichen Reinfektion: Mitbehandlung des Partners
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Ciclopirox - rektal- Neugeborene
- Säuglinge
- Kleinkinder
- Schwangerschaft
- Stillzeit
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Ciclopirox - rektal- Behandlung in der Schwangerschaft nur nach strenger Indikationsstellung
- keine Anwendung, es sei den Nutzen für Mutter und Kind höher als Risiken
- keine klinischen Daten über exponierte Schwangere
- Tierexperimentelle Studien: kein Schluss auf direkte oder indirekte schädliche Auswirkungen auf Schwangerschaft, embryonale/fetale Entwicklung oder Geburt möglich, jedoch keine ausreichenden Daten
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Ciclopirox - rektal- unbekannt, ob Ciclopirox-Olamin in die Muttermilch übergeht
- während der Dauer der Behandlung nicht stillen
Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.