Bambec (20 St)

• Bambec (50 St) [34,31 €]
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• Bambec (100 St) [61,03 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Bambuterol
• Überempfindlichkeit gegen Terbutalin
• Hyperthyreose
• Tachykardie (> 100 Schläge/Min.)
• tachykarde Arrhythmie
• idiopathische hypertrophe subalveoläre Aortenstenose

Art der Anwendung

• Tabletten vorzugsweise abends vor dem Schlafengehen mit etwas Flüssigkeit einnehmen
• bei Bedarf teilbar

Dosierung

• Verhütung und Behandlung von Atemwegserkrankungen, die mit einer Verengung der Atemwege durch Krämpfe der Bronchialmuskulatur einhergehen (obstruktive Atemwegserkrankungen)
  • Erwachsene und Jugendliche
    • Anfangsdosis: 1 Tablette (10 mg Bambuterolhydrochlorid) 1mal / Tag
    • Dosissteigerung, im Bedarfsfall, nach 1 - 2 Wochen: Dosisverdopplung (= 20 mg Bambuterolhydrochlorid) (abhängig vom klinischen Effekt)
    • Patienten, die zuvor orale Beta-2-Sympathomimetika gut vertragen haben
      • Anfangsdosis von 2 Tabletten (20 mg Bambuterolhydrochlorid) / Tag möglich
  • Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance +ACY-lt+ADsAPQ- 60 ml/Min.)
    • Hälfte der Erwachsenendosis (5 mg Bambuterolhydrochlorid / Tag)
  • Ältere Patienten
    • keine Dosisanpassung erforderlich
  • Kinder von 6 - 12 Jahren
    • Anfangsdosis: 1 Tablette (10 mg Bambuterolhydrochlorid) 1mal / Tag
    • Dosissteigerung, optional, bei ausreichender Verträglichkeit nach 1 - 2 Wochen: Dosisverdopplung (= 20 mg Bambuterolhydrochlorid) (abhängig vom klinischen Effekt)
    • asiatische Kinder: max. 1 Tablette (10 mg Bambuterolhydrochlorid) / Tag
  • Kinder von 2 - 5 Jahren
    • Standarddosis: 1 Tablette (10 mg Bambuterolhydrochlorid) 1mal / Tag
    • asiatische Kinder: max. halbe Dosis (5 mg Bambuterolhydrochlorid / Tag)
  • Behandlungsdauer: vom Arzt festzulegen

Indikation

• Verhütung und Behandlung von Atemwegserkrankungen, die mit einer Verengung der Atemwege durch Krämpfe der Bronchialmuskulatur einhergehen (obstruktive Atemwegserkrankungen)

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
  • feinschlägiger Tremor der Hände
  • Palpitationen
  • Unruhegefühl
• sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
  • Kopfschmerzen
  • Benommenheit
  • Schlafstörungen
  • Tachykardie
  • Blutbildänderungen
    • Hämoglobinabfall
    • Erythrozytenabfall
    • Leukozytenabfall
    • Lymphozytenabfall
    • AP Abfall
    • Anstieg der Neutrophilen
    • Anstieg der Transaminasen
  • schwere Hypokaliämie (verstärkt durch Hypoxie)

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Kinder unter 2 Jahren
• frischer Herzinfarkt
• unausgeglichene diabetische Stoffwechsellage
• akutes schweres Asthma
• Schwangerschaft
• Stillzeit

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Anwendung nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung, besonders im 1. Trimenon und am Ende der Schwangerschaft
• wehenhemmende Wirkung
• Tachykardie und Rhythmusstörungen beim Feten wurden beobachtet
• Hypoglykämie beim Neugeborenen möglich

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Anwendung während der Stillzeit nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung
• Übergang in die Muttermilch unbekannt

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.