Balisa (50 g)

Hersteller Abanta Pharma GmbH
Wirkstoff Harnstoff
Wirkstoff Menge 120 mg
ATC Code D02AE01
Preis 7,56 €
Menge 50 g
Darreichung (DAR) CRE
Norm N2
Balisa (50 g)

Medikamente Prospekt

Harnstoff120mg
(H)(RS)-Butan-1,3-diolHilfsstoff
(H)2-PhenoxyethanolHilfsstoff
(H)alpha-Tocopherol acetatHilfsstoff
(H)ButylhydroxyanisolHilfsstoff
(H)ButylhydroxytoluolHilfsstoff
(H)Citronensäure, wasserfreiHilfsstoff
(H)Decyl oleatHilfsstoff
(H)DexpanthenolHilfsstoff
(H)Dibutyl adipatHilfsstoff
(H)HartparaffinHilfsstoff
(H)Isopropyl myristatHilfsstoff
(H)Magnesium sulfat 7-WasserHilfsstoff
(H)Paraffin, dünnflüssigHilfsstoff
(H)Polyoxyethylen (1) glycerol sorbitanisostearatHilfsstoff
(H)Polyoxyethylen (30) sorbitolHilfsstoff
(H)PropylenglycolHilfsstoff
(H)Protegin WXHilfsstoff
(H)Retinol palmitatHilfsstoff
(H)SorbitolHilfsstoff
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Gramm]

Kontraindikation (absolut)



  • Überempfindlichkeit gegen Harnstoff oder einen der sonstigen Bestandteile

Art der Anwendung



  • Creme auf die erkrankten Hautpartien auftragen und leicht einreiben

Haltbarkeit

  • nach Anbruch: 9 Monate

Dosierung



Basiseinheit: 1 g Creme (W/O) enthält 120 mg Harnstoff

  • Alle Indikationen
    • Anwendung 1 - 2mal / Tag
    • Behandlungsdauer: richtet sich nach Art der Erkrankung

Indikation



  • übermäßige Verhornung
  • leichtere Formen der Fischschuppenkrankheit (Ichthyosis)
  • Rückfallprophylaxe und Dauerbehandlung bei Fischschuppenkrankheit
  • follikuläre Verhornungsstörungen
  • trockene, spröde, gerötete Haut

Nebenwirkungen



  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000:
    • Hautreizungen wie
      • Brennen
      • Rötungen
      • Juckreiz
      • Schuppung
    • kontaktallergische Sensibilisierung

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen



  • falls Nebenwirkungen auftreten: Arzneimittel absetzen und ärztlichen Rat einholen
  • Arzneimittel nicht mit Augen und Schleimhäuten in Berührung bringen
  • Möglichkeit einer erhöhten Resorption anderer lokal applizierter Stoffe (z.B. Kortikoide) bei einer mit Harnstoff behandelten Haut berücksichtigen

Kontraindikation (relativ)



  • exkoriierte, akute Hautentzündungen
  • großflächige Anwendung bei Niereninsuffizienz

Schwangerschaftshinweise



  • keine Daten

Stillzeithinweise



  • keine Daten

Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Harnstoffhaltige Dermatika mit einem Harnstoffgehalt von mindestens 5 % nur bei gesicherter Diagnose bei Ichthyosen, wenn keine therapeutische Alternativen für den jeweiligen Patienten indiziert sind. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.

 

Sponsor

Rechtliche Hinweise

Warnung

Unsere Website verkauft keine medikamente. Unsere Website dient nur zu Informationszwecken. Bitte konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.