Azuprostat SANDOZ 65mg (200 St)

Hersteller HEXAL AG
Wirkstoff Phytosterol
Wirkstoff Menge 65 mg
ATC Code G04CX
Preis 42,87 €
Menge 200 St
Darreichung (DAR) WKA
Norm N3
Azuprostat SANDOZ 65mg (200 St)

Medikamente Prospekt

Phytosterol65mg
(H)alpha-TocopherolHilfsstoff
(H)Eisen (III) oxidHilfsstoff
(H)Eisen hydroxideHilfsstoff
(H)Eisen oxideHilfsstoff
(H)Erdnussöl, raffiniertHilfsstoff
(H)GelatineHilfsstoff
(H)GlycerolHilfsstoff
(H)HartfettHilfsstoff
(H)Kürbissamen +ANY-lHilfsstoff
(H)Phospholipide (aus Sojabohne)Hilfsstoff
(H)Polysorbat 80Hilfsstoff
(H)Rapsöl, raffiniertHilfsstoff
(H)Sorbitol Lösung 70%, nicht kristallisierendHilfsstoff
(H)Titan dioxidHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut)



  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, Erdnuss, Soja oder einen der sonstigen Bestandteile sowie bei nachgewiesener Hypersitosterolämie.

Art der Anwendung



  • Bei einer 2-mal täglichen Einnahme von AzuprostatArgA8-/sup> SandozArgA8-/sup> 65 mg erfolgt diese morgens und abends.
  • Die Weichkapseln werden ungeöffnet und stets unzerkaut möglichst zu den Mahlzeiten oder unmittelbar danach (nicht auf nüchternen Magen) mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen.

Dosierung



  • Dosierung
    • Zur Langzeitbehandlung wird in der Regel 2-mal täglich 1 Weichkapsel AzuprostatArg- SandozArgA8-/sup> 65 mg, entsprechend 130 mg Phytosterol (ß-Sitosterin) über den Tag verteilt, eingenommen.
  • Dauer der Anwendung
    • Im Hinblick auf den chronischen Charakter der Erkrankung ist die Therapie mit AzuprostatArgA8-/sup> SandozArgA8-/sup> 65 mg als Langzeittherapie vorgesehen.

Indikation



  • Urologikum
    • Prostatamittel pflanzlicher Herkunft zur symptomatischen Behandlung der benignen Prostatahyperplasie
  • Hinweis:
    • Dieses Arzneimittel bessert die Beschwerden bei einer vergrößerten Prostata, ohne die Vergrößerung selbst zu beheben. Der Patient ist daher anzuhalten, in regelmäßigen Abständen den Arzt aufzusuchen. Er sollte insbesondere darauf hingewiesen werden, dass ein Arzt konsultiert werden muss, wenn Blut im Urin ist oder akutes Harnverhalten auftritt.

Nebenwirkungen



  • Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
    • Sehr häufig (>/= 1/10)
    • Häufig+AKA-(>/= 1/100 bis < 1/10)
    • Gelegentlich (>/= 1/1.000 bis < 1/100)
    • Selten+AKA-(>/= 1/10.000 bis < 1/1.000)
    • Sehr selten (< 1/10.000)
    • Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
  • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
    • Selten: Oberbauchbeschwerden, Bauchschmerzen, Übelkeit
  • Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
    • Selten: Hautausschlag
  • Erdnussöl kann selten schwere allergische Reaktionen hervorrufen.
  • Entölte Phospholipide aus Sojabohnen können sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen.

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen



  • Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
    • Regelmäßige ärztliche Kontrolluntersuchungen sind zu empfehlen.
    • Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz sollten AzuprostatArgA8-/sup> SandozArgA8-/sup> 65 mg nicht+AKA-einnehmen.
  • Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
    • Keine bekannt
  • Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Nicht+AKA-zutreffend
  • Überdosierung
    • Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.

Kontraindikation (relativ)



keine Informationen vorhanden

Schwangerschaftshinweise



  • Nicht zutreffend

Stillzeithinweise



  • Nicht zutreffend

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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