Atropin Edo Augentropfen (10X0.5 ml)

• Atropin Pos 0.5% (10 ml) [15,87 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Atropinsulfat
• primäre Glaukomformen
• Engwinkelglaukom
• Rhinitis sicca
• Säuglinge und Kleinkinder bis 3 Monate
• mit besonderer Vorsicht anwenden bei:
  • mechanischer Stenose des Magen-Darm-Traktes
  • paralytischem Ileus
  • Myasthenia gravis
  • Hyperthyreose
  • akutem Lungenödem
  • Schwangerschaftstoxikose
  • obstruktiven Harnwegserkrankungen, z. B. Prostataadenom mit Restharnbildung
  • akutem Lungenödem
  • Tachykardien, Herzinsuffizienz, Koronarstenose
  • Thyreotoxikose, Hyperthyreose
  • Überempfindlichkeit gegenüber Atropin und anderen Anticholinergika
  • Megacolon
  • spastische Paralyse

Art der Anwendung

• in den Bindehautsack des/der betroffenen Auges/Augen eintropfen
• etwa 10 Min. nach Anwendung beginnt Weitstellung der Pupille, erreicht nach ca. 30 - 40 Min. Maximalwert und hält für ca. 2 Tage an
• Rückkehr zur Norm: nach ca. 7 - 14 Tagen

Dosierung

Basiseinheit: 1 ml Lösung enthält 5 mg Atropinsulfat (entspr. Atropin 4,17 mg)

• Einleitung einer Sehfehlerbestimmung
  • 1 Tropfen 3mal / Tag
  • Behandlungsdauer: 3 Tage
• Entzündungen
  • 1 Tropfen 1 - 2mal / Tag
  • Behandlungsdauer: solange therapeutisch erforderlich
• Sprengung von Verwachsungen/Verklebungen
  • 1 Tropfen 3mal / Tag
  • Behandlungsdauer: 1 - 2 Tage
• Ausschaltung der Akkommodation
  • 1 Tropfen (2 -) 3mal / Tag
  • Behandlungsdauer: 2 - 3 Tage
• Penalisation
  • 1 Tropfen 1mal / Tag, morgens
  • Behandlungsdauer: solange therapeutisch erforderlich

Indikation

• Ausschaltung der Akkommodation für diagnostische Zwecke, z.B. zur Vorbehandlung für die Refraktionsbestimmung
• Penalisation, wenn eine Okklusionsbehandlung nicht möglich ist
• Lösung von Akkommodationsspasmen bei Hyperopie
• Mydriatikum, zur Ruhigstellung von Iris und Strahlenkörper bei akuten und chronischen intraokularen Entzündungen dieser Gewebe, z.B. Regenbogenhautentzündung
• Begleitiritis bei Erkrankungen der Hornhaut
• Verletzungen von Iris, Pupille oder Regenbogenhaut, wie z.B. nach Entfernung der Regenbogenhaut, Abhebung des Strahlenkörpers
• ziliolentikulärer Block
• Sprengung von Verwachsungen
• Hinweis:
  • bei Entzündungen Notwendigkeit einer entsprechenden Zusatzmedikation (wie z. B. mit Antiphlogistika und/oder Antibiotika) beachten

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Erkrankungen des Immunsystems
  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • anaphylaktischer Schock+ACo
• Psychiatrische Erkrankungen
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Reizbarkeit+ACo
    • Ruhelosigkeit+ACo
    • Konfusion+ACo
    • Halluzination+ACo
    • Schlaflosigkeit+ACo
    • aggressives Verhalten+ACo
    • Sprachstörungen+ACo
    • Ataxie+ACo
• Augenerkrankungen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Akkommodationsstörungen
    • Möglichkeit der Auslösung eines Glaukomanfalls (Winkelblockglaukom)
    • Augendruckerhöhung bei manifesten oder latenten primär chronischen Glaukomformen bei disponierten Patienten
    • erhöhte Blendempfindlichkeit infolge Mydriasis
    • allergische Reaktion an Lid und Bindehaut
      • Augenbrennen
      • Lidödem
      • (papilläre) Konjunktivitis
      • Keratitis
      • Lidekzem
      • periokuläre (Kontakt-)Dermatitis
      • Dermatokonjunktivitis
      • Pruritus
      • Exanthem
      • Erythem
      • Urtikaria
    • Tränenfluss
• Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • bei länger dauernder Behandlung kann sich eine Parotitis als Folge der Speichelhemmung entwickeln+ACo
• Herzerkrankungen
  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • Angina pectoris-Beschwerden+ACo
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Tachykardie+ACo
• Gefäßerkrankungen
  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • starke Erhöhung des Blutdruckes+ACo
• Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Mundtrockenheit (als Erstsymptom einer Überdosierung)+ACo
    • Störungen der Darmperistaltik+ACo
    • Schluckstörungen+ACo
    • gastrooesophagealer Reflux+ACo
• Erkankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Urtikaria+ACo
    • Abnahme der Schweißdrüsensekretion (Wärmestau)+ACo
    • Hautrötung und Hauttrockenheit+ACo
• Sklelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Muskelschwäche und muskuläre Koordinationsstörungen+ACo
• Erkrankungen der Nieren und Harnwege
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Miktionsbeschwerden+ACo
• Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • mäßig erhöhte Temperatur+ACo

AKg- insbesondere bei Kindern

Hinweis

• bei Patienten mit Down-Syndrom oder spastischen Paralysen kann schon bei niedrigen Dosen eine starke Mydriasis und ausgeprägte Tachykardie auftreten
• bei Kleinkindern kann es sehr selten zu lebensbedrohlichen Zuständen wie Benommenheit, Krämpfe, hohes Fieber und Koma kommen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• mit besonderer Vorsicht anwenden bei:
  • mechanischer Stenose des Magen-Darm-Traktes
  • paralytischem Ileus
  • Myasthenia gravis
  • Hyperthyreose
  • akutem Lungenödem
  • Schwangerschaftstoxikose
  • obstruktiven Harnwegserkrankungen, z. B. Prostataadenom mit Restharnbildung
  • akutem Lungenödem
  • Tachykardien, Herzinsuffizienz, Koronarstenose
  • Thyreotoxikose, Hyperthyreose
  • Überempfindlichkeit gegenüber Atropin und anderen Anticholinergika
  • Megacolon
  • spastische Paralyse
• Steigerung des Augeninnendruckes
  • eine Überwachung des Augeninnendruckes, vor allem bei Mehrfachapplikation, ist erforderlich
  • nicht nur bei Winkelblockglaukom, sondern auch bei Offenwinkelglaukom kann nach der Anwendung eine Steigerung des Augeninnendruckes auftreten
  • eine signifikante Drucksteigerung kann u. a. auch ein Hinweis auf ein latentes Offenwinkelglaukom (primäre oder sekundäre Offenwinkelglaukome) sein
• vorsichtige Dosierung/Anwendung
  • Säuglinge und Kleinkinder bis zum 2. Lebensjahr sowie Erwachsene > 65 Jahren sind besonders empfindlich, ebenso Patienten mit Down-Syndrom oder spastischer Paralyse
  • besonders vorsichtige Dosierung ist daher in diesen Fällen geboten, insbesondere ist eine niedriger konzentrierte Atropinlösung (z. B. 0,5 %) zu verwenden
  • da die Fähigkeit zur Temperaturregulation durch Hemmung der Schweißsekretion beeinträchtigt ist, ist bei hoher Lufttemperatur, fiebernden Patienten, und hier besonders bei Kindern, Vorsicht bei der Anwendung von Atropin geboten, da es rasch zu einer Hyperthermie kommen kann
• nach Anwendung von Atropin
  • nach Anwendung von Atropin muss für längere Zeit mit Störungen der Akkommodation und wegen der Mydriasis mit verstärkter Blendempfindlichkeit gerechnet werden
  • hierbei ist die lange Wirkungszeit von bis zu 14 Tagen zu berücksichtigen
• Herzerkrankungen
  • bei Patienten mit frischem Herzinfarkt können unter der Gabe von Atropinsulfat tachykarde Herzrhythmusstörungen bis zum Kammerflimmern auftreten
  • bei Patienten mit Herzinsuffizienz, Mitralklappenstenose, Hypertonie und Hyperthyreose ist Atropinsulfat vorsichtig zu dosieren, da Tachykardien vermieden werden sollten
• Kontaktlinsen
  • Kontaktlinsen sind vor der Anwendung zu entfernen und frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder einzusetzen
• Entzündungen
  • bei Entzündungen ist die Notwendigkeit einer entsprechenden Zusatzmedikation (wie z. B. mit Antiphlogistika und/oder Antibiotika) zu beachten
• Intoxikation
  • die Symptome einer Intoxikation treten innerhalb von Minuten bis Stunden auf und können bis zu 24 Stunden oder länger andauern
• sonstige Hinweise
  • etwa 10 Minuten nach Anwendung von Atropin beginnt die Weitstellung der Pupille, die nach ungefähr 30 - 40 Minuten
    ihren Maximalwert erreicht
  • dieser Zustand dauert etwa 2 Tage an und kehrt nach 7 - 14 Tagen (in seltenen Ausnahmefällen später) zur Norm zurück

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Atropin soll während der Schwangerschaft, insbesondere in den letzten 3 Monaten, nur bei zwingender Notwendigkeit und unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden
• Atropin ist plazentagängig

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Atropin soll in der Stillzeit nur bei zwingender Notwendigkeit und unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden
• tritt in geringen Mengen in die Muttermilch über

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.