Hersteller | Axicorp Pharma GmbH |
Wirkstoff | Dihydrotachysterol |
Wirkstoff Menge | 1 mg |
ATC Code | A11CC02 |
Preis | 109,31 € |
Menge | 90 ml |
Darreichung (DAR) | TEI |
Norm | Keine Angabe |
Medikamente Prospekt
Dihydrotachysterol | 1 | mg | ||
(H) | Erdnussöl, raffiniert | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Milliliter] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Dihydrotachysterol - peroral- Überempfindlichkeit gegen Dihydrotachysterol
- Hypercalcämie
- bei Nierenstein-Anamnese sind häufiger Kontrollen des Serumcalciums erforderlich
- Vitamin-D-Überdosierung
- nicht geeignet zur Behandlung der Hyperventilationstetanie
Art der Anwendung
- Einnahme der Lösung am besten mit etwas Flüssigkeit nüchtern oder nach den Mahlzeiten
- höhere Dosen zweckmässigerweise ins Essen mischen
- zur Gewährleistung einer gleichmäßigen Dosierung Flasche beim Tropfvorgang senkrecht halten
Dosierung
Basiseinheit: 1ml Lösung (=26 Tropfen) enthält 1mg Dihydrotachysterol
- Hypoparathyreoidismus (idiopathisch und postoperativ)/Pseudohypoparathyreoidismus
- individuell anhand der Serumkalziumwerte dosieren
- Ziel: Werte im unteren Normbereich
- bei Überschreitung des mittleren Normwertes: Dosisreduktion
- 13 - 39 Tropfen (0,5 - 1,5 mg Dihydrotachysterol) / Tag
- Anwendungsdauer: unbegrenzt
- individuell anhand der Serumkalziumwerte dosieren
Dosisanpassung
- längere Bettlägerigkeit oder andere Umständen, die eine Hyperkalzämie begünstigen:
- Dosisanpassung
- Symptome einer Überdosierung:
- Dosisreduktion oder Therapiepause für 2 - 3 Tage
Indikation
- Hypoparathyreoidismus (idiopathisch und postoperativ)
- Pseudohypoparathyreoidismus
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Dihydrotachysterol - peroral- Erkrankungen des Immunsystems
- ohne Häufigkeitsangabe
- allergische Reaktionen
- ohne Häufigkeitsangabe
- Untersuchungen
- ohne Häufigkeitsangabe
- Hypercalciämie äußert sich in
- Appetitverlust, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Gesichtsblässe, Kopfschmerzen, Herzklopfen, Durstgefühl, vermehrtes Schwitzen, Müdigkeit, Schwäche und Mattigkeit, Schwindel, depressive Verstimmung, Tinnitus,Halluzinationen, komatöse Zustände, Polyurie, Polydipsie, Nykturie, eingeschränkter Fähigkeit den Harn zu konzentrieren, Proteinurie, Arrhythmien
- länger dauernde Hypercalciämie kann zu Nierenschädigungen, Nierensteinen, Nephrokalzinosen oder zu Verkalkungen in Gefäßen oder Weichteilgeweben führen
- Hypercalciämie äußert sich in
- ohne Häufigkeitsangabe
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Dihydrotachysterol - peroral- Serum-Calciumspiegel durchgehend kontrollieren
- bei Nierenstein-Anamnese sind häufigere Kontrollen des Serumkalziums
erforderlich
- bei Nierenstein-Anamnese sind häufigere Kontrollen des Serumkalziums
- Nierenfunktion
- überwachen durch Messung der Serumkreatinwerte
- Überwachung ist besonders wichtig bei älteren Patienten, bei Patienten mit
vorbestehenden Nierenerkrankungen und bei Patienten die gleichzeitig mit
Herzglykosiden und/oder Diuretika (vom Thiazid-Typ) behandelt werden
- Dosisanpassung
- bei Auftreten von Hypercalciämie
- bei längerer Bettlägerigkeit oder anderen Umständen, die eine Hypercalcämiebegünstigen, sollte die Dosierung ebenfalls anpassen
- Therapieabbruch ggf. bei
- Hypercalciämie in Erwägung ziehen
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Dihydrotachysterol - peroralsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Dihydrotachysterol - peroral- bei Gabe in der Schwangerschaft engmaschige Kontrolle des Serumcalciumspiegels notwendig
- Arzneimittel muss nicht abgesetzt, aber falls notwendig die Dosierung angepasst werden
- keine Hinweise auf teratogenes Risiko
- das Passieren der Placenta bisher nicht untersucht, muss aber in Analogie zu Vitamin-D-Metaboliten angenommen werden
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Dihydrotachysterol - peroral- bei Gabe in der Stillzeit engmaschige Kontrolle des Serumcalciumspiegels
- Arzneimittel muss nicht abgesetzt, aber falls notwendig die Dosierung angepasst
werden
- Arzneimittel muss nicht abgesetzt, aber falls notwendig die Dosierung angepasst
- Übergang in die Muttermilch nicht untersucht, muss aber in Analogie zu Vitamin-D-Metaboliten angenommen werden
Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.