Aplona (5X20 St)

Hersteller Athenstaedt GmbH & Co. KG
Wirkstoff Apfelfrucht Pulver
Wirkstoff Menge 4900 mg
ATC Code A07BC01
Preis 94,59 €
Menge 5X20 St
Darreichung (DAR) PUL
Norm N3
Aplona (5X20 St)

Medikamente Prospekt

Apfelfrucht Pulver4.9g
(H)MaisstärkeHilfsstoff
(H)Silicium dioxid, hochdispersHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Pektin - peroral

  • keine bekannt

Art der Anwendung



  • Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
  • für jede Einnahme Inhalt eines Portionsbeutels frisch mit 1 Tasse (1/8 l) trinkwarmem abgekochtem Wasser oder dünnem Tee ohne Kochen umrühren, ggfs. mit S+APwA3w-stoff s+APwA3w-en
  • gequollene Suspension trinkwarm oder kalt nach einer Wartezeit von 5 - 10 Min. einnehmen
  • nicht gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln einnehmen
  • 2 - 3 Stunden Abstand zur Einnahme von anderen Arzneimitteln einhalten
  • Dihydrostreptomycin kann wegen der Säurewirkung des Pulvers nicht gleichzeitig wirksam werden

Dosierung



Basiseinheit: 1 Portionsbeutel mit Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen enthält 4,9 g getrocknetes Apfelpulver.

  • traditionelle Anwendung zur Besserung der Symptome bei akuten unkomplizierten Durchfallerkrankungen, neben einer ausreichenden Flüssigkeitszufuhr und Diätmaßnahmen
    • Erwachsene und Kinder (+ACY-gt+ADsAPQ- 3 Jahre)
      • 5 - 8 Portionsbeutel (24,5 - 39,2 g getrocknetes Apfelpulver) / Tag
    • Behandlungsdauer
      • nicht länger als 3 Tage ohne ärztlichen Rat

Dosisanpassung

  • Kinder(< 3 Jahre)
    • Anwendung nur auf ärztliche Anweisung hin empfohlen (Gefahr des Elektrolyt- und Flüssigkeitsverlustes)
  • ältere Patienten
    • Anwendung nur auf ärztliche Anweisung hin empfohlen (Gefahr des Elektrolyt- und Flüssigkeitsverlustes)

Indikation



  • traditionelle Anwendung zur Besserung der Symptome bei akuten unkomplizierten Durchfallerkrankungen, neben einer ausreichenden Flüssigkeitszufuhr und Diätmaßnahmen
  • Hinweis
    • traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Pektin - peroral

  • keine bekannt

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Pektin - peroral

  • Warnhinweise: nicht erforderlich
  • Inkompatibilitäten: keine bekannt
  • Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
    • kann simultan mit Adsorbentien und Antibiotika (ausgenommen Dihydrostreptomycin) gegeben werden

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Pektin - peroral

  • Schwangerschaft

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Pektin - peroral

  • kann nach Nutzen / Risikoabwägung in der Schwangerschaft angewendet werden

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Pektin - peroral

  • kann in der Stillzeit angewendet werden

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Verordnungseinschränkung gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Antidiarrhoika, a) ausgenommen Elektrolytpräparate zur Rehydratation bei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern bis zum vollendeten 12. Lebensjahr b) ausgenommen Escherichia coli Stamm Nissle 1917 (mind. 108 vermehrungsfähige Zellen/Dosiseinheit) bei Säuglingen und Kleinkindern zusätzlich zu Rehydratationsmaßnahmen c) ausgenommen Saccharomyzes boulardii bei Säuglingen ab dem 7. Lebensmonat, Kleinkindern und Kindern bis zum vollendeten 12. Lebensjahr zusätzlich zu Rehydratationsmaßnahmen d) ausgenommen Racecadotril bei Säuglingen ab dem 4. Lebensmonat und Kleinkindern zusätzlich zu Rehydratationsmaßnahmen e) ausgenommen Motilitätshemmer aa) nach kolorektalen Resektionen in der postoperativen Adaptationsphase, bb) bei schweren und länger andauernden Diarrhöen, auch wenn diese therapie-induziert sind, sofern eine kausale oder spezifischeTherapie nicht ausreichend ist. Eine längerfristige Anwendung (über 4 Wochen) bedarf der besonderen Dokumentation und Verlaufsbeobachtung. Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Verordnungseinschränkung verschreibungspflichtiger Arzneimittel nach dieser Richtlinie. Bei nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln ist von den genannten Ausnahmen abgesehen, eine Verordnung auch für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr unwirtschaftlich.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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