Antiveno Heumann Venen 360 (90 St)

• Antistax Extra Venentabl (90 St) [44,72 €]
• Antiveno Heumann Venen 360 (60 St) [29,9 €]
• Antistax Extra Venentabl (180 St) [82,85 €]
• Antistax Extra Venentabl (30 St) [21,44 €]
• Antistax Extra Venentabl (60 St) [38,96 €]
• Antistax Extra Venentabl (30 St) [18,13 €]
• Antistax Extra Venentabl (60 St) [31,67 €]
• Antiveno Heumann Venen 360 (30 St) [16,99 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen rote Weinrebenblätter

Art der Anwendung

• Einnahme unzerkaut mit Wasser vor dem Frühstück

Dosierung

• chronisch venöse Insuffizienz
  • Erwachsene und Ältere
    • 1 - 2 Filmtabletten (360 - 720 mg Trockenextrakt aus Roten Weinrebenblättern) / Tag
    • Anwendungsdauer:
      • 12 Wochen
      • möglicherweise spürbare positive Wirkung erst nach 2 - 3wöchiger Behandlung
      • in Absprache mit einem Arzt Langzeitanwendung möglich
  • Kinder und Jugendliche < 18 Jahre
    • Anwendung nicht empfohlen
      

Indikation

• chronisch venöse Insuffizienz bei Erwachsenen, die sich durch geschwollene Beine, Varizen, Beinschwere, Schmerzen, Müdigkeit, Juckreiz, Spannungsgefühl und Wadenkrämpfe äußert

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Erkrankungen des Immunsystems
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Überempfindlichkeitsreaktionen
• Erkrankungen des Nervensystems
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Kopfschmerzen
• Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Übelkeit
    • Magenbeschwerden
    • Darmbeschwerden
    • andere Beschwerden des Verdauungstrakts
• Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • juckender Hautausschlag
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut wie
      • Juckreiz
      • Hautröte (Erythem)
      • Urtikaria

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Arztkonsultation
  • diese Symptome stehen nicht im Zusammenhang mit der Medikation, deuten auf mögliche Komplikationen der Krankheit hin
    • Entzündung der Haut
    • Venenentzündung mit Blutgerinnselbildung (Thrombophlebitis)
    • Verhärtung unter der Haut (subkutane Induration)
    • starke Schmerzen
    • Geschwüre (Ulcera)
    • plötzlicher Schwellung eines Beins oder beider Beine
    • Herz- oder Niereninsuffizienz
    • bei länger als 2 -3 Wochen anhaltenden oder neu auftretenden Beschwerden (um andere Ursachen abzuklären)
• Arzneimittel bei den ersten Anzeichen von Überempfindlichkeitsreaktionen absetzen und bei Nebenwirkungen einen Arzt informieren
• Nicht invasive Maßnahmen
  • die vom Arzt angeordnet sind wie z. B. Beinwickel, das Tragen von Kompressionsstrümpfen oder Kaltwasserduschen sind streng zu befolgen
• Kinder und Jugendliche
  • da keine ausreichenden Sicherheitsdaten vorliegen, wird eine Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht
    empfohlen
• Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz
  • zur Anwendung bei Patienten mit beeinträchtigter Leber- bzw. Nierenfunktion liegen keine konkreten Dosierungsangaben vor

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• die Anwendung während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen
• bisher liegen keine oder nur sehr begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung bei Schwangeren vor
• tierexperimentellen Studien
  • es liegen keine ausreichenden Studien in Bezug auf eine Reproduktionstoxizität vor
  • die an Kaninchen durchgeführte Teratogenitätsstudie (Behandlung vom 6. bis zum 18. Tag der Trächtigkeit) zeigte bei Dosierungen bis zu 3.000 mg/kg Körpergewicht keine toxischen Effekte
  • Tests zur Karzinogenität und Reproduktionstoxizität wurden nicht durchgeführt
• Fertilität
  • es liegen keine Untersuchungen über die Auswirkungen auf die Fertilität vor

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• soll während der Stillzeit nicht angewendet werden
• es ist nicht bekannt, ob der arzneilich wirksame Bestandteil oder dessen Metabolite in die Muttermilch übergehen
• ein Risiko für das Neugeborene kann nicht ausgeschlossen werden
  

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Der Arzneistoff darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Der Arzneistoff darf während der Stillzeit nicht angewendet werden.