Angocin Anti Infekt N (100 St)

Hersteller Repha GmbH Biologische Arzneimittel
Wirkstoff Wirkstoffkombination
Wirkstoff Menge Info
ATC Code R05X
Preis 17,53 €
Menge 100 St
Darreichung (DAR) FTA
Norm N2
Angocin Anti Infekt N (100 St)

Medikamente Prospekt

Meerrettichwurzel Pulver80mg
(H)Carboxymethylstärke, NatriumsalzHilfsstoff
(H)CelluloseHilfsstoff
(H)Eisen hydroxideHilfsstoff
(H)Eisen oxideHilfsstoff
(H)HypromelloseHilfsstoff
(H)KartoffelstärkeHilfsstoff
(H)MacrogolHilfsstoff
(H)Silicium dioxid, hochdispersHilfsstoff
(H)StearinsäureHilfsstoff
(H)TalkumHilfsstoff
(H)Titan dioxidHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut)



  • Bei Überempfindlichkeit gegen Meerrettichwurzel, Kapuzinerkressenkraut oder gegen einen der Hilfsstoffe sowie bei akuten Magen- und Darmgeschwüren bzw. akuten Nierenentzündungen soll ANGOCINArgA8-/sup> Anti-Infekt N nicht eingenommen werden.

Art der Anwendung



  • Die Filmtabletten werden unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit nach den Mahlzeiten eingenommen.

Dosierung



  • Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre:
    • 3 - 5mal täglich 4 - 5 Filmtabletten
    • (Standarddosis: 3mal täglich 4 Filmtabletten).
  • Kinder von 6 bis 12 Jahren:
    • 3 - 4mal täglich 2 - 4 Filmtabletten
    • (Standarddosis: 3mal täglich 3 Filmtabletten).
  • Die Anwendungsdauer ist nicht begrenzt.
  • Der Patient wird in der Packungsbeilage darauf hingewiesen, dass bei Beschwerden, die länger als eine Woche andauern (bei Harnwegsinfekten länger als 5 Tage), bei Blut im Urin bzw. blutigem oder eitrigem Auswurf sowie bei Atemnot oder Fieber ein Arzt aufzusuchen ist.

Indikation



  • Zur Besserung der Beschwerden bei akuten entzündlichen Erkrankungen der Bronchien, Nebenhöhlen und ableitenden Harnwege.

Nebenwirkungen



  • Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
    • Sehr häufig: >/= 1/10
    • Häufig: >/= 1/100, < 1/10
    • Gelegentlich: >/= 1/1.000, < 1/100
    • Selten: >/= 1/10.000, < 1/1.000
    • Sehr selten: < 1/10.000
    • Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
  • Bei ANGOCINArgA8-/sup> Anti-Infekt N wurden folgende Nebenwirkungen beobachtet:
    • Erkrankungen des Immunsystems
      • Gelegentlich:
        • Systemische allergische Reaktionen sowie Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut (z. B. Hautrötungen mit Hitzegefühl (Flush), Hautausschlag und/oder Juckreiz).
      • In der Packungsbeilage wird dem Patienten empfohlen, beim Auftreten dieser Nebenwirkung das Arzneimittel abzusetzen und Rücksprache mit einem Arzt zu nehmen.
    • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
      • Häufig:
        • Magen- und Darmbeschwerden wie Übelkeit, Oberbauchdruck, Durchfall, Blähungen oder Sodbrennen.
      • In der Packungsbeilage wird dem Patienten empfohlen, beim Auftreten dieser Nebenwirkung die Dosis des Arzneimittels zu reduzieren. Bei Persistieren dieser Nebenwirkungen nach Dosisreduktion wird der Patient aufgefordert, das Arzneimittel abzusetzen und mit einem Arzt oder Apotheker zu sprechen.
  • Der Patient wird in der Packungsbeilage darauf hingewiesen, dass darüber hinaus auch bei erheblichen Beeinträchtigungen durch die beschriebenen Nebenwirkungen ein Arzt oder Apotheker informiert werden soll.
  • Wenn Nebenwirkungen beobachtet werden, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, sollen diese dem Arzt oder Apotheker mitgeteilt werden.

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen



  • Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
    • Der Patient wird in der Packungsbeilage darauf hingewiesen, dass ANGOCINArgA8-/sup> Anti-Infekt N bei Kindern von 6 bis 12 Jahren nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden sollte.
    • Zur Anwendung von ANGOCINArgA8-/sup> Anti-Infekt N bei Kindern unter 6 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.
  • Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
    • Der Wirkstoff Kapuzinerkressenkrautpulver enthält Vitamin K. Eine Verminderung der Wirkung gerinnungshemmender Medikamente wie Phenprocoumon und Warfarin (sog. Vitamin-K-Antagonisten) bei gleichzeitiger Einnahme von ANGOCINArgA8-/sup> Anti-Infekt N kann nicht ausgeschlossen werden.
    • Der Patient wird in der Packungsbeilage darauf hingewiesen, bei Einnahme der genannten Gerinnungshemmer (z. B. CoumadinArgA8-/sup>, MarcumarArgA8-/sup> oder andere Produkte mit diesen Wirkstoffen) den Quick- bzw. INR-Wert engmaschiger zu kontrollieren bzw. kontrollieren zu lassen und Rücksprache mit dem behandelnden Arzt zu nehmen.
    • Gegebenenfalls erforderliche ärztliche Maßnahmen können in einer Dosisreduktion von ANGOCINArgA8-/sup> Anti-Infekt N bzw. in einer Dosisanpassung des Gerinnungshemmers bestehen.
  • Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
    • ANGOCINArgA8-/sup> Anti-Infekt N hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
  • Überdosierung
    • Intoxikationen mit Zubereitungen aus Kapuzinerkressenkraut und Meerrettichwurzel sind bisher nicht bekannt geworden. Möglicherweise treten bei Überdosierung die aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf. Beim Auftreten von Überdosierungserscheinungen ist eine symptomatische Therapie erforderlich.

Kontraindikation (relativ)



keine Informationen vorhanden

Schwangerschaftshinweise



  • Es liegen keine ausreichenden Daten für die Verwendung von ANGOCINArgA8-/sup> Anti-Infekt N bei Schwangeren vor. Das Arzneimittel ist im Tierversuch unzureichend auf reproduktionstoxikologische Eigenschaften untersucht.
  • Das potentielle Risiko für den Menschen ist nicht bekannt. ANGOCINArgA8-/sup> Anti-Infekt N soll daher während der Schwangerschaft nicht angewendet werden.
  • Fertilität
    • Es liegen keine Untersuchungen zur Beeinflussung der Fertilität vor.

Stillzeithinweise



  • Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe von ANGOCINArgA8-/sup> Anti-Infekt N in die Muttermilch übergehen. Das Arzneimittel soll daher während der Stillzeit nicht angewendet werden.

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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