Hersteller | MCM KLOSTERFRAU Vertr. GmbH |
Wirkstoff | Cetylpyridinium chlorid |
Wirkstoff Menge | 0,31 mg |
ATC Code | R02AA06 |
Preis | Keine Angabe |
Menge | 24 St |
Darreichung (DAR) | LUT |
Norm | Keine Angabe |
Medikamente Prospekt
Cetylpyridinium chlorid | 0.31 | mg | ||
(H) | Chinolingelb | Hilfsstoff | ||
(H) | Cochenillerot A | Hilfsstoff | ||
(H) | Honig Aroma | Aromastoff | ||
(H) | Levomenthol | Hilfsstoff | ||
(H) | Maltitol Lösung | Hilfsstoff | 2571 | mg |
(H) | Patentblau V | Hilfsstoff | ||
(H) | Weinsäure | Hilfsstoff | ||
(H) | Zitronen Aroma | Aromastoff | ||
(H) | Gesamt Kohlenhydrate | Zusatzangabe | 0.22 | BE |
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Cetylpyridinium - intraoral- Überempfindlichkeit gegen Cetylpyridinium
- offene Wunden
- Schwangerschaft
- Stillzeit
Art der Anwendung
- Lutschen der Tabletten
Dosierung
- Unterstützende Behandlung bei Entzündungen der Rachenschleimhaut
- 1 Lutschtablette / Stunde bzw. 2 Lutschtabletten / 2 Stunden
- tägliche Maximaldosis: 12 Lutschtabletten
- Kinder (ab 6 Jahren)
- 1 Lutschtablette / 2 Stunden
- Hinweise
- keine längerfristige Einnahme ohne ärztlichen / zahnärztlichen Rat
- bei Vergessen einer Einzeldosis keine Einnahme der doppelten Dosis, sondern Fortsetzen der Anwendung in der angegebenen Weise
Indikation
- Zur unterstützenden Behandlung bei Entzündungen der Rachenschleimhaut mit typischen Symptomen wie Halsschmerzen, Rötung oder Schwellung
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Cetylpyridinium - intraoral- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Überempfindlichkeitsreaktionen
- ohne Häufigkeitsangabe
- Verzögerung der Wundheilung
- bräunliche Verfärbung des Zungenrückens und/oder der Zahnhälse (nach Absetzen reversibel)
- Sensibilisierung
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Cetylpyridinium - intraoral- inkompatibel mit Seifen und anderen anionischen, oberflächenaktiven Substanzen sowie mit Phenol und mit Chlorocresol
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Cetylpyridinium - intraoral- Schleimhautschäden
- Kontaktallergien
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Cetylpyridinium - intraoral- in der Schwangerschaft kontraindiziert (vorsichtshalber)
- Reproduktionstoxizität in tierexperimentellen Studien nur unzureichend untersucht
- Daten aus einer nur begrenzten Anzahl vom im ersten Trimenon exponierter schwangerer Frauen lassen nicht auf Wirkungen auf die Schwangerschaft oder die Gesundheit des Fetus/Neugeborenen schließen
- keine Daten vorliegend zum Plazentatransfer
- potentielles Risiko für den Menschen unbekannt
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Cetylpyridinium - intraoral- in der Stillzeit kontraindiziert (vorsichtshalber)
- Übergang in die Muttermilch unbekannt
- keine entsprechenden Untersuchungsergebnisse vorhanden
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.
Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.