Amvisc Plus 0.8ml Anika (0.8 ml)

• Healon (0.4 ml)
• Healon Gv (0.85 ml)
• Healon 5 (0.60 ml)
• Avisc Bio 1.5% 0.85ml (1 St)
• Avisc 1% 0.85ml (1 St)
• Avisc 1% 0.55ml (1 St) [123 €]
• Avisc Plus 1.4% 0.55ml (1 St)
• Avisc Plus 1.4% 0.85ml (1 St)
• Avisc Phaco 2.5% 0.55ml (1 St)
• Avisc Phaco 2.5% 0.85ml (1 St)
• Microvisc Plus Viskoelasti (0.55 ml)
• Microvisc Plus Viskoelasti (0.85 ml)
• Myvisc Hyal 1.0 Viskoelas (0.55 ml)
• Myvisc Hyal 1.0 Viskoelas (0.85 ml)
• Myvisc Natural Hyal 1.5% (0.85 ml)
• Visco Hyal 2.5 Phaco (0.55 ml)
• Visco Hyal 2.5 Phaco (0.85 ml)
• Healon Gv (1X0.55 ml)
• Pe-Ha-Luron Hyaluronat 1% (0.85 ml) [185 €]
• Pe-Ha-Luron Hyaluronat 1% (0.55 ml) [139 €]
• Pe-Ha-Luron Plus Hyal 1.4% (0.55 ml) [155 €]
• Pe-Ha-Luron Plus Hyal 1.4% (1X0.85 ml)
• Pe-Ha-Luron F 1.8 (1.0 ml) [145 €]
• Pe-Ha-Luron F 3.0 (1.0 ml) [149 €]
• Healon (1X0.55 ml)
• Healon (1X0.85 ml)
• Amvisc 0.8ml Anika (1 St)

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• keine

Art der Anwendung

• gekühlte Lösung vor Gebrauch auf Raumtemperatur bringen (Dauer ca. 20 - 45 Min., je nach Volumen)

Dosierung

keine Information vorhanden

Indikation

• Ophthalmochirurgie
  • Kataraktextraktion
  • Implantation einer Intraokularlinse
  • Hornhauttransplantation
  • Fistulierender Eingriff (Glaukom)
  • Netzhautchirurgie

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• ohne Häufigkeitsangabe
  • lokale Reaktionen bei entsprechend disponierten Patienten
  • geringfügige, kurzzeitige postoperative Erhöhung des Augeninnendruckes

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• keine

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• keine

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• keine

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• keine

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Zur Anwendung als Operationshilfe bei ophthalmischen Eingriffen am vorderen Augenabschnitt Befristung der Verordnungsfähigkeit: 18. Oktober 2020