Ambroxol Acis 30mg Trinkta (20 St)

Hersteller Acis Arzneimittel GmbH
Wirkstoff Ambroxol
Wirkstoff Menge 27,36 mg
ATC Code R05CB06
Preis 3,39 €
Menge 20 St
Darreichung (DAR) TLE
Norm N1
Ambroxol Acis 30mg Trinkta (20 St)

Medikamente Prospekt

Ambroxol27.36mg
(H)AspartamHilfsstoff7.2mg
Phenylalanin4.04mg
(H)Cellulose, mikrokristallinHilfsstoff
(H)Citronensäure 1-WasserHilfsstoff
(H)Croscarmellose, NatriumsalzHilfsstoff
(H)CrospovidonHilfsstoff
(H)Himbeer AromaAromastoff
(H)Lactose 1-WasserHilfsstoff
(H)Magnesium stearatHilfsstoff
(H)MaisstärkeHilfsstoff
(H)Saccharin, NatriumsalzHilfsstoff
(H)Silicium dioxid, hochdispersHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ambroxol - peroral

  • Überempfindlichkeit gegen Ambroxol
  • Kinder
    • AJg-lt, 2 Jahre
      • nur auf ärztliche Anweisung
    • aufgrund des unterschiedlich hohen Wirkstoffgehaltes nicht alle Darreichungsformen für jedes Alter geeignet

Art der Anwendung



  • Einnahme zu oder unabhängig von den Mahlzeiten
  • Trinktablette in einem Glas kaltem oder heißem Wasser auflösen und anschließend umrühren
  • bei Zubereitung in kaltem Wasser trübe Lösung sofort trinken
  • bei Auflösen in heißem Wasser trübe Lösung auf eine angenehme Temperatur abkühlen und ggf. nochmals umrühren

Dosierung



  • sekretolytische Therapie bei akuten und chronischen bronchopulmonalen Erkrankungen
    • Erwachsene und Jugendliche (>/= 12 Jahre)
      • initial (erste 2 - 3 Tage): 1 Trinktablette 3mal / Tag
      • danach: 1 Trinktablette 2mal / Tag
      • Dosissteigerung, optional: 2 Trinktabletten 2mal / Tag
    • Kinder (6 - 12 Jahre)
      • 1/2 Trinktablette 2 - 3mal / Tag
    • Kinder < 6 Jahren
      • Arzneimittel wegen des hohen Wirkstoffgehalts nicht geeignet
      • andere Darreichungsform wählen
    • Behandlungsdauer: max. 4 - 5 Tage ohne ärztlichen Rat

Dosisanpassung

  • vergessene Einnahme
    • Einnahme zum nächsten Zeitpunkt wie in der Dosierungsanleitung beschrieben
  • eingeschränkte Nierenfunktion
    • Einnahme nur auf ärztliche Anweisung
    • stark eingeschränkte Nierenfunktion
      • Erwartung einer Anhäufung der in der Leber gebildeten Stoffwechselprodukte von Ambroxol
  • eingeschränkte Leberfunktion
    • schwere Lebererkrankung
      • Einnahme nur auf ärztliche Anweisung
  • Erkrankungen der Bronchien, die mit übermäßiger Sekretansammlung einhergehen (z.B. malignes Ziliensyndrom)
    • Anwendung nur unter ärztlicher Kontrolle (möglicher Sekretstau)

Indikation



  • sekretolytische Therapie bei akuten und chronischen bronchopulmonalen Erkrankungen, die mit einer Störung von Schleimbildung und -transport einhergehen

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ambroxol - peroral

  • Erkrankungen des Immunsystems
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Überempfindlichkeitsreaktionen
        • Hautausschlag
        • Atemnot
        • Fieber
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Anaphylaktische Reaktionen
        • Angioödem
        • Juckreiz
        • anaphylaktischer Schock
  • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
    • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
      • Übelkeit
      • Taubheitsgefühl im Mund
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Bauchschmerzen
      • Erbrechen
      • Dyspepsie
      • Diarrh+APY
      • Mundtrockenheit
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Trockenheit im Hals
      • Sodbrennen
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • Sialorrh+APY
      • Obstipation
  • Erkankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Hautausschlag
      • Urtikaria
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • schwere Hautreaktionen, einschließlich
        • Erythema multiforme
        • Stevens-Johnson-Syndrom/toxische epidermale Nekrolyse
        • akute generalisierte exanthematische Pustulose
  • Erkrankungen des Nervensystems
    • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
      • Geschmacksstörungen
  • Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums
    • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
      • Taubheitsgefühl im Rachen
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • Rhinorrh+APY
      • Trockenheit der Atemwege
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Dyspnoe (als Symptom einer Überempfindlichkeitsreaktion)
  • Erkrankungen der Nieren und der Harnwege
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • Dysurie
  • Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Fieber
      • Schleimhautreaktionen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ambroxol - peroral

  • schwere Hautreaktionen
    • Auftreten von schweren Hautreaktionen wie Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom (SJS)/ toxisch epidermale Nekrolyse (TEN) und akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP) im Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxol
      • im Falle von Symptomen oder Anzeichen eines progredienten Hautauschlages (manchmal verbunden
        mit Blasenbildung oder Schleimhautläsionen) sollte die Anwendung von Ambroxolhydrochlorid
        unverzüglich beendet und ärztlicher Rat eingeholt werden
  • gestörte Bronchomotorik und größere Sekretmengen (z.B. beim seltenen malignen Ziliensyndrom)
    • Anwendung nur mit Vorsicht
    • Gefahr eines Sekretstaus
  • eingeschränkte Nierenfunktion
    • Anwendung nur auf ärztliche Anweisung hin und mit besonderer Vorsicht
    • größere Einnahmeabstände oder verminderte Dosis
    • bei schwerer Niereninsuffizienz muss mit einer Kumulation der in der Leber gebildeten Metaboliten von Ambroxol gerechnet werden
  • schwere Lebererkrankung
    • Anwendung nur auf ärztliche Anweisung hin und mit besonderer Vorsicht
    • größere Einnahmeabstände oder verminderte Dosis
  • Kinder < 2 Jahre
    • Anwendung nur auf ärztliche Anweisung hin
  • Magen- Darm- Trakt
    • besondere Vorsicht bei Patienten mit Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren in der Vorgeschichte
  • Atemnot
    • kann im Zusammenhang mit einer zugrunde liegenden Erkrankung, wie z. B. bei einer Schwellung des Rachens, beobachtet werden
    • Auch örtliche allergische Reaktionen können eine Atemnot verursachen
    • Asthma
      • besondere Vorsicht bei der Anwendung von Ambroxol bei Patienten mit Asthma und schweren Asthmaanfällen
  • Veränderung der Geschmackswahrnehmung
    • lokalanästhetische Eigenschaften von Ambroxol können zu einer Veränderung der Geschmackswahrnehmung beitragen (vgl. Taubheitsgefühl in Mund und Rachen)
  • Aphthen
    • nicht für die Behandlung von Aphthen in der Mundhöhle zugelassen (trotz Zulassung gegen Halsschmerzen)
    • ärztlichen Rat einholen

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ambroxol - peroral

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ambroxol - peroral

  • Einnahme nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung (insbesondere im 1. Trimenon nicht empfohlen)
  • Ambroxolhydrochlorid passiert die Plazentaschranke
  • keine hinreichenden Daten mit der Anwendung von Ambroxol bei Schwangeren (dies betrifft insbesondere den Zeitraum bis zur 28. Schwangerschaftswoche)
  • tierexperimentelle Studien
    • keine Hinweise auf direkte oder indirekte schädliche Auswirkungen auf Schwangerschaft, embryonale / fetale Entwicklung, Entbindung oder postnatale Entwicklung
    • keine teratogenen Wirkungen
  • umfangreiche klinische Erfahrungen nach der 28. Schwangerschaftswoche (SSW) ergaben keinen Hinweis auf schädliche Auswirkungen auf den Fötus
    • trotzdem sollten die üblichen Vorsichtsmaßnahmen bezüglich der Anwendung von Arzneimitteln in der Schwangerschaft beachtet werden
  • Fertilität
    • nichtklinische Studien
      • keine Hinweise auf direkte oder indirekte schädliche Auswirkung auf die Fruchtbarkeit

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ambroxol - peroral

  • Anwendung während der Stillzeit ist nicht empfohlen
    • nur nach sorgfältiger Nutzen- Risiko- Abwägung
    • auch wenn keine unerwünschten Wirkungen auf das gestillte Kind zu erwarten sind
  • keine ausreichenden Erfahrungen am Menschen
  • keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Ambroxol bei stillenden Frauen vorliegend
  • Ambroxol geht beim Tier in die Muttermilch über

Enthält Phenylalanin oder Aspartam. Darf bei Patienten mit Phenylketonurie nicht angewendet werden.

Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

Sponsor

Rechtliche Hinweise

Warnung

Unsere Website verkauft keine medikamente. Unsere Website dient nur zu Informationszwecken. Bitte konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.