| Hersteller | Grifols Deutschland GmbH |
| Wirkstoff | Albumin Lösung (human) isotonisch |
| Wirkstoff Menge | 100 ml |
| ATC Code | B05AA01 |
| Preis | 38,5 € |
| Menge | 100 ml |
| Darreichung (DAR) | INF |
| Norm | N1 |
Medikamente Prospekt
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| Plasmaprotein (human) | 5 | g | ||
| (H) | N-Acetyltryptophan, Natriumsalz | Hilfsstoff | 0.4 | mmol |
| (H) | Natrium chlorid | Hilfsstoff | 14.5 | mmol |
| (H) | Natrium octanoat | Hilfsstoff | 0.4 | mmol |
| (H) | Wasser, für Injektionszwecke | Hilfsstoff | ||
| (H) | Gesamt Kalium Ion | Zusatzangabe | <0.2 (0.2) | mmol |
| (H) | Gesamt Natrium Ion | Zusatzangabe | 13-16 (14.5) | mmol |
| [Basiseinheit = 100 Milliliter] | ||||
Art der Anwendung
- während Verabreichung regelmäßige Überwachung der Herz-Kreislauf-Funktionen, Überprüfung kann folgende Parameter umfassen
- arterieller Blutdruck und Pulsfrequenz
- zentraler Venendruck
- pulmonalarterieller Verschlussdruck
- Urinausscheidung
- Elektrolyte
- Hämatokrit/ Hämoglobin
- Albuminlösung kann direkt intravenös verabreicht werden
- Infusionsgeschwindigkeit der individuellen Situation und Indikation anpassen
- beim Plasmaaustausch Zufuhr der Albuminlösung der Separationsrate anpassen
Dosierung
Basiseinheit: Lösung enthält 50 g Plasmaproteine vom Menschen / l, davon mind. 95% Albumin
- Wiederherstellung und Aufrechterhaltung des zirkulierenden Blutvolumens bei vermindertem Kreislaufvolumen, wenn Anwendung von Kolloiden angezeigt
- Konzentration der Lösung, Dosierung und Infusionsgeschwindigkeit abhängig von Bedürfnissen des einzelnen Patienten
- erforderliche Dosis abhängig von Körpergröße des Patienten, Schwere des Traumas bzw. der Erkrankung und fortgesetztem Flüssigkeits- oder Proteinverlust
- zur Festlegung der erforderlichen Dosis Maßnahmen zum Ausgleich des zirkulierenden Blutvolumens und nicht der Plasmaalbuminspiegel heranziehen
Indikation
- Wiederherstellung und Aufrechterhaltung des zirkulierenden Blutvolumens bei vermindertem Kreislaufvolumen, wenn Anwendung von Kolloiden angezeigt
- Hinweis
- Wahl von Albumin anstelle künstlicher Kolloide von klinischer Situation des einzelnen Patienten abhängig und unter Berücksichtigung der offiziellen Empfehlungen
Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.