Alburex 20 (50 ml)

Hersteller Csl Behring GmbH
Wirkstoff Albumin Lösung (human) konzentriert
Wirkstoff Menge 50 ml
ATC Code B05AA01
Preis 69,68 €
Menge 50 ml
Darreichung (DAR) INF
Norm N1
Alburex 20 (50 ml)

Medikamente Prospekt

Plasmaprotein (human)10g
(H)N-Acetyltryptophan, NatriumsalzHilfsstoff
(H)Natrium chloridHilfsstoff
(H)Natrium octanoatHilfsstoff
(H)Wasser, für InjektionszweckeHilfsstoff
(H)Gesamt Natrium IonZusatzangabe160mg
[Basiseinheit = 50 Milliliter]

Art der Anwendung



  • i.v. Verabreichung unverdünnt oder nach Verdünnung in einer isotonen Lösung (z.B. 5 % Glukose oder 0,9 % Natriumchlorid)
  • Einstellung der Infusionsgeschwindigkeit gemäß der individuellen Umstände und der Indikation
  • Anpassung der Infusionsgeschwindigkeit beim Plasmaaustausch an die Eliminationsgeschwindigkeit

Dosierung



Basiseinheit: 1 l Lösung enthält 200 g Protein

  • Wiederherstellung und Aufrechterhaltung des zirkulierenden Blutvolumens bei nachgewiesenem Volumenmangel, wenn der Einsatz eines Kolloids angezeigt ist
    • Anpassung der Konzentration des Albuminpräperates, der Dosierung und der Infusionsgeschwindigkeit an die individuellen Bedürfnisse des Patienten
    • Dosierung abhängig von der Körpergröße des Patienten, vom Schweregrad des Traumas oder der Erkrankung und von den anhaltenden Flüssigkeits- und Proteinverlusten
    • Ermittlung der erforderlichen Dosis auf Basis des Kreislaufvolumens und nicht des Plasmaalbuminspiegels
    • regelmäßige Überwachung der hämodynamischen Parameter, dazu gehören
      • arterieller Blutdruck und Pulsfrequenz
      • zentralvenöser Druck
      • Wedge-Druck (Lungenarterie)
      • Urinausscheidung
      • Elektrolyte
      • Hämatokrit/Hämoglobin
    • Kinder und Jugendliche (0 - 18 Jahre)
      • Abstimmung der Dosierung auf die individuellen Bedürfnisse des Patienten

Indikation



  • Wiederherstellung und Aufrechterhaltung des zirkulierenden Blutvolumens bei vermindertem Kreislaufvolumen, wenn Anwendung von Kolloiden angezeigt
  • Hinweis
    • Wahl von Albumin anstelle künstlicher Kolloide von klinischer Situation des einzelnen Patienten abhängig und unter Berücksichtigung der offiziellen Empfehlungen

Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

 

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