Aknemycin Plus (2X25 ml)

• Zineryt (30 ml) [28,42 €]
• Zineryt (60 ml) [40,12 €]
• Aknemycin Plus (25 ml) [22,97 €]
• Erythromycin-Zink Kohl (2x30 ml) [33,44 €]
• Erythromycin-Zink Kohl (30 ml) [23,71 €]
• Zineryt (30 ml)

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Erythromycin, Zinkacetat-Dihydrat, Tretinoin oder andere Makrolid-Antibiotika
• akutes Ekzemen
• Rosazea
• akute Entzündungen der Haut (z. B. Sonnenbrand)
  • insbes. im Mundbereich (periorale Dermatitis)
• 1. Trimenon der Schwangerschaft (je nach Kombination der Wirkstoffe)

Art der Anwendung

• Lösung aus der Applikatorflasche direkt auf die Haut auftragen
• Lösung darf nicht in die Augen gelangen, bei versehentlichem Kontakt gründlich mit Wasser spülen
• nicht zu nah an Lippen und Nasenöffnungen auftragen
• wenn Lösung trotz Benutzung des Applikators an die Hände gelangt, diese gründlich waschen
• gleichzeitige Anwendung anderer Hautpräparate sollte vermieden werden, da Hautreizungen verstärkt werden können
• Hinweise
  • Zu Beginn der Behandlung scheinbare Verschlechterung der Akne mit Zunahme der entzündlichen Erscheinungen möglich
    • Zeichen für den Wirkungseintritt
    • meistens nur vorübergehend
    • Behandlung nicht unterbrechen, Häufigkeit der Anwendung kann jedoch zeitweilig herabgesetzt werden
  • Während der Behandlung kann eine Photosensibilisierung auftreten
    • UV- und Röntgenstrahlen sowie Baden in Chlor- und Salzwasser können verstärkt zu Hautreizungen führen
    • direktes Sonnenlicht und andere UV-Quellen wie UV-Lampen oder Solarien meiden
    • Ein Sonnenbrand sollte vor der Behandlung abheilen, da Hautreizungen verstärkt werden können

Dosierung

• entzündliche und nicht-entzündliche Formen der Akne mit Komedonen, Papeln und Pusteln, v.a. bei seborrhoischer Haut
  • 1 - 2mal / Tag
  • Behandlungsdauer
    • abhängig vom Hautzustand
    • max. 12 Wochen

Indikation

• alle Formen der Akne
  • nicht-entzündliche Formen mit Komedonen
  • entzündliche Formen mit Papeln und Pusteln, insbesondere bei seborrhoischer Haut

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Erkrankungen des Immunsystems
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • allergisches Kontaktekzem
• Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • verminderte Pigmentierung der Haut
    • Hautreizungen in Form von
      • Rötung
      • Brennen
      • Austrocknung
      • Schuppung
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Beginn der Behandlung
      • scheinbare Verschlechterung der Akne mit Zunahme der entzündlichen Erscheinungen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• nicht direkt mit empfindlichen Materialoberflächen in Berührung kommen lassen (z. B. Badezimmerschrank, Brillengestell)
  • bei versehentlichem Kontakt: sofort mit feuchtem Tuch entfernen
• nicht auf Schleimhäute oder Augen gelangen lassen oder nahe der Lippen bzw. Nasenöffnungen anwenden
  • bei versehentlichem Kontakt: sofort mit viel Wasser spülen
• bei Kontakt mit den Händen: Hände waschen

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Anwendung während des ersten Trimenons der Schwangerschaft ist kontraindiziert
• keine klinischen Daten über exponierte Schwangere
• tierexperimentelle Studien lassen nicht auf direkte oder indirekte schädliche Auswirkungen auf
  Schwangerschaft, embryonale/fetale Entwicklung, Geburt oder postnatale Entwicklung schließen

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• während der Stillzeit nicht im Brustbereich anwenden

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.