Aknefug-El (50 ml)

• Aknemycin Loesung (50 ml) [16,99 €]
• Aknemycin Salbe (25 g) [14,04 €]
• Inderm (50 ml) [15,17 €]
• Aknemycin Loesung (25 ml) [14,04 €]
• Inderm Gel 2% (25 g) [14,4 €]
• Inderm Gel 4% (25 g) [15,49 €]
• Aknefug-El Mit Aplikator (25 ml) [13,11 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Erythromycin

Art der Anwendung

• Lösung mit einem stets neuen Wattestäbchen in Form eines dünnen Flüssigkeitsfilmes auf die erkrankten Hautpartien auftragen
• nur zur äußerlichen Therapie der Haut bestimmt
• Lösung sollte wegen schleimhautreizender Wirkung der alkoholischen Grundlage nicht in Augen, Nase und Mund gelangen

Dosierung

Basiseinheit: 100 ml Lösung enthalten 1 g Erythromycin

• entzündlicher Formen der Akne, mit Papeln (Knoten) und Pusteln (Eiterbläschen)
  • Anwendung 2mal / Tag
  • Behandlungsdauer
    • max. 6 Wochen
  • Kinder und Jugendliche
    • gleiche Dosierungsempfehlungen wie für Erwachsene

Indikation

• Behandlung entzündlicher Formen der Akne, mit Papeln (Knoten) und Pusteln (Eiterbläschen)

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
  • Überempfindlichkeitsreaktion (allergisches Kontaktekzem)
  • bei Anwendung eines alkoholhaltigen Gels auch folgende Hautreaktionen (ggf. weniger häufig anwenden):
    • Entzündliche Rötungen
    • Schuppenbildung
    • Schmerzempfinden
    • Austrocknen
    • Juckreiz
    • übermäßige Nachfettung
  • bei Anwendung einer Salbe zu Therapiebeginn auch folgende Hautreaktionen (verschwinden bei Weiterbehandlung):
    • mildes Erythem
    • leichte Schälung
  • bei Anwendung einer alkoholhaltigen Lösung auch folgende Hautreaktionen (auf weniger austrocknende Erythromycin-Zubereitungen wie Salbe oder Emulsion wechseln):
    • Austrocknung
    • Rötung
    • Brennen
    • Juckreiz
      
• ohne Häufigkeitsangabe
  • Resistenzentwicklung
  • gramnegative Follikulitis
  • bei Anwendung einer alkoholhaltigen Lösung auch:
    • vorübergehendes Brennen
    • Schuppenbildung

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden
• Erythromycin wird inaktiviert durch Wasser, Oxidationsmittel und Säuren

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Schwangerschaft
• Stillzeit

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• keine nennenswerte perkutane Resorption
• unerwünschte Wirkungen in der Schwangerschaft nicht zu erwarten
• Empfehlungen zur Anwendung in der Schwangerschaft (je nach Hersteller):
  • Anwendung in der Schwangerschaft möglich bzw.
  • mangels ausreichender Erfahrungen in der Schwangerschaft Anwendung nicht empfohlen

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• keine Angaben zum Übergang in die Muttermilch bei externer Anwendung
• bei externer Anwendung jedoch keine nennenswerte perkutane Resorption
• Empfehlungen zur Anwendung in der Stillzeit (je nach Hersteller):
  • mangels ausreichender Erfahrungen in der Stillzeit Anwendung nicht empfohlen bzw.
  • Anwendung in der Stillzeit möglich (Kontakt des Mundes des Säuglings mit den behandelten Körperstellen vermeiden)

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.