Ahp 200 (100 St)

• Ahp 200 (300 St) [107,86 €]
• Ahp 200 (20 St)

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Oxaceprol
• antikoagulative Therapie mit Vitamin-K-Antagonisten (z.B. Marcumar)
• schwere Leber- und Niereninsuffizienz

Art der Anwendung

• Filmtabletten vorzugsweise vor einer Mahlzeit unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen

Dosierung

• unterstützende Behandlung von Arthrose-Schmerzen bei Erwachsenen
  • 1 Filmtablette (200 mg Oxaceprol) 3mal / Tag
  • Behandlungsdauer
    • abhängig von Art und Ausprägung der Erkrankung
    • individuell festzulegen
  • schwere Leber- und Niereninsuffizienz: kontraindiziert
  • Kinder und Jugendliche: Anwendung nicht geeignet

Indikation

• unterstützende Behandlung von Arthrose-Schmerzen bei Erwachsenen
• Hinweis
  • zusätzliche Beratung und weitere unterstützende Maßnahmen (z.B. körperliche Aktivität, ggf. Gewichtsreduktion) können Erfolg der Behandlung fördern

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Erkrankungen des Immunsystems
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Hypersensitivitätsreaktionen
      • A1g-dem
      • Pruritus
      • Exantheme
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Haarausfall
    • Gelenkschmerzen
    • Vaskulitis
    • Urtikaria
    • angioneurotisches +ANY-dem
    • allergische Eosinophilie
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • generalisierte Urtikaria
  • Hinweis
    • bei Auftreten der vorgenannten schweren allergischen Reaktionen muss die Behandlung unterbrochen werden
• Psychiatrische Erkrankungen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • akute depressive Stimmungslage
• Erkrankungen des Nervensystems
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Kopfschmerzen
    • Schwindel
    • Gleichgewichtsstörungen
• Augenerkrankungen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Sehstörungen
• Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • häufig passagerer Natur
      • Übelkeit
      • Appetitstörung
      • Magenschmerzen
      • Diarrhöe
• Erkankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • vorübergehende Hautausschläge
• Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Gynäkomastie
• Untersuchungen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Blutzuckeranstieg

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• zusätzliche Beratung und weitere unterstützende Maßnahmen (z.B. körperliche Aktivität, ggf. Gewichtsreduktion) können den Erfolg der Behandlung fördern
• Kinder
  • nicht geeignet für Kinder und Jugendliche

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, mit Ausnahme von Fällen,
  • in denen es unbedingt erforderlich ist
  • und wenn der mögliche Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Embryo/Fetus rechtfertigt
• potentielles Risiko für den Menschen nicht bekannt
• keine hinreichenden tierexperimentellen Studien in Bezug auf Auswirkungen auf Schwangerschaft, embryonale/fetale Entwicklung, Geburt und postnatale Entwicklung

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• das Arzneimittel sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden
• nicht bekannt, ob Oxaceprol in die Muttermilch übergeht

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.