Hersteller | Ardeypharm GmbH |
Wirkstoff | Nystatin |
Wirkstoff Menge | 100000 IE |
ATC Code | A01AB11 |
Preis | 11,05 € |
Menge | 50 g |
Darreichung (DAR) | GEL |
Norm | N2 |
Medikamente Prospekt
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- Nystaderm Mundgel (50 g) [11,05 €]
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Nystatin | 100000 | IE | ||
(H) | Glycerol | Hilfsstoff | ||
(H) | Himbeer Aroma | Aromastoff | ||
(H) | Hyetellose | Hilfsstoff | ||
(H) | Methyl 4-hydroxybenzoat | Konservierungsstoff | ||
(H) | Propyl 4-hydroxybenzoat | Konservierungsstoff | ||
(H) | Saccharose | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
(H) | Gesamt Kohlenhydrate | Zusatzangabe | <0.05 (0.05) | BE |
[Basiseinheit = 1 Gramm] |
Kontraindikation (absolut)
- bekannte Überempfindlichkeit gegen Nystatin oder einen der sonstigen Bestandteile
Art der Anwendung
- Mundgel einnehmen und einige Minuten im Mund belassen, dann schlucken
- auch bei Säuglingen möglichst lange Verweildauer im Mundraum anstrebe
- während Behandlung deutliche Besserung bereits innerhalb weniger Tage
Dosierung
Basiseinheit: 1 g Mundgel enthält 100.000 I.E. Nystatin
- Nystatinempfindliche Hefepilzinfektionen der Mundhöhle
- 1 g Mundgel 3 - 6mal / Tag
- in schweren Fällen: 1 g Mundgel alle 2 Stunden
- zusätzliches Bestreichen der befallen Stellen im Mundraum mit Wattestäbchen
- Säuglinge
- 0,5 - 1 g Mundgel jeweils vor und nach der Mahlzeit in die Mundhöhle geben
- Behandlungsdauer
- mind. 2 Tage über den klinischen Erfolg hinaus
- max. 28 Tage
Indikation
- nystatinempfindliche Hefepilzinfektionen der Mundhöhle (Mundsoor)
Nebenwirkungen
- bei normaler Dosierung mit Nebenwirkungen nicht zu rechnen, selbst hohe Dosen verursachen i. d. R. keine Beschwerden, ist praktisch atoxisch
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Überempfindlichkeitsreaktionen, auch als Streureaktion
- Juckreiz
- Rötung
- Papeln
- Bläschen
- Überempfindlichkeitsreaktionen, auch als Streureaktion
- ohne Häufigkeitsangabe
- Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Beseitigung sämtlicher Pilzherde auf der Haut und den Schleimhäuten, um Rückfälle zu vermeiden
- aufgrund seiner Haftfähigkeit für Behandlung in der Mundhöhle geeignet
Kontraindikation (relativ)
siehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise
- embryotoxische und fötotoxische Schäden bisher nicht bekannt und auch nicht zu erwarten
- bei oraler Gabe aufgrund der Molekülgröße keine Resorption in normaler Dosierung, keine Plazentapassage
Stillzeithinweise
- nicht in der Muttermilch zu erwarten
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.
Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.
Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Antimykotika nur zur Behandlung von Pilzinfektionen im Mund- und Rachenraum. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.