Adalat 10mg (30 St)

Hersteller Emra-Med Arzneimittel GmbH
Wirkstoff Nifedipin
Wirkstoff Menge 10 mg
ATC Code C08CA05
Preis 13,86 €
Menge 30 St
Darreichung (DAR) WKA
Norm N1
Adalat 10mg (30 St)

Medikamente Prospekt

Nifedipin10mg
(H)GelatineHilfsstoff
(H)Gelborange SHilfsstoff
(H)GlycerolHilfsstoff
(H)Macrogol 400Hilfsstoff
(H)PfefferminzölHilfsstoff
(H)Saccharin Natrium 2-WasserHilfsstoff
(H)Titan dioxidHilfsstoff
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Nifedipin - peroral

  • Überempfindlichkeit gegen Nifedipin
  • höhergradige Aortenstenose
  • Herz-Kreislauf-Schock
  • instabile Angina pectoris
  • akuter Myokardinfarkt (innerhalb der ersten 4 Wochen)
  • gleichzeitige Anwendung mit Rifampicin, da aufgrund der Enzyminduktion keine wirksamen Nifedipin- Plasmaspiegel erreicht werden
  • Schwangerschaft vor der 20. Woche
  • Stillzeit

Art der Anwendung



  • Einnahme der Kapseln nach den Mahlzeiten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit
  • am besten morgens, mittags und abends, möglichst immer zur selben Uhrzeit
  • verzögerte, jedoch nicht verminderte Resorption bei gleichzeitiger Nahrungsaufnahme
  • Einnahme nicht zusammen mit Grapefruitsaft

Dosierung



  • chronisch stabile Angina pectoris
    • einschleichende Dosierung bis zur Richtdosis in Abhängigkeit vom jeweiligen Krankheitsbild
    • 1 - 2 Kapseln (10 - 20 mg Nifedipin) 3mal / Tag
    • max. Tagesdosis: 60 mg Nifedipin
    • bei Anwendung von 20 mg als Einzeldosen: Dosierintervall von mind. 2 Stunden einhalten
    • Anwendungsdauer: vom Arzt bestimmt
    • ausschleichend absetzen, insbesondere bei hoher Dosierung
  • vasospastische Angina pectoris
    • einschleichende Dosierung bis zur Richtdosis in Abhängigkeit vom jeweiligen Krankheitsbild
    • 1 - 2 Kapseln (10 - 20 mg Nifedipin) 3mal / Tag
    • max. Tagesdosis: 60 mg Nifedipin
    • bei Anwendung von 20 mg als Einzeldosen: Dosierintervall von mind. 2 Stunden einhalten
    • Anwendungsdauer: vom Arzt bestimmt
    • ausschleichend absetzen, insbesondere bei hoher Dosierung
  • essentielle Hypertonie
    • einschleichende Dosierung bis zur Richtdosis in Abhängigkeit vom jeweiligen Krankheitsbild
    • 1 - 2 Kapseln (10 - 20 mg Nifedipin) 3mal / Tag
    • max. Tagesdosis: 60 mg Nifedipin
    • bei Anwendung von 20 mg als Einzeldosen: Dosierintervall von mind. 2 Stunden einhalten
    • Anwendungsdauer: vom Arzt bestimmt
    • ausschleichend absetzen, insbesondere bei hoher Dosierung
  • Raynaud-Syndrom
    • einschleichende Dosierung bis zur Richtdosis in Abhängigkeit vom jeweiligen Krankheitsbild
    • 1 - 2 Kapseln (10 - 20 mg Nifedipin) 3mal / Tag
    • max. Tagesdosis: 60 mg Nifedipin
    • bei Anwendung von 20 mg als Einzeldosen: Dosierintervall von mind. 2 Stunden einhalten
    • Anwendungsdauer: vom Arzt bestimmt
    • ausschleichend absetzen, insbesondere bei hoher Dosierung
  • hypertensiver Notfall
    • falls bes. rascher Wirkungseintritt notwendig (akute Hochdruckkrise)
      • 1 Kapsel (10 mg Nifedipin) zerbeißen und Inhalt sofort hinunterschlucken
    • bei ausbleibender oder ungenügender Wirkung
      • Dosiswiederholung frühestens nach 30 Min.
      • bei kürzerem Einnahmeabstand und/ oder höherer Dosierung mögliches Auftreten bedrohlicher Blutdruckerniedrigungen

Dosisanpassung

  • eingeschränkte Leberfunktion
    • sorgfältige Überwachung
    • ggf. Dosisreduktion notwendig
  • eingeschränkte Nierenfunktion
    • keine Dosisanpassung erforderlich
  • schwere cerebrovaskuläre Erkrankung
    • Behandlung mit niedrigerer Dosis
  • Kinder und Jugendliche < 18 Jahre
    • Anwendung aufgrund fehlender Daten nicht empfohlen
  • ältere Patienten
    • evtl. geringere Erhaltungsdosen erforderlich
  • gleichzeitige Gabe von Cytochrom P450 3A4 Systemhemmern oder -induktoren
    • Dosisanpassung oder ggf. Verzicht auf Nifedipinanwendung

Indikation



  • vasospastische Angina pectoris
    • Prinzmetal-Angina
    • Variant-Angina
  • chronisch stabile Angina pectoris (Belastungsangina)
  • essentielle Hypertonie
  • hypertensiver Notfall
  • Raynaud-Syndrom
  • Hinweis
    • Hinweise auf dosisabhängigen Anstieg von Komplikationen des Herz-Kreislaufsystems (z.B. Myokardinfarkt) und Erhöhung der Sterblichkeit bei Patienten mit essentieller Hypertonie oder chronischer Angina pectoris, die mit Nifedipin in schnell freisetzenden Darreichungsformen behandelt wurden
    • daher Einsatz bei diesen beiden Erkrankungen nur, wenn andere Arzneimittel nicht angezeigt sind

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Nifedipin - peroral

  • Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Blutbildveränderungen wie Anämie, Leukopenie, Thrombopenie, thrombozytische Purpura
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • Agranulozytose
  • Erkrankungen des Immunsystems
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Allergische Reaktionen
      • Allergisches +ANY-dem/ Angioödem (einschließlich Larynxödem, kann zu einem lebensbedrohlichen Verlauf führen)
      • Pruritus
      • Exanthem
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Anaphylaktische/ anaphylaktoide Reaktionen
  • Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Hyperglykämie
  • Psychiatrische Erkrankungen
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Angstreaktionen
      • Schlafstörungen
  • Erkrankungen des Nervensystems
    • sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
      • Kopfschmerzen, insbesondere zu Beginn der Behandlung
    • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
      • Schwindel
      • Benommenheit
      • Schwächegefühl
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Nervosität
      • Schläfrigkeit
      • Müdigkeit
      • Dysästhesie
      • Parästhesien
      • Hypästhesien
      • Tremor
      • Migräne
  • Augenerkrankungen
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Sehstörungen
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Schwachsichtigkeit
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Augenschmerzen
  • Herzerkrankungen
    • sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
      • periphere +ANY-deme, insbesondere zu Beginn der Behandlung
    • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
      • Palpitationen
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Tachykardie
      • Synkopen
      • hypotone Kreislaufreaktion
      • insbesondere zu Beginn der Behandlung kann es zum Auftreten von Angina-pectoris-Anfällen kommen bzw. bei Patienten mit Angina-pectoris kann dies häufiger oder länger auftreten
      • Schmerzen im Brustraum
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • Myokardinfarkt
  • Gefäßerkrankungen
    • sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
      • A1g-deme (inkl. periphere +ANY-deme)
    • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
      • Vasodilatation (z. B. Flush)
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Hypotonie
      • Synkope
  • Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Dyspnoe
      • verstopfte Nase
      • Nasenbluten
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Lungenödem, Fälle wurden berichtet bei der Anwendung als Tokolytikum während der Schwangerschaft
  • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
    • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
      • Übelkeit
      • Obstipation
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Magen-Darm-Störungen
      • Dyspepsie
      • Diarrh+APY
      • Bauchschmerzen
      • Blähungen
      • Erbrechen
      • Mundtrockenheit
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Aufstoßen
      • Völlegefühl
      • Anorexie
      • Gingivahyperplasie
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • A1g-sophagitis
  • Leber- und Gallenerkrankungen
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Leberfunktionsstörungen (intrahepatische Cholestase, Transaminaseanstiege)
      • vorübergehender Anstieg der Leberenzymwerte
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Ikterus
  • Erkankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
    • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
      • Erythem
      • Erythromelalgie, insbesondere zu Beginn der Behandlung
      • Schwitzen
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Überempfindlichkeitsreaktionen wie Pruritus, Exanthem, Schwellung von Haut und Schleimhaut (Angioödem, Gesichtsödem)
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Urtikaria
      • Photodermatitis
      • palpable Purpura
      • unter längerer Behandlung kann es zu Zahnfleischveränderungen kommen, die sich nach Absetzen wieder komplett zurückbilden
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • exfoliative Dermatitis
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Toxische epidermale Nekrolyse
  • Sklelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Myalgie
      • Arthralgie
      • Muskelkrämpfe
      • geschwollene Gelenke
  • Erkrankungen der Nieren und Harnwege
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • bei Niereninsuffizienz vorübergehende Verschlechterung
      • vermehrter Harndrang
      • erhöhte Harnausscheidung
      • Dysurie
  • Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • erektile Dysfunktion
      • Gynäkomastie, die nach Absetzen wieder zurückgeht
  • Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
    • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
      • Allgemeines Unwohlsein
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • unsprezifische Schmerzen
      • Schüttelfrost
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • allergische Allgemeinreaktionen wie Fieber, Schwellung des Kehlkopfes
      • Krampfzustand der Bronchialmuskulatur bis hin zur lebensbedrohlichen Atemnot
      • reversibel nach Absetzen der Therapie

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Nifedipin - peroral

  • besonders sorgfältige ärztliche Überwachung ist erforderlich bei
    • schwerer Hypotension mit weniger als 90 mmHg systolisch
    • dekompensierter Herzinsuffizienz
    • Dialysepatienten mit maligner Hypertonie und Hypovolämie (ein deutlicher Blutdruckabfall durch Vasodilatation kann auftreten)
    • Schwangerschaft und Stillzeit
  • zu Beginn der Behandlung kann es zum Auftreten von Angina-pectoris-Anfällen bzw. bei Patienten mit bestehender Angina-pectoris zu einer Zunahme von Häufigkeit, Dauer und Schweregrad der Anfälle kommen
  • eine vorherige Gabe von Darreichungsformen mit schneller Wirkstofffreisetzung kann zu einem dosisabhängigen Anstieg von Komplikationen des Herz-Kreislaufsystems und einer Erhöhung der Sterblichkeit führen und einen übermäßigen Blutdruckabfall mit Reflextachykardie hervorrufen, was zu cardiovaskulären Komplikationen führen kann
  • sehr selten Berichte über das Auftreten von Myokardinfarkten
  • Metabolismus
    • Nifedipin wird über das Cytochrom-P450 3A4-System metabolisiert
    • Wirkstoffe, von denen bekannt ist, dass sie dieses Enzymsystem beeinflussen, können den First-Pass-Metabolismus oder die Ausscheidung von Nifedipin verändern
    • Plasmaspiegel von Nifedipin können z. B. durch folgende Arzneimittel, die als Inhibitoren dieses Enzymsystems bekannt sind, erhöht werden
      • Makrolid-Antibiotika (z. B. Erythromycin)
      • Anti-HIV-Arzneimittel, Proteaseinhibitoren (z. B. Ritonavir)
      • Antimykotika vom Imidazol-Typ (z. B. Ketoconazol)
      • Antidepressiva: Nefazodon und Fluoxetin
      • Quinupristin/Dalfopristin
      • Valproinsäure
      • Cimetidin
    • wenn Nifedipin gleichzeitig mit einem dieser Arzneimittel angewendet wird, sollte der Blutdruck überwacht werden und, falls erforderlich, eine Verringerung der Nifedipin- Dosis in Betracht gezogen werden
  • die spektrophotometrische Bestimmung von Vanillinmandelsäure im Urin kann unter Nifedipin zu falsch erhöhten Werten führen, die Bestimmung mittels HPLC bleibt unbeeinflusst
  • Schwangerschaft
    • Nifedipin ist vor der 20. Schwangerschaftswoche kontraindiziert
    • Nifedipin sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn der klinische Zustand der Frau erfordert eine Nifedipinbehandlung
    • Nifedipin sollte nur für Frauen mit schwerer Hypertonie in Betracht gezogen werden, bei denen eine Standardtherapie nicht wirksam ist
    • wenn Nifedipin zusammen mit intravenös verabreichtem Magnesiumsulfat angewendet wird
      • Blutdruck sorgfältig überwachen, da ein übermäßiger Blutdruckabfall auftreten kann, der sowohl die Mutter wie auch den Fetus schädigen kann

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Nifedipin - peroral

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Nifedipin - peroral

  • Nifedipin ist vor der 20. Schwangerschaftswoche kontraindiziert
  • sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn der klinische Zustand der Frau erfordert eine Nifedipinbehandlung
  • Nifedipin sollte nur für Frauen mit schwerer Hypertonie in Betracht gezogen werden, bei denen eine Standardtherapie nicht wirksam ist
  • wenn Nifedipin zusammen mit intravenös verabreichtem Magnesiumsulfat angewendet wird
    • Blutdruck sorgfältig überwachen, da ein übermäßiger Blutdruckabfall auftreten kann, der sowohl die Mutter wie auch den Fetus schädigen kann
  • Anwendung nur bei vitaler Indikation und Fehlen von Alternativen
  • keine Erfahrungen aus geeigneten und kontrollierten klinischen Studien mit Schwangeren vorliegend
  • keine ausreichende Erfahrung während der Schwangerschaft, insbesondere im 1. Trimenon
  • bei Exposition während des ersten Trimenons sollte eine Ultraschallfeindiagnostik durchgeführt werden
  • verfügbaren Informationen sind nicht ausreichend, um negative Effekte auf das ungeborene und neugeborene Kind auszuschließen
  • Tierexperimentelle Untersuchungen
    • Hinweise auf eine embryotoxische, fetotoxische und teratogene Wirkung von Nifedipin während oder nach der Organogenese
  • aus der klinischen Erfahrung ist kein spezifisches pränatales Risiko erkennbar, obwohl über eine Zunahme von Fällen mit perinataler Asphyxie, Kaiserschnittentbindung sowie Frühreife und intrauterine Wachstumsverzögerung berichtet wurde
    • unklar, ob diese Beobachtungen auf den zugrunde liegenden Bluthochdruck, seine Behandlung oder auf einen spezifischen Effekt des Wirkstoffs zurückzuführen sind
  • bei der Anwendung von Calciumantagonisten, unter anderem Nifedipin, als Tokolytikum während der Schwangerschaft wurden akute Lungenödeme beobachtet insbesondere bei Mehrlingsschwangerschaften (Zwillingen oder Mehrlingen), bei intravenöser Gabe und/oder gleichzeitiger Anwendung von Beta-2 Agonisten
  • Fertilität
    • in Einzelfällen von in-vitro-Fertilisation wurden Calciumantagonisten wie Nifedipin mit reversiblen biochemischen Veränderungen in der Kopfregion von Spermatozoen in Verbindung gebracht, die zu einer Beeinträchtigung der Spermienfunktion führen können
    • in Fällen, bei denen wiederholte in-vitro- Fertilisationen erfolglos blieben, ohne dass eine andere Erklärung dafür gefunden werden kann, sollten Calciumantagonisten wie Nifedipin als mögliche Ursache in Betracht gezogen werden

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Nifedipin - peroral

  • in der Stillzeit kontraindiziert
  • Übergang in Muttermilch
    • Nifedipinkonzentration in der Milch ist nahezu vergleichbar mit der Serumkonzentration der Mutter
  • keine ausreichenden Erfahrung während der Stillzeit

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Ausschleichend dosieren.

Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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