Accu Chek Dextrose O G T (300 ml)

Hersteller Roche Diabetes Care Deutschland GmbH
Wirkstoff Wirkstoffkombination
Wirkstoff Menge Info
ATC Code V04CA02
Preis 5,53 €
Menge 300 ml
Darreichung (DAR) SAF
Norm Keine Angabe

Medikamente Prospekt

Schwarze Johannisbeere Saft
(H)Kalium sorbatHilfsstoff
Kalium Ion136.01-169.45mg
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
[Basiseinheit = 300 Milliliter]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Glucose - peroral

  • bekannter, manifester Diabetes mellitus
  • Maltose-Malabsorption, wegen des Oligosaccharid-Gehaltes
  • akute Magen-Darm-Erkrankungen
  • Zustand nach Magen-Darm-Resektion
  • fieberhafte Infekte
  • stark reduzierter Allgemein- und Ernährungszustand
  • Glucose-Toleranztest sollte nicht durchgeführt werden während, sowie 3 Tage vor und nach der Menstruation, bei Kaliummangel, Magnesiummangel, Phosphatmangel, weil diese Faktoren das Ergebnis beeinflussen können

Art der Anwendung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Glucose - peroral

  • zur oralen Einnahme
  • Vorbereitung des Patienten
    • Absetzen von Medikamenten, die die Glucosetoleranz beeinflussen können, mindestens 3 Tage vor dem Test, sofern dies ohne Gefahr für den Patienten möglich ist
    • Kohlenhydratreiche Ernährung >/= 150 g KH/d während >/= 3 Tage vor dem Test
    • normale körperliche Betätigung (keine Bettlägerigkeit oder übermäßige körperliche Aktivität)
    • bei Frauen sollte der orale Glucose-Toleranztest wegen der besseren Reproduzierbarkeit in der ersten Zyklushälfte durchgeführt werden, aber nicht in den ersten 3 Tagen nach der Menstruation
    • wenn die Bedingungen zur Vorbereitung des Patienten nicht eingehalten werden, sind falsche Ergebnisse des oralen Glucose-Toleranztests möglich
  • Durchführung des Tests
    • Nach 10- bis 16-stündiger Nüchternperiode
    • ohne Essen, ohne Trinken (außer klarem Wasser oder Mineralwasser) und Rauchen
    • morgens bis 9.00 Uhr mit dem Test beginnen
    • Patient entleert die Blase
    • während des Tests sitzt oder liegt der Patient bequem, ohne zu essen, zu trinken, zu rauchen oder körperlich aktiv zu sein
    • zunächst erfolgt die Blutabnahme für den Nüchtern-Blutzuckerwert (Zeitpunkt 0 Minuten)
    • daran anschließend ist die Glucose-Lösung innerhalb von 5 Minuten zu trinken
    • 120 Minuten nach Testbeginn erfolgt eine weitere Blutabnahme (Zeitpunkt 120 Minuten)
    • bei Schwangeren erfolgt zusätzlich 60 Minuten nach Testbeginn eine Blutentnahme
    • um eine Veränderung der sogenannten normalen Nierenschwelle für Glucose zu erkennen, sollte nach der letzten Blutentnahme Glucose im Harn bestimmt werden
    • bevorzugt sollte die venöse Plasmaglucose bestimmt werden
  • Bewertung des Tests bei Kindern, Erwachsenen und Schwangeren nach Praxis-Leitlinien der Deutschen Diabetes-Gesellschaft Dezember 2005 sowie Empfehlungen zu Diagnostik und Therapie des Gestationsdiabetes der Deutschen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe e.V. September 2010
    • Diagnostische Kriterien für Diabetes mellitus
      • Plasma, venös
        • Nüchternglucose
          • AJg-gt,/= 126 mg / dl
          • AJg-gt,/= 7,0 mmol / l
        • OGTT 2-h-Wert
          • AJg-gt,/= 200 mg / dl
          • AJg-gt,/= 11,1 mmol / l
        • sofern keine ausgeprägte Hyperglykämie mit metabolischer Dekompensation vorliegt, ist die Diagnose durch Messung an einem anderen Tag zu bestätigen
    • Diagnostische Kriterien für abnorme Nüchternglucose - IFG/gestörte Glucosetoleranz - IGT
      • Plasma, venös
        • Nüchternglucose (IFG)
          • AJg-gt,/= 100, < /= 125 mg / dl
          • AJg-gt,/= >/= 5,6,
        • OGTT 2-h-Wert (IGT)
          • AJg-gt,/= 140,
          • AJg-gt,/= 7,8,
        • bei Vorliegen einer abnormen Nüchternglucose bzw. einer gestörten Glucosetoleranz ist eine Kontrolle der Glucosetoleranz nach 6 bis 12 Monaten angezeigt
    • Diagnostische Kriterien für Gestationsdiabetes
      • Plasma, venös
        • nüchtern
          • AJg-gt,/= 92 mg / dl
          • AJg-gt,/= 5,1 mmol / l
        • 60 Minuten
          • AJg-gt,/= 180 mg / dl
          • AJg-gt,/= 10,0 mmol / l
        • 120 Minuten
          • AJg-gt,/= 153 mg / dl
          • AJg-gt,/= 8,5 mmol / l
      • Gestationsdiabetes liegt vor, wenn bereits ein Wert überschritten wird
  • Faktoren, die die Glucosetoleranz beeinflussen:
    • Malabsorptionssyndrome, die die orale Glucoseaufnahme betreffen
    • Vorliegen einer Infektion (z. B. gastrointestinale Infektionen, die mit einer Resorptionsstörung einhergehen)
    • Medikamente, die in den Glucosestoffwechsel eingreifen
    • Kaliummangel, Magnesiummangel, Phosphatmangel
    • Stress (z. B. nach Operationen, Traumen, psychischer Stress)
    • verminderte physische Aktivität (Bettlägerigkeit)
    • Menstruation, sowie 3 Tage vorher und nachher

Dosierung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Glucose - peroral

  • Oraler Glucose-Toleranz-Test (OGTT)
    • Erwachsene
      • 75 g wasserfreie Glucose
        • Glucose-Sirup [Ph. Eur.], das nach enzymatischer Spaltung einer Menge von 75 g wasserfreier Glucose (6,2 BE) entspricht (physiologischer Kalorienwert 300 kcal (1.256 kJ))
    • Kinder
      • 1,75 g wasserfreie Glucose pro kg KG bis zu einer Gesamtmenge von max. 75 g wassserfreie Glucose

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Glucose - peroral

  • Erkrankungen des Immunsystems
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • allergische Reaktionen (z.B. Hautrötung)
  • Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
    • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
      • während des Tests oder später hypoglykämische Symptome mit einer Beeinflussung
        des Befindens auf
        • zur Vermeidung von Hypoglykämien sollte unmittelbar nach dem Test eine kohlenhydratreiche Mahlzeit verabreicht werden
  • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Magendruck
      • Übelkeit
      • Erbrechen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Glucose - peroral

  • ggf. Alkohol- und Kaliumgehalt der Glucoselösung berücksichtigen
    • Kaliumgehalt bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sowie Personen unter Kalium kontrollierter Diät
  • Glucose-Toleranztest sollte nicht durchgeführt werden während, sowie 3 Tage vor und nach der Menstruation, bei Kaliummangel, Magnesiummangel, Phosphatmangel, weil diese Faktoren das Ergebnis
    beeinflussen können

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Glucose - peroral

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Glucose - peroral

  • das Arzneimittel kann bei bestimmungsgemäßem Gebrauch während der Schwangerschaft verwendet werden
  • Daten über eine große Anzahl von exponierten Schwangeren, denen ein Stärkehydrolysat verabreicht wurde, lassen nicht auf Nebenwirkungen auf die Schwangerschaft oder die Gesundheit des Fetus / Neugeborenen schließen

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Glucose - peroral

  • kann bei bestimmungsgemäßem Gebrauch während der Stillzeit verwendet werden

Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

 

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