Abtei Nasentropfen Kinder (12X5 ml)

Hersteller Omega Pharma Deutschland GmbH
Wirkstoff Natrium Ion
Wirkstoff Menge 3,54 mg
ATC Code R01AX10
Preis 3,99 €
Menge 12X5 ml
Darreichung (DAR) NTR
Norm Keine Angabe
Abtei Nasentropfen Kinder (12X5 ml)

Medikamente Prospekt

Chlorid Ion5.46mg
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Milliliter]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Verschiedene - nasal

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile

Art der Anwendung



  • Lösung zum Einträufeln in Nasenhöhle
  • Anwendung bei Säuglingen
    • Fläschchen durch Abdrehen der oberen Kappe öffnen
    • Säugling hinlegen oder Kopf zurückneigen, dann die Fläschchenmündung in Nähe der Nasenöffnung halten
    • Fläschchen sanft drücken, um nötige Menge einzuführen, bei anderer Nasenöffnung wiederholen
    • Lösung eine Weile einwirken lassen
    • Kopf des Säuglings wieder anheben und überschüssige Flüssigkeit sanft abtrocknen
    • Fläschchen wieder zumachen, indem die Spitze der abgedrehten Kappe durch leichten Druck in die +ANY-ffnung gesteckt wird

Dosierung



  • unterstützende Behandlung bei verstopfter Nase, Reinigung und Befeuchtung der Nasenschleimhaut
    • Erwachsene
      • 1/2 Fläschchen / Nasenhöhle 1 - 3mal / Tag
    • Säuglinge und Kinder
      • einige Tropfen 1 - 3mal / Tag oder vor jeder Mahlzeit
    • Behandlungsdauer
      • bei Bedarf, z.B. zur täglichen Nasenhygiene, Anwendung über längeren Zeitraum möglich
      • wenn sich Beschwerden trotz regelmäßiger Anwendung nach 1 - 2 Wochen nicht bessern, Rücksprache mit Arzt oder Apotheker halten

Indikation



  • unterstützende Behandlung bei verstopfter Nase, z.B. Schnupfen
  • Reinigung und Befeuchtung der Nasenschleimhaut, z.B. bei geringer Luftfeuchtigkeit

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Verschiedene - nasal

  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Unverträglichkeitsreaktionen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Verschiedene - nasal

  • bei länger anhaltenden Beschwerden im Nasenraum ist eine ärztliche Abklärung erforderlich
  • bei gleichzeitiger Anwendung eines oder mehrerer lokal wirkenden Rhinologika sollte dies zeitlich versetzt geschehen (mind. 30 Minuten)
    • bei Unsicherheit bezüglich ob und wie mehrere Präparate zur Anwendung in der Nase kombiniert werden können, sollte ein Arzt oder Apotheker zu Rate gezogen werden
  • bei verletzter Nase und nach Operationen im Nasenbereich sollte die Anwendung nur nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt erfolgen

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Verschiedene - nasal

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Verschiedene - nasal

  • bei bestimmungsgemäßen Gebrauch keine Hinweise auf ein Risiko oder Anwendungsbeschränkungen während der Schwangerschaft

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Verschiedene - nasal

  • bei bestimmungsgemäßen Gebrauch keine Hinweise auf ein Risiko oder Anwendungsbeschränkungen in der Stillzeit

Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.

Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).

Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.

Wirkstoff geht nicht / nur geringfügig in Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

 

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