| Hersteller | Omega Pharma Deutschland GmbH |
| Wirkstoff | Artischockenblätter Trockenextrakt (58-75:1) A |
| Wirkstoff Menge | 300 mg |
| ATC Code | Keine Angabe |
| Preis | 9,39 € |
| Menge | 80 St |
| Darreichung (DAR) | UTA |
| Norm | Keine Angabe |
Medikamente Prospekt
| Artischockenblätter Trockenextrakt, (5,8-7,5:1), Auszugsmittel: Wasser | 300 | mg | ||
| (H) | Arabisches Gummi | Hilfsstoff | ||
| (H) | Calcium carbonat | Hilfsstoff | ||
| (H) | Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A | Hilfsstoff | ||
| (H) | Cellulose | Hilfsstoff | ||
| (H) | Glycerol | Hilfsstoff | ||
| (H) | Hypromellose | Hilfsstoff | ||
| (H) | Lactose | Hilfsstoff | ||
| (H) | Macrogol 6000 | Hilfsstoff | ||
| (H) | Magnesium (stearat, palmitat, oleat) | Hilfsstoff | ||
| (H) | Maisstärke, vorverkleistert | Hilfsstoff | ||
| (H) | Maltodextrin | Hilfsstoff | ||
| (H) | Povidon K90 | Hilfsstoff | ||
| (H) | Saccharose | Hilfsstoff | ||
| (H) | Silicium dioxid, gefällt | Hilfsstoff | ||
| (H) | Talkum | Hilfsstoff | ||
| (H) | Titan dioxid | Hilfsstoff | ||
| (H) | Ton, wei+AN8 | Hilfsstoff | ||
| (H) | Gesamt Kohlenhydrate | Zusatzangabe | 0.03 | BE |
| [Basiseinheit = 1 Stück] | ||||
Art der Anwendung
- mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser) unzerkaut schlucken
Dosierung
- dyspeptische Beschwerden, bes. bei funktionellen Störungen des ableitenden Gallensystems
- Erwachsene
- Einzeldosis:
- 1 - 2 überzogene Tabletten (entspr. 300 - 600 mg Artischockenblätter-
Trockenextrakt)
- 1 - 2 überzogene Tabletten (entspr. 300 - 600 mg Artischockenblätter-
- Tagesdosis:
- 4 - 5 überzogene Tabletten (entspr. 1200 - 1500 mg Artischockenblätter-Trockenextrakt)
- 4 - 5 überzogene Tabletten (entspr. 1200 - 1500 mg Artischockenblätter-Trockenextrakt)
- Einzeldosis:
- Behandlungsdauer
- prinzipiell keine zeitliche Begrenzung der Anwendungsdauer
- sofern Krankheitssymptome länger als 1 Woche bestehen oder sich trotz vorschriftsmäßiger Einnahme verstärken: Arzt aufsuchen
- Erwachsene
Indikation
- dyspeptische Beschwerden, bes. bei funktionellen Störungen des ableitenden Gallensystems
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.
Es liegen keine ausreichenden Daten zum Risiko in der Schwangerschaft vor.
Der Arzneistoff darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden.
Es liegen keine ausreichenden Daten vor.
Der Arzneistoff darf während der Stillzeit nicht angewendet werden.
Verordnungsausschluss gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Arzneimittel, die als A) ,traditionell angewendete" Arzneimittel gemäß § 109a AMG nur mit einem oder mehreren der folgenden Hinweise: ,Traditionell angewendet: a) zur Stärkung oder Kräftigung b) zur Besserung des Befindens c) zur Unterstützung der Organfunktion d) zur Vorbeugung e) als mild wirkendes Arzneimittel" oder B) ,traditionelle pflanzliche" Arzneimittel nach § 39a AMG in den Verkehr gebracht werden. Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Bei nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln ist eine Verordnung auch für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr unwirtschaftlich.