Hersteller | Omega Pharma Deutschland GmbH |
Wirkstoff | Biotin |
Wirkstoff Menge | 5 mg |
ATC Code | A11HA05 |
Preis | 5,19 € |
Menge | 30 St |
Darreichung (DAR) | KAP |
Norm | Keine Angabe |
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Biotin | 5 | mg | ||
(H) | Cellulose, mikrokristallin | Hilfsstoff | ||
(H) | Gelatine | Hilfsstoff | ||
(H) | Magnesium stearat | Hilfsstoff | ||
(H) | Natrium dodecylsulfat | Hilfsstoff | ||
(H) | Silicium dioxid, hochdispers | Hilfsstoff | ||
(H) | Titan dioxid | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Biotin - peroral- Überempfindlichkeit oder Allergie gegen Biotin
- altersbezogene Einschränkungen siehe jeweilige Herstellerinformation
Art der Anwendung
- Einnahme mit ausreichend Flüssigkeit
Dosierung
- Prophylaxe und Therapie des Biotin-Mangelzustandes
- 1 Kapsel (5 mg Biotin) 1mal / Tag
- Behandlungsdauer: abhängig vom Verlauf der Grunderkrankung
- Therapie des multiplen Carboxylasemangels
- 1 - 2 Kapseln (5 - 10 mg Biotin) 1mal / Tag
- Behandlungsdauer: abhängig vom Verlauf der Grunderkrankung
Indikation
- Prophylaxe von Biotin-Mangelzuständen
- Therapie von Biotin-Mangelzuständen
- Therapie von Biotin-Mangelzuständen bei Biotin-abhängigen, multiplen Carboxylasemangels
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Biotin - peroral- Erkankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- allergische Reaktionen der Haut (Urtikaria)
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Biotin - peroral- Auswirkung auf klinische Laboruntersuchungen
- Biotin kann Auswirkungen auf Laboruntersuchungen haben
- beruht auf einer Wechselwirkung zwischen Biotin und Streptavidin
- in Abhängigkeit von der Untersuchungsmethode entweder falsch erniedrigte oder falsch erhöhte Untersuchungsergebnisse möglich
- erhöhtes Risiko von Auswirkungen bei
- Kindern
- Patienten mit Niereninsuffizienz
- Risiko steigt mit höheren Dosen
- bei der Interpretation der Ergebnisse der Laboruntersuchungen muss eine mögliche Auswirkung des Biotins berücksichtigt werden, insbesondere wenn eine Unstimmigkeit mit dem klinischen Bild beobachtet wird, z. B.
- Ergebnisse von Schilddrüsenuntersuchungen, die scheinbar auf Morbus Basedow hinweisen
- bei asymptomatischen Patienten, die Biotin einnehmen
- falsch negative Troponintestergebnisse bei Patienten mit Herzinfarkt, die Biotin einnehmen
- Sofern der Verdacht auf eine Beeinflussung durch Biotin besteht: Verwendung alternativer Untersuchungen, die für Auswirkungen des Biotins nicht anfällig sind
- bei der Anforderung von Laboruntersuchungen bei Patienten, die Biotin einnehmen, sollte das Laborpersonal konsultiert werden
- Biotin kann Auswirkungen auf Laboruntersuchungen haben
- ältere Menschen
- keine Einschränkungen bei bestimmungsgemäßer Anwendung
- Kinder und Jugendliche
- Empfehlungen bzw. Einschränkungen der jeweiligen Herstellerinformation beachten
- keine ausreichenden Untersuchungen bei Kindern und Jugendlichen vorliegend
- Anwendung nach Rücksprache mit einem Arzt
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Biotin - peroralsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Biotin - peroral- bei bestimmungsgemäßer Anwendung gibt es keine Einschränkungen
- keine Risiken bekannt
- keine Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft vorliegend
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Biotin - peroral- bei bestimmungsgemäßer Anwendung gibt es keine Einschränkungen
- keine Risiken bekannt
- keine Erfahrungen zur Anwendung in der Stillzeit vorliegend
- Biotin ist plazentagängig und geht in die Muttermilch über
- Muttermilch enthält normalerweise 7-13 +ALU-g Biotin/l
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.