Abc Wae Sen Hansaplast Med (4 St)

Hersteller Beiersdorf AG
Wirkstoff Nonivamid
Wirkstoff Menge 9,85 mg
ATC Code M02AB
Preis Keine Angabe
Menge 4 St
Darreichung (DAR) PFL
Norm Keine Angabe

Medikamente Prospekt

Nonivamid9.85mg
(H)Aluminium glycinat dihydroxidHilfsstoff
(H)Carmellose, NatriumsalzHilfsstoff
(H)Dinatrium edetat 2-WasserHilfsstoff
(H)GelatineHilfsstoff
(H)GlycerolHilfsstoff
(H)Methyl 4-hydroxybenzoatKonservierungsstoff
(H)Poly (natrium-1-carboxylatoethylen)Hilfsstoff
(H)Poly(vinylalkohol)Hilfsstoff
(H)PolyacrylsäureHilfsstoff
(H)Polysorbat 80Hilfsstoff
(H)PropylenglycolHilfsstoff
(H)Rizinusöl, nativHilfsstoff
(H)Sorbitol 70Hilfsstoff
(H)Ton, wei+AN8Hilfsstoff
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
(H)WeinsäureHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Stück]

Art der Anwendung



  • Pflaster zur Anwendung auf der Haut
  • Pflaster auf die unverletzte und trockene Haut direkt über dem Schmerzgebiet andrücken und glatt streichen,
    • ggf. zusätzlich mit einem Pflasterstreifen fixieren
  • nur zur äusserlichen Anwendung (nicht einnehmen)
  • nicht in der Nähe der Augen aufbringen
  • zusätzliche Wärmezufuhr im Schmerzgebiet während oder direkt nach der Behandlung (z.B. durch Heizkissen, Bestrahlung oder mit warmem Wasser) vermeiden
  • Pflaster nicht gleichzeitig mit anderen, am gleichen Applikationsort aufgebrachten Arzneimitteln anwenden
    • Wechselwirkungen mit anderen Produkten, die im gleichen Anwendungsgebiet appliziert wurden, können auch mehrere Stunden nach Entfernung des Pflasters auftreten

Dosierung



Basiseinheit: 1 Pflaster enthält 9,85 mg Nonivamid.

  • Lokalbehandlung zur Linderung von Muskelschmerzen im Bereich der Lendenwirbelsäule und der Nackenmuskulatur
    • soweit nicht anders verordnet: max. 1 Pflaster / Tag aufkleben
    • Verweildauer auf der Haut: mind. 4 - 8 Stunden
    • Behandlungsdauer:
      • Behandlungsfortsetzung bis zur Schmerzlinderung, wenn nötig bis zu 3 Wochen
      • therapeutischer Nutzen einer Anwendung > 3 Wochen nicht belegt
      • bei anhaltenden Beschwerden Arzt aufsuchen

Indikation



  • symptomatische Behandlung zur Linderung von Muskelschmerzen im Bereich der Lendenwirbelsäule und der Nackenmuskulatur
  • Hinweise:
    • Arzt konsultieren bei
      • akuten Zuständen, die z.B. mit Rötungen, Schwellungen oder Überwärmung von Gelenken einhergehen
      • andauernden Gelenkbeschwerden
      • chronisch entzündlichen Gelenkerkrankungen (z.B. rheumatoider Arthritis)
      • heftigen Rückenschmerzen, die in die Beine ausstrahlen und/oder mit neurologischen Ausfallerscheinungen (z.B. Taubheitsgefühl, Kribbeln) verbunden sind

Enthält Parahydroxybenzoesäure/deren Ester Parabene (Alkyl-p-hydroxybenzoate) als Konservierungsmittel. Kann bei oraler, parenteraler, bronchopulmonaler und lokaler Applikation Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen.

Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor.

Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor.

Wegen fehlender Daten zum Übergang in die Muttermilch muss im Einzelfall auf Basis der klinischen Gesamtsituation entschieden werden: bei zwingender Indikation abstillen oder Stillpause.

Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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