| Hersteller | Aar Pharma GmbH & Co. KG |
| Wirkstoff | Artischockenblätter Trockenextrakt (25-35:1) Aus |
| Wirkstoff Menge | 300 mg |
| ATC Code | A03AX |
| Preis | 20,25 € |
| Menge | 80 St |
| Darreichung (DAR) | DRA |
| Norm | Keine Angabe |
Medikamente Prospekt
| Artischockenblätter Trockenextrakt, (25-35:1), Auszugsmittel: Wasser | 300 | mg | ||
| (H) | Arabisches Gummi | Hilfsstoff | ||
| (H) | Calcium carbonat | Hilfsstoff | ||
| (H) | Carmellose, Natriumsalz | Hilfsstoff | ||
| (H) | Carnaubawachs | Hilfsstoff | ||
| (H) | Cellulose acetat phthalat | Hilfsstoff | ||
| (H) | Eisen (III) oxid | Hilfsstoff | ||
| (H) | Glucose Lösung | Hilfsstoff | ||
| (H) | Kartoffelstärke | Hilfsstoff | ||
| (H) | Magnesium stearat | Hilfsstoff | ||
| (H) | Saccharose | Hilfsstoff | ||
| (H) | Silicium dioxid, hochdispers | Hilfsstoff | ||
| (H) | Talkum | Hilfsstoff | ||
| (H) | Triacetin | Hilfsstoff | ||
| (H) | Gesamt Kohlenhydrate | Zusatzangabe | 0.027 | BE |
| [Basiseinheit = 1 Stück] | ||||
Art der Anwendung
- mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser) unzerkaut schlucken
Dosierung
- dyspeptische Beschwerden, bes. bei funktionellen Störungen des ableitenden Gallensystems
- Erwachsene
- Einzeldosis:
- 1 - 2 überzogene Tabletten (entspr. 300 - 600 mg Artischockenblätter-
Trockenextrakt)
- 1 - 2 überzogene Tabletten (entspr. 300 - 600 mg Artischockenblätter-
- Tagesdosis:
- 4 - 5 überzogene Tabletten (entspr. 1200 - 1500 mg Artischockenblätter-Trockenextrakt)
- 4 - 5 überzogene Tabletten (entspr. 1200 - 1500 mg Artischockenblätter-Trockenextrakt)
- Einzeldosis:
- Behandlungsdauer
- prinzipiell keine zeitliche Begrenzung der Anwendungsdauer
- sofern Krankheitssymptome länger als 1 Woche bestehen oder sich trotz vorschriftsmäßiger Einnahme verstärken: Arzt aufsuchen
- Erwachsene
Indikation
- dyspeptische Beschwerden, bes. bei funktionellen Störungen des ableitenden Gallensystems
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.
Es liegen keine ausreichenden Daten zum Risiko in der Schwangerschaft vor.
Der Arzneistoff darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden.
Es liegen keine ausreichenden Daten vor.
Der Arzneistoff darf während der Stillzeit nicht angewendet werden.